| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-26页 |
| 专业名词缩写中英文对照表 | 第26-28页 |
| 技术路线 | 第28-29页 |
| 前言 | 第29-32页 |
| 第一章 异常核型人类胚胎干细胞的培养、鉴定及细胞遗传学的分析 | 第32-63页 |
| 1.材料和方法 | 第33-42页 |
| ·材料与试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·异常核型人类胚胎干细胞的培养与鉴定 | 第35页 |
| ·异常核型的人类胚胎干细胞核型分析与确证 | 第35-40页 |
| ·hESCs培养过程中显微结构的观察 | 第40页 |
| ·异常核型hESCs分化潜能的检测 | 第40-42页 |
| 2.结果 | 第42-46页 |
| ·hESCs的培养 | 第42页 |
| ·异常核型的胚胎干细胞的鉴定 | 第42页 |
| ·异常核型的人类胚胎干细胞核型的检测 | 第42-43页 |
| ·异常核型hESCs染色体核型的FISH的确证 | 第43页 |
| ·异常核型的人类胚胎胳细胞一号染色体染色体断裂点的确证 | 第43-44页 |
| ·异常核型人类胚胎干细胞染色体核型比较基因组杂交的确证 | 第44-45页 |
| ·异常核型的人类胚胎干细胞培养过程中显微结构的观察 | 第45页 |
| ·异常核型人类胚胎干细胞的分化潜能 | 第45-46页 |
| 3.讨论 | 第46-50页 |
| 4.结论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附图 | 第55-63页 |
| 第二章 异常核型的人类胚胎干细胞细胞表型特征 | 第63-89页 |
| 1.材料与方法 | 第63-68页 |
| ·材料与试剂 | 第63-64页 |
| ·主要仪器 | 第64页 |
| ·细胞培养 | 第64页 |
| ·异常与异常核型的人类胚胎干细胞细胞周期的检测 | 第64页 |
| ·异常与异常核型的人类胚胎干细胞单克隆形成能力的检测 | 第64-65页 |
| ·异常与正常核型的人类胚胎干细胞凋亡率的检测 | 第65页 |
| ·正常与异常核型人类胚胎干细胞维持不分化及自我更新相关基因的检测 | 第65-66页 |
| ·异常与正常核型人类胚胎干细胞细胞集落中各细胞群的分布 | 第66-68页 |
| 2.结果 | 第68-72页 |
| ·正常与异常核型hESCs在滋养层细胞上生长状况 | 第68页 |
| ·正常和异常核型细胞细胞周期分布 | 第68-69页 |
| ·异常核型的人类胚胎干细胞单克隆形成率 | 第69页 |
| ·正常与异常核型的人类胚胎干细胞凋亡率 | 第69-70页 |
| ·异常与正常核型人类胚胎干细胞维持相关基因的检测 | 第70-71页 |
| ·异常核型人类胚胎干细胞1号染色体重复区域原癌基因的表达 | 第71-72页 |
| ·异常与正常核型人类胚胎干细胞细胞集落中各细胞群的分布 | 第72页 |
| 3.讨论 | 第72-77页 |
| 4.结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 附图 | 第80-89页 |
| 第三章 异常核型的人类胚胎干细胞向肿瘤演进的表型 | 第89-111页 |
| 1.材料和方法 | 第89-93页 |
| ·材料与试剂 | 第89页 |
| ·主要仪器 | 第89-90页 |
| ·细胞培养 | 第90页 |
| ·畸胎瘤模型的制备 | 第90页 |
| ·畸胎瘤动物模型的观察 | 第90页 |
| ·畸胎瘤取材 | 第90-91页 |
| ·畸胎瘤细胞的原代培养 | 第91页 |
| ·畸胎瘤原代细胞核型的检测 | 第91页 |
| ·SCID鼠的血液中人源性细胞流式细胞术检测 | 第91-92页 |
| ·畸胎瘤组织标本中相关抗原的免疫组化检测 | 第92页 |
| ·畸胎瘤HE染色切片的观察 | 第92-93页 |
| ·与临床病理切片的比较 | 第93页 |
| 2.结果 | 第93-96页 |
| ·EC细胞的培养 | 第93页 |
| ·EC细胞的核型 | 第93页 |
| ·畸胎瘤解剖的大体观 | 第93-94页 |
| ·流式细胞术检测致瘤的SCID鼠的血液中人源性细胞的表达情况 | 第94页 |
| ·畸胎瘤中未分化细胞的表达情况 | 第94页 |
| ·不同发育时间正常核型人类胚胎干细胞致畸胎瘤比较结果 | 第94页 |
| ·正常与复杂核型的人类胚胎干细胞致畸胎瘤的比较结果 | 第94-95页 |
| ·正常与复杂核型的人类胚胎干细胞致畸胎瘤中原始神经管样结构的比较 | 第95页 |
| ·复杂核型的人类胚胎干细胞与EC细胞致畸胎瘤的比较 | 第95页 |
| ·复杂核型的人类胚胎干细胞致畸胎瘤与临床病理标本的比较 | 第95-96页 |
| ·正常核型的人类胚胎干细胞致畸胎瘤后,细胞的核型 | 第96页 |
| 3.讨论 | 第96-100页 |
| 4.结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 附图 | 第104-111页 |
| 第四章 异常核型人类胚胎干细胞肿瘤演进分子机制的初步探讨 | 第111-168页 |
| 1.材料与方法 | 第111-118页 |
| ·材料与试剂 | 第111-112页 |
| ·主要仪器 | 第112页 |
| ·芯片标本的制备 | 第112页 |
| ·总RNA抽提和质检 | 第112-114页 |
| ·cDNA的合成和纯化比例稀释 | 第114-115页 |
| ·IVT合成cRNA和cRNA的纯化 | 第115-116页 |
| ·cRNA片段化、杂交液的配制 | 第116-117页 |
| ·芯片杂交 | 第117-118页 |
| ·芯片的洗脱 | 第118页 |
| ·扫描芯片 | 第118页 |
| ·数据分析 | 第118页 |
| ·Real-time PCR的检测验证 | 第118页 |
| 2.结果 | 第118-152页 |
| ·人类胚胎干细胞标本的收集 | 第118-119页 |
| ·标本RNA质量检测 | 第119页 |
| ·芯片结果报告 | 第119页 |
| ·基因芯片整体表达状况分析 | 第119-120页 |
| ·芯片结果概述 | 第120-131页 |
| ·两两比较结果综述 | 第131-132页 |
| ·全能性和自我更新的信号的分析 | 第132-138页 |
| ·正常与异常核型的人类胚胎干细胞细胞信号传导的分析 | 第138-143页 |
| ·正常核型与异常核型的HES细胞中原癌基因与抑癌基因的信号 | 第143-144页 |
| ·正常核型与异常核型HES细胞高增殖潜能的分子机制 | 第144-147页 |
| ·细胞凋亡的分析 | 第147-150页 |
| ·四个样本相互比较表达差异最大的前四十个基因的等级聚类 | 第150页 |
| ·重要基因表达状况的real-time PCR的确证 | 第150-152页 |
| 3.讨论 | 第152-156页 |
| 4.结论 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-159页 |
| 附图 | 第159-168页 |
| 综述 | 第168-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 在读博士期间发表的论文目录 | 第178-179页 |
| 个人简历 | 第179页 |
