可注射参麦植入剂的制剂学研究
| 目录 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 文献研究 | 第16-35页 |
| 1 参麦饮用于关节腔注射治疗骨关节炎的研究概况 | 第16-18页 |
| 2 人参皂苷Rbi研究概况 | 第18-19页 |
| 3 植入剂用于骨关节炎治疗的研究概况 | 第19-22页 |
| 4 温度敏感型原位凝胶的研究进展 | 第22-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 实验研究 | 第35-97页 |
| 第一部分 参麦提取物的制备与含量测定 | 第35-40页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第二部分 可注射参麦植入剂的处方优化 | 第40-59页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-57页 |
| ·处方中含药量的确定 | 第40-41页 |
| ·温度敏感型原位凝胶载体的选择 | 第41-52页 |
| ·参麦提取物对体系胶凝温度的影响 | 第52-53页 |
| ·参麦温度敏感型原位凝胶制备方法对体系含量的影响 | 第53-55页 |
| ·参麦温度敏感型原位凝胶处方的验证 | 第55-57页 |
| ·参麦温度敏感型原位凝胶处方的确定 | 第57页 |
| 3 小结和讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第三部分 可注射参麦植入剂含量测定方法的建立 | 第59-69页 |
| 1 实验材料 | 第59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-67页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·人参皂苷Rb_1溶解性能的初步考察 | 第59-61页 |
| ·线性关系考察 | 第61-62页 |
| ·供试品溶液的含量测定 | 第62-63页 |
| ·专属性试验 | 第63-65页 |
| ·精密度试验 | 第65页 |
| ·重复性试验 | 第65-66页 |
| ·稳定性试验 | 第66页 |
| ·加样回收率试验 | 第66-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四部分 可注射参麦植入剂的制剂学评价 | 第69-77页 |
| 1 仪器与材料 | 第69页 |
| 2 方法与结果 | 第69-75页 |
| ·载药凝胶的外观 | 第69-70页 |
| ·载药凝胶的pH测定 | 第70页 |
| ·相转变温度的测定 | 第70页 |
| ·凝胶相变时间的测定 | 第70-71页 |
| ·流变学考察 | 第71-72页 |
| ·载药凝胶多次升温后粘度复原性试验 | 第72-74页 |
| ·含量测定 | 第74页 |
| ·稳定性初步考察 | 第74-75页 |
| ·体外释放度的考察 | 第75页 |
| 3 小结与讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第五部分 可注射参麦植入剂的体外释放研究 | 第77-97页 |
| 1 实验材料 | 第77-78页 |
| 2 方法与结果 | 第78-94页 |
| ·色谱条件 | 第78页 |
| ·透析袋的预处理及使用方法 | 第78页 |
| ·不同体积释放介质的考察 | 第78-80页 |
| ·不同取样方法的考察 | 第80-81页 |
| ·不同种类释放介质的考察 | 第81-83页 |
| ·参麦提取物水溶液释药性能的初步考察 | 第83-84页 |
| ·参麦温度敏感型原位凝胶释药性能的初步考察 | 第84-87页 |
| ·样品的制备及体外释放的考察 | 第87-94页 |
| 3 小结与讨论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 总结与讨论 | 第97-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简历 | 第101-102页 |
