| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-43页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 有机质谱仪器 | 第14-23页 |
| ·质谱仪的组成 | 第14页 |
| ·质谱仪的主要指标 | 第14页 |
| ·质量范围 | 第14页 |
| ·分辨率 | 第14页 |
| ·灵敏度 | 第14页 |
| ·离子源 | 第14-19页 |
| ·电子轰击电离(EI)源 | 第14-15页 |
| ·化学电离(CI)源 | 第15页 |
| ·快原子轰击(FAB)源 | 第15-16页 |
| ·电喷雾电离(ESI)源 | 第16-17页 |
| ·大气压化学电离(APCI)源 | 第17-18页 |
| ·基质辅助激光解吸电离(MALDI)源 | 第18-19页 |
| ·质量分析器 | 第19-23页 |
| ·磁偏转 | 第19页 |
| ·离子阱 | 第19-20页 |
| ·四极杆 | 第20-21页 |
| ·飞行时间 | 第21-22页 |
| ·离子回旋共振 | 第22-23页 |
| 3 与有机质谱联用的分离技术 | 第23-25页 |
| ·色谱 | 第23-24页 |
| ·毛细管电泳 | 第24页 |
| ·毛细管电色谱 | 第24-25页 |
| ·微流控装置 | 第25页 |
| 4 有机质谱在药物分析中的应用 | 第25-35页 |
| ·中药成分分析 | 第26-27页 |
| ·新药研发 | 第27-30页 |
| ·先导化合物的发现和优化 | 第27-29页 |
| ·体内药物筛选 | 第29-30页 |
| ·体内药物分析 | 第30-35页 |
| ·药物代谢和药代动力学研究 | 第31-33页 |
| ·生物利用度和生物等效性研究 | 第33-35页 |
| 5 本课题的意义和主要内容 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 液相色谱—离子阱质谱联用测定人血浆中的阿奇霉素 | 第43-63页 |
| 1 引言 | 第43-45页 |
| 2 实验部分 | 第45-47页 |
| ·药品与试剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·质谱条件 | 第45-46页 |
| ·色谱条件 | 第46页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第46-47页 |
| ·阿奇霉素标准溶液的配制 | 第46页 |
| ·内标红霉素溶液的配制 | 第46-47页 |
| ·血浆样品处理 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-61页 |
| ·质谱条件的优化 | 第47-49页 |
| ·色谱条件的优化 | 第49-50页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第50-51页 |
| ·方法学确证 | 第51-57页 |
| ·特异性 | 第51-53页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第53-54页 |
| ·精密度与准确度 | 第54-56页 |
| ·基质效应与回收率 | 第56-57页 |
| ·稳定性 | 第57页 |
| ·分析应用 | 第57-61页 |
| 4 本章小节 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 液相色谱—串联质谱法定量分析人血浆中的曲克芦丁 | 第63-85页 |
| 1 引言 | 第63-64页 |
| 2 实验部分 | 第64-66页 |
| ·药品与试剂 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64-65页 |
| ·质谱条件 | 第65页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第65-66页 |
| ·曲克芦丁标准溶液的配制 | 第65-66页 |
| ·内标芦丁溶液的配制 | 第66页 |
| ·血浆样品处理 | 第66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-83页 |
| ·质谱条件的优化 | 第66-70页 |
| ·色谱条件的优化 | 第70-72页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第72页 |
| ·方法学确证 | 第72-79页 |
| ·特异性 | 第72-74页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第74-75页 |
| ·精密度与准确度 | 第75-77页 |
| ·基质效应与回收率 | 第77-78页 |
| ·稳定性 | 第78-79页 |
| ·分析应用 | 第79-83页 |
| 4 本章小节 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第四章 LC-MS/MS法测定人血浆中的左炔诺孕酮 | 第85-106页 |
| 1 引言 | 第85-86页 |
| 2 实验部分 | 第86-88页 |
| ·药品与试剂 | 第86页 |
| ·仪器 | 第86-87页 |
| ·质谱条件 | 第87页 |
| ·色谱条件 | 第87页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第87-88页 |
| ·左炔诺孕酮标准溶液的配制 | 第87-88页 |
| ·内标炔诺酮溶液的配制 | 第88页 |
| ·血浆样品处理 | 第88页 |
| 3 结果与讨论 | 第88-104页 |
| ·质谱条件的优化 | 第88-91页 |
| ·色谱条件的优化 | 第91-92页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第92-93页 |
| ·方法学确证 | 第93-99页 |
| ·特异性 | 第93-95页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第95-98页 |
| ·精密度与准确度 | 第98页 |
| ·基质效应与回收率 | 第98-99页 |
| ·稳定性 | 第99页 |
| ·分析应用 | 第99-104页 |
| 4 本章小节 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第五章 人血浆中氢氯噻嗪和缬沙坦的LC-MS/MS法同时测定 | 第106-139页 |
| 1 引言 | 第106-109页 |
| 2 实验部分 | 第109-112页 |
| ·药品与试剂 | 第109-110页 |
| ·仪器 | 第110页 |
| ·质谱条件 | 第110-111页 |
| ·色谱条件 | 第111页 |
| ·标准溶液与质控样品的配制 | 第111-112页 |
| ·氢氯噻嗪标准溶液的配制 | 第111页 |
| ·缬沙坦标准溶液的配制 | 第111页 |
| ·内标溶液的配制 | 第111-112页 |
| ·血浆样品处理 | 第112页 |
| 3 结果与讨论 | 第112-136页 |
| ·质谱条件的优化 | 第112-118页 |
| ·色谱条件的优化 | 第118-119页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第119页 |
| ·方法学确证 | 第119-129页 |
| ·特异性 | 第119-122页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第122-124页 |
| ·精密度与准确度 | 第124-127页 |
| ·基质效应与回收率 | 第127-128页 |
| ·稳定性 | 第128-129页 |
| ·分析应用 | 第129-136页 |
| 4 本章小节 | 第136页 |
| 参考文献 | 第136-139页 |
| 全文总结 | 第139-140页 |
| 博士期间发表及待发表的论文 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
