| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·手性氨基醇的来源 | 第8-10页 |
| ·自然界分离(isolation) | 第8页 |
| ·外消旋体的拆分(resolution) | 第8-9页 |
| ·手性合成(chiral synthesis) | 第9-10页 |
| ·手性氨基醇的物理性质 | 第10页 |
| ·手性氨基醇的应用 | 第10-17页 |
| ·手性氨基醇在均相不对称催化中的应用 | 第10-14页 |
| ·手性氨基醇在非均相不对称催化中的应用 | 第14-17页 |
| ·手性氨基醇在医药上的应用 | 第17页 |
| ·其他用途 | 第17页 |
| ·膦酸锆的研究进展 | 第17-20页 |
| ·不溶性的有机膦酸锆的研究进展 | 第17-19页 |
| ·可溶性有机膦酸锆的研究进展 | 第19-20页 |
| ·论文选体的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 可溶性有机膦酸锆的合成及表征 | 第22-44页 |
| ·可溶性有机膦酸锆的合成路线 | 第22-23页 |
| ·可溶性手性膦酸锆(5a-5d)的合成 | 第22-23页 |
| ·可溶性手性膦酸锆(10a-10d)的合成 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·化合物(1a-1d)的制备 | 第24-25页 |
| ·氨基醇(2a-2l)的制备 | 第25页 |
| ·有机膦酸酯3a-3d的合成 | 第25-26页 |
| ·有机膦酸锆5a-d的合成 | 第26页 |
| ·化合物6a-d的合成 | 第26-27页 |
| ·化合物7a-d的制备 | 第27-28页 |
| ·化合物8a-d的制备 | 第28-29页 |
| ·化合物10a-d的制备 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-43页 |
| ·氨基醇的合成 | 第29-31页 |
| ·氨基醇衍生的膦酸酯的合成 | 第31-32页 |
| ·可溶性手性膦酸锆的红外光谱分析(IR) | 第32-34页 |
| ·可溶性手性膦酸锆的化学组成与热重分析(TG) | 第34-36页 |
| ·可溶性手性膦酸锆X射线粉末衍射(XPRD)分析 | 第36页 |
| ·手性膦酸锆催化剂的孔分析 | 第36-39页 |
| ·手性膦酸锆催化剂的表面形貌分析 | 第39-41页 |
| ·手性膦酸锆的有机溶解特性 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 可溶性手性有机膦酸锆催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成 | 第44-50页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·可溶性手性膦酸锆催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成 | 第44-45页 |
| ·手性膦酸锆催化剂的回收 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·不同膦酸锆催化剂的催化活性 | 第45-46页 |
| ·溶剂以及催化剂用量对催化反应的影响 | 第46-47页 |
| ·反应温度对催化反应的影响 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录:部分产品图 | 第62-88页 |
| 在学期间发表的文章 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |