| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 国内外肉羊产业发展概况 | 第10-12页 |
| ·国外肉羊产业发展概况 | 第10页 |
| ·国内肉羊产业发展概况 | 第10-12页 |
| 2 肉用绵羊分子育种研究方法 | 第12-16页 |
| ·转基因育种 | 第12-14页 |
| ·动物基因组育种 | 第14-16页 |
| 3 微卫星标记在动物遗传育种中的应用 | 第16-20页 |
| ·微卫星标记的结构及类型 | 第16页 |
| ·微卫星作为分子遗传标记的优点 | 第16-18页 |
| ·微卫星在绵羊群体遗传学中的应用 | 第18-20页 |
| 4 数量性状基因座(QTL) | 第20-24页 |
| ·数量性状基因座(QTL)的含义 | 第20页 |
| ·QTL的研究进展 | 第20-22页 |
| ·QTL定位的方法 | 第22-24页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 遗传变异微卫星标记研究 | 第26-43页 |
| 1 材料与方法 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| 2 统计与分析 | 第31-33页 |
| ·等位基因频率、基因型频率 | 第31页 |
| ·Hardy-weinberg平衡状态检验 | 第31页 |
| ·遗传杂合度和平均遗传杂合度 | 第31-32页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第32页 |
| ·有效等位基因数(Ne) | 第32页 |
| ·Nei氏标准遗传距离(D) | 第32页 |
| ·聚类分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-43页 |
| ·DNA的提取 | 第33页 |
| ·微卫星位点PCR扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳图 | 第33-35页 |
| ·微卫星多态位点的等位基因及其频率 | 第35-39页 |
| ·哈代温博平衡检验 | 第39页 |
| ·多态信息含量(PIC)、杂合度(He)及有效等位基因数(Ne) | 第39-40页 |
| ·各群体间的遗传距离 | 第40页 |
| ·聚类分析及系统进化树的构建 | 第40-43页 |
| 第三章 生长发育性状的微卫星标记研究 | 第43-56页 |
| 1 材料和方法 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·PCR扩增、聚丙烯酰氨凝胶电泳及分析 | 第43页 |
| ·统计分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-56页 |
| ·PCR扩增结果 | 第43页 |
| ·基因型分析结果 | 第43-46页 |
| ·体重体尺的测量结果 | 第46-48页 |
| ·生长发育性状与微卫星连锁分析 | 第48-56页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第56-62页 |
| 1 讨论 | 第56-61页 |
| ·样本的数量 | 第56页 |
| ·微卫星位点数目的选择 | 第56页 |
| ·实验中的关键 | 第56-57页 |
| ·品种的遗传多态性和选育背景的关系 | 第57-58页 |
| ·系统进化树构建 | 第58页 |
| ·杂种优势预测 | 第58-59页 |
| ·影响体重体尺的QTL的特点 | 第59-60页 |
| ·微卫星的选择 | 第60页 |
| ·单个遗传标记的QTL连锁分析 | 第60-61页 |
| 2 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |