| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-30页 |
| 课题研究思路及内容设计 | 第30-33页 |
| 第一章 处方前研究 | 第33-47页 |
| 第一节 分析方法学研究 | 第33-41页 |
| 1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-40页 |
| 4 讨论 | 第40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第二节 黄芩素溶解性及稳定性等理化特征考察 | 第41-47页 |
| 1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-42页 |
| 3 实验结果 | 第42-46页 |
| 4 讨论 | 第46页 |
| 5 小结 | 第46-47页 |
| 第二章 黄芩素磷脂复合物研究 | 第47-68页 |
| 第一节 黄芩素磷脂复合物质量控制方法研究 | 第47-52页 |
| 1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 3 实验结果 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 第二节 黄芩素磷脂复合物制备 | 第52-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-53页 |
| 3 实验结果 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 第三节 黄芩素磷脂复合物理化性质考察 | 第57-66页 |
| 1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-58页 |
| 3 实验结果 | 第58-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 第四节 黄芩素磷脂复合物初步稳定性考察 | 第66-68页 |
| 1 仪器与试剂 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66页 |
| 3 实验结果 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67页 |
| 5 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 黄芩素亚微乳剂研究 | 第68-89页 |
| 第一节 亚微乳剂质量控制方法的建立 | 第68-75页 |
| 1 仪器与试剂 | 第68页 |
| 2 实验方法 | 第68-71页 |
| 3 实验结果 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 5 小结 | 第74-75页 |
| 第二节 亚微乳剂处方及制备工艺的优化 | 第75-86页 |
| 1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 2 实验方法 | 第75-77页 |
| 3 实验结果 | 第77-83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 5 小结 | 第85-86页 |
| 第三节 亚微乳剂稳定性考察 | 第86-89页 |
| 1 仪器与试剂 | 第86页 |
| 2 实验方法 | 第86页 |
| 3 实验结果 | 第86-88页 |
| 4 讨论 | 第88页 |
| 5 小结 | 第88-89页 |
| 第四章 黄芩素亚微乳剂大鼠体内药代动力学研究 | 第89-103页 |
| 第一节 大鼠血浆药物浓度HPLC测定方法研究 | 第89-95页 |
| 1 仪器与试剂 | 第89页 |
| 2 实验方法 | 第89-91页 |
| 3 实验结果 | 第91-94页 |
| 4 讨论 | 第94页 |
| 5 小结 | 第94-95页 |
| 第二节 黄芩素亚微乳剂静脉注射大鼠体内药代动力学研究 | 第95-103页 |
| 1 仪器与试剂 | 第95页 |
| 2 实验方法 | 第95-96页 |
| 3 实验结果 | 第96-101页 |
| 4 讨论 | 第101-102页 |
| 5 小结 | 第102-103页 |
| 第五章 黄芩素亚微乳剂体内抗病毒药效学评价 | 第103-108页 |
| 1 实验材料 | 第103页 |
| 2 实验方法 | 第103-105页 |
| 3 实验结果 | 第105-106页 |
| 4 讨论 | 第106-107页 |
| 5 小结 | 第107-108页 |
| 第六章 结论与展望 | 第108-110页 |
| 1 研究结论 | 第108页 |
| 2 课题创新性 | 第108-109页 |
| 3 课题不足或尚需完善之处 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |