| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-28页 |
| ·肺癌概述 | 第16页 |
| ·肿瘤细胞中P糖蛋白介导的多药耐药性 | 第16-18页 |
| ·系统生物学与多组分药物 | 第18-19页 |
| ·系统生物学对药物发现模式与理念革新的影响 | 第18-19页 |
| ·系统生物学在药物发现中的应用 | 第19页 |
| ·药物间的相互作用 | 第19-20页 |
| ·体外筛选多组分药物抗癌药物 | 第20-27页 |
| ·理论依据 | 第20-21页 |
| ·多组分抗癌药物的优越性 | 第21-24页 |
| ·增强疗效 | 第21-22页 |
| ·降低毒性 | 第22-24页 |
| ·不易产生耐药性 | 第24页 |
| ·多组分抗癌药物的体外筛选 | 第24-26页 |
| ·高通量筛选 | 第24-25页 |
| ·理性组合 | 第25-26页 |
| ·多组分抗癌药物面临的挑战 | 第26页 |
| ·多组分抗癌药物发展方向 | 第26-27页 |
| ·本研究工作的意义与前景 | 第27-28页 |
| 第二章 噻唑烷酮组合的设计与体外筛选 | 第28-35页 |
| ·噻唑烷酮化合物库的构成基团 | 第28-29页 |
| ·噻唑烷酮类化合物的混合与分组 | 第29-32页 |
| ·体外组合筛选结果 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章 噻唑烷酮组合的体外协同抗癌活性 | 第35-45页 |
| ·主要试剂与材料 | 第35页 |
| ·主要实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·细胞培养 | 第36-37页 |
| ·H460和H460/TaxR的培养 | 第36-37页 |
| ·NHFB的培养 | 第37页 |
| ·SRB检测方法 | 第37-39页 |
| ·SRB检测方法原理 | 第37页 |
| ·SRB检测的操作步骤 | 第37-38页 |
| ·SRB检测的计算公式 | 第38页 |
| ·GI_(50)的求算 | 第38-39页 |
| ·实验结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·M4组合及其单体在H460中的抗癌活性检测 | 第39-41页 |
| ·M4组合及其单体在H460/TaxR中的抗癌活性检测 | 第41-42页 |
| ·M4组合在H460、H460/TaxR、NHFB中的活性比较 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 第四章 噻唑烷酮组合M4的体内协同抗癌活性 | 第45-56页 |
| ·主要试剂与材料 | 第45页 |
| ·主要实验仪器 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·移植型人肺癌H460/TaxR裸鼠瘤模型 | 第46-47页 |
| ·抑瘤实验 | 第46-47页 |
| ·Kaplan-Meier生存曲线分析 | 第47页 |
| ·毒性试验 | 第47-48页 |
| ·血生化和血常规检测 | 第47页 |
| ·组织病理切片 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·体内抗癌活性 | 第48-51页 |
| ·抑瘤活性 | 第48-50页 |
| ·Kaplan-Meier生存曲线分析 | 第50-51页 |
| ·M4体内的毒性研究 | 第51-55页 |
| ·体重 | 第51-52页 |
| ·血常规和血生化 | 第52-53页 |
| ·组织病理切片结果 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 第五章 噻唑烷酮组合M4协同抗癌活性机理的初步探讨 | 第56-63页 |
| ·主要试剂与材料 | 第56页 |
| ·主要实验仪器 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·微管蛋白聚合实验 | 第57-58页 |
| ·激酶试验 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-62页 |
| ·M4组合及其单体对细胞微管蛋白聚合的影响 | 第58-60页 |
| ·激酶试验 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 附录1 | 第63-67页 |
| 附录2 | 第67-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |
