摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-6页 |
引言 | 第6-7页 |
第一章 材料和方法 | 第7-18页 |
·材料 | 第7-9页 |
·实验动物 | 第7页 |
·主要实验仪器 | 第7-8页 |
·主要实验药品及试剂 | 第8页 |
·主要试剂的配制 | 第8-9页 |
·方法 | 第9-18页 |
·动物分组 | 第9页 |
·糖尿病动物模型的建立 | 第9页 |
·2型糖尿病判断标准 | 第9-10页 |
·标本收集 | 第10-11页 |
·一般项目检查 | 第11页 |
·免疫组化方法测定大鼠肾脏MCP-1的表达 | 第11-12页 |
·酶联免疫吸附试验测定大鼠血清胰岛素 | 第12-13页 |
·肾脏组织病理 | 第13-14页 |
·荧光定量PCR检测肾组织中MCP-1 mRNA的表达 | 第14-17页 |
·统计学处理 | 第17-18页 |
第二章 结果 | 第18-24页 |
·大鼠一般情况比较 | 第18页 |
·大鼠血糖胰岛素情况比较 | 第18-20页 |
·大鼠各项生化指标比较 | 第20-21页 |
·大鼠肾组织病理观察 | 第21页 |
·肾组织MCP-1免疫组化 | 第21页 |
·肾组织MCP-1基因表达变化 | 第21-24页 |
第三章 讨论 | 第24-30页 |
·2型糖尿病肾脏疾病模型的建立 | 第24-26页 |
·糖尿病肾脏疾病的病理改变、临床分期 | 第26-27页 |
·糖尿病肾脏疾病的病理改变 | 第26页 |
·糖尿病肾脏疾病的临床分期 | 第26-27页 |
·MCP-1与糖尿病肾脏疾病 | 第27-28页 |
·Ang Ⅱ与MCP-1 | 第28-30页 |
·Ang Ⅱ诱导MCP-1产生 | 第28-29页 |
·阻断Ang Ⅱ的活性,抑制MCP-1的表达 | 第29-30页 |
结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-34页 |
综述 | 第34-44页 |
参考文献 | 第42-44页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |