中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-18页 |
·抗癌药物的发展及瓶颈 | 第12-13页 |
·多药耐药性及P糖蛋白 | 第13-14页 |
·组合化学和高通量筛选 | 第14-16页 |
·噻唑烷酮类化合物的研究进展 | 第16-18页 |
第二章 论文的研究内容 | 第18-21页 |
·本论文要解决的问题 | 第18-21页 |
第三章 噻唑烷酮先导化合物的设计,合成,表征,优化及抗癌活性的筛选 | 第21-33页 |
·噻唑烷酮先导化合物库的设计 | 第21-23页 |
·噻唑烷酮先导化合物库的合成 | 第23-26页 |
·噻唑烷酮先导化合物库的表征 | 第26页 |
·噻唑烷酮先导化合物库的抗癌活性、溶解度、穿膜能力的筛选 | 第26-33页 |
·细胞毒性的初筛 | 第26-29页 |
·活性化合物半数有效浓度(EC_(50))的测定 | 第29-30页 |
·溶解度测定 | 第30-31页 |
·平行人工膜渗透能力分析 | 第31-32页 |
·对化合物库Ⅰ、Ⅱ的总结 | 第32-33页 |
第四章 噻唑烷酮先导化合物库的优化 | 第33-39页 |
·优化化合物库的设计 | 第33-34页 |
·优化化合物库的合成 | 第34-35页 |
·优化化合物库的表征 | 第35页 |
·优化化合物库的抗癌活性筛选 | 第35-39页 |
·细胞毒性的初筛 | 第35-37页 |
·活性化合物半数有效浓度(EC_(50))的测定 | 第37-38页 |
·溶解度测定 | 第38页 |
·平行人工膜渗透能力分析 | 第38-39页 |
·优化化合物库的筛选总结 | 第39页 |
第五章 结论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-44页 |
附录 | 第44-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65-66页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |