| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-46页 |
| ·组织培养系统在植物抗病性研究中的应用 | 第16-18页 |
| ·组织培养系统中抗病性的表达 | 第16页 |
| ·组织培养系统中植物抗毒素的诱导和生物合成 | 第16-17页 |
| ·组织培养系统在植物品种抗病性鉴定上的应用 | 第17页 |
| ·组织培养系统在植物抗病品种（系）筛选上的应用 | 第17页 |
| ·组织培养系统在抗病植物细胞过敏性反应（HR）研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·植物与病原真菌互作中的生理响应 | 第18-21页 |
| ·细胞膜透性的变化 | 第18-19页 |
| ·同化物的变化 | 第19页 |
| ·蛋白质的变化 | 第19-20页 |
| ·植物激素的变化 | 第20-21页 |
| ·寄主对病原菌侵染的防卫反应研究进展 | 第21-41页 |
| ·细胞结构的改变 | 第22页 |
| ·木质素产生 | 第22-23页 |
| ·植保素的合成和积累 | 第23页 |
| ·酚类物质的作用 | 第23-24页 |
| ·植物防御酶系活性及同工酶的诱导 | 第24-30页 |
| ·细胞抗氧化保护酶系统 | 第25-27页 |
| ·多酚氧化酶（PPO）和苯丙氨酸解氨酶（PAL） | 第27-28页 |
| ·几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶 | 第28-30页 |
| ·防御酶系同工酶的诱导 | 第30页 |
| ·病程相关蛋白的诱导 | 第30-32页 |
| ·植物抗病过程中的细胞过敏性反应（HR） | 第32-38页 |
| ·HR 细胞的形态学和生化特征 | 第32-33页 |
| ·植物细胞 HR 的信号分子 | 第33-35页 |
| ·植物 HR 的分子机制 | 第35-36页 |
| ·离子流在植物对病原菌防卫反应中的作用 | 第36-37页 |
| ·Ca~(2+)与植物细胞 HR | 第37-38页 |
| ·防卫基因的表达 | 第38-41页 |
| ·梨生产概况及轮纹病和褐腐病研究进展 | 第41-42页 |
| ·梨生产概况 | 第41页 |
| ·梨果采后轮纹病和褐腐病的为害和目前主要防治措施 | 第41-42页 |
| ·晋蜜梨品种介绍 | 第42页 |
| ·研究目的、内容和意义 | 第42-46页 |
| ·研究思路 | 第42-43页 |
| ·研究的目的和意义 | 第43-44页 |
| ·开展植物抗病性研究的必要性和重要性 | 第43页 |
| ·本研究的意义 | 第43-44页 |
| ·主要研究内容和研究技术路线 | 第44-46页 |
| 第二章 梨果实愈伤组织试验体系的建立 | 第46-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·梨果实愈伤组织的诱导和筛选 | 第46-47页 |
| ·愈伤组织生长量的测定 | 第47页 |
| ·病原菌的活化和接种 | 第47页 |
| ·愈伤组织的受害程度 | 第47-48页 |
| ·数据处理 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·梨果实愈伤组织的诱导 | 第48-49页 |
| ·梨果实愈伤组织的筛选 | 第49-50页 |
| ·两种致腐真菌侵染后愈伤组织和果实的表观变化比较 | 第50-51页 |
| ·致腐真菌侵染对愈伤组织的伤害程度比较 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·愈伤组织系统应用于其与致腐真菌互作研究的可行性 | 第52-54页 |
| ·梨果实愈伤组织与致腐真菌互作研究体系的选择 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第三章 梨果实愈伤组织细胞保护酶活性及同工酶对致腐真菌侵染的响应 | 第56-70页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·丙二醛（MDA）含量的测定 | 第57页 |
| ·愈伤组织细胞膜透性的测定 | 第57页 |
| ·过氧化物酶（POD）活性测定 | 第57页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第57页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第57页 |
| ·同工酶电泳 | 第57-58页 |
| ·数据分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-65页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 MDA 含量的影响 | 第58-59页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织细胞膜透性的影响 | 第59-60页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 SOD 活性及同工酶的影响 | 第60-62页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 POD 活性及同工酶的影响 | 第62-63页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 CAT 活性及同工酶的影响 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·致腐真菌侵染与愈伤组织细胞膜脂过氧化 | 第65-66页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 SOD、POD 和 CAT 活性的影响 | 第66-68页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 SOD、POD 和 CAT 同工酶的影响 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第四章 梨果实愈伤组织防御酶系对致腐真菌侵染的响应 | 第70-79页 |
| ·材料与方法 | 第70-71页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-71页 |
| ·数据分析 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-75页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 PPO 活性及同工酶的影响 | 第71-73页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 PAL 活性的影响 | 第73页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织几丁质酶活性的影响 | 第73-74页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织β-1,3,-葡聚糖酶活性的影响 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-78页 |
| ·致腐真菌侵染对愈伤组织 PPO 和 PAL 活性的影响 | 第75-76页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织几丁质酶和β-1,3,-葡聚糖酶活性的影响 | 第76-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第五章 致腐真菌侵染对梨果实愈伤组织内源激素含量的影响 | 第79-86页 |
| ·材料与方法 | 第79页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79页 |
| ·数据分析 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-82页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 IAA 含量的影响 | 第79-80页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 GA3含量的影响 | 第80-81页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 ZR 含量的影响 | 第81页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织 ABA 含量的影响 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-85页 |
| ·IAA 含量的变化与梨愈伤组织对致腐真菌不同感抗性的关系 | 第83页 |
| ·GA3含量的变化与梨愈伤组织对致腐真菌不同感抗性的关系 | 第83-84页 |
| ·ZR 含量的变化与梨愈伤组织对致腐真菌不同感抗性的关系 | 第84页 |
| ·ABA 含量的变化与愈伤组织对致腐真菌不同感抗性的关系 | 第84页 |
| ·各激素之间的相互作用和影响 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第六章 梨愈伤组织蛋白质对致腐真菌侵染的响应 | 第86-92页 |
| ·材料与方法 | 第86-87页 |
| ·材料 | 第86页 |
| ·方法 | 第86-87页 |
| ·可溶性蛋白质含量的测定 | 第86页 |
| ·可溶性蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第86-87页 |
| ·可溶性蛋白质 SDS-PAGE 电泳 | 第87页 |
| ·数据处理 | 第87页 |
| ·结果与分析 | 第87-90页 |
| ·致腐真菌侵染对梨愈伤组织可溶性蛋白含量的影响 | 第87-88页 |
| ·致腐真菌侵染后愈伤组织可溶性蛋白 PAGE 图谱的变化 | 第88-89页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织可溶性蛋白 SDS-PAGE 电泳图谱的变化 | 第89-90页 |
| ·讨论 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第七章 梨愈伤组织与致腐真菌互作中的细胞过敏性反应 | 第92-103页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·材料 | 第92页 |
| ·方法 | 第92-94页 |
| ·石蜡切片制作 | 第92-93页 |
| ·组织病理学观察 | 第93页 |
| ·DAPI 荧光染色观察 | 第93页 |
| ·DNA 提取 | 第93页 |
| ·DNA Ladder 分析 | 第93-94页 |
| ·离子流的无损检测 | 第94页 |
| ·结果与分析 | 第94-99页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织的组织病理学特征 | 第94-96页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织的细胞核 DAPI 染色特征 | 第96-97页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织的 DNA 电泳检测 | 第97-98页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织中 Ca~(2+)的变化 | 第98-99页 |
| ·讨论 | 第99-101页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织细胞的 HR 现象 | 第99-100页 |
| ·致腐真菌侵染后梨愈伤组织细胞的 HR 与其抗病性 | 第100页 |
| ·HR 中的 Ca~(2+)信号 | 第100-101页 |
| ·小结 | 第101-103页 |
| 第八章 褐腐病菌侵染梨愈伤组织过程中的 cDNA-SRAP 差异分析 | 第103-110页 |
| ·材料和方法 | 第103-105页 |
| ·材料 | 第103页 |
| ·方法 | 第103-105页 |
| ·总 RNA 提取及反转录 cDNA | 第103页 |
| ·SRAP-cDNA 扩增反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析谱带 | 第103-104页 |
| ·差异条带回收、再扩增及再回收测序分析 | 第104页 |
| ·基因荧光定量 PCR 分析 | 第104-105页 |
| ·结果与分析 | 第105-107页 |
| ·梨果实褐腐病侵染过程不同时期总 RNA 提取 | 第105页 |
| ·梨果实褐腐病侵染过程不同时期 SRAP-cDNA 扩增结果分析 | 第105-106页 |
| ·差异片段序列同源性及荧光定量 PCR 分析 | 第106-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| ·小结 | 第108-110页 |
| 第九章 本研究的结论、主要创新点及展望 | 第110-113页 |
| ·本研究的结论 | 第110-111页 |
| ·主要创新点 | 第111页 |
| ·展望 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 作者简介 | 第129页 |
