| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-20页 |
| 第1章 绪论 | 第20-41页 |
| ·核酸适配子在生化检测中应用 | 第20-35页 |
| ·SELEX 技术的基本原理与技术流程图 | 第20-23页 |
| ·核酸适配子的特点 | 第23-24页 |
| ·核酸适配子与靶物质的结合模式 | 第24-25页 |
| ·核酸适配子的研究现状 | 第25-35页 |
| ·核酸探针在DNA 杂交检测与单碱基多态性识别中的应用 | 第35-38页 |
| ·DNA 序列检测的意义 | 第35页 |
| ·DNA 序列检测的方法 | 第35-38页 |
| ·核酸探针在基体表面固定的方法 | 第38-39页 |
| ·吸附法 | 第38页 |
| ·自组装法 | 第38页 |
| ·共价键合法 | 第38页 |
| ·亲和素-生物素固定法 | 第38-39页 |
| ·本研究论文的构想 | 第39-41页 |
| 第一部分 基于核酸适配子检测系统的研究 | 第41-110页 |
| 第2章 基于核酸适配子构型转换的可再生型腺苷电化学传感器 | 第42-55页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第43页 |
| ·纳米金的合成 | 第43页 |
| ·二茂铁甲酸的羧基活化 | 第43-44页 |
| ·二茂铁标记探针的制备 | 第44页 |
| ·传感器的制备 | 第44页 |
| ·腺苷的电化学检测 | 第44页 |
| ·传感器的再生 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·实验原理 | 第44-46页 |
| ·酪胺的电聚合和信号放大功能 | 第46-48页 |
| ·循环伏安行为 | 第48-49页 |
| ·实验条件的优化 | 第49-51页 |
| ·腺苷的检测 | 第51-52页 |
| ·传感器的选择性 | 第52-53页 |
| ·传感器的再生性和稳定性 | 第53页 |
| ·回收试验 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第3章 富G 核苷酸功能化纳米金稳定性研究 | 第55-65页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·金纳米颗粒的制备 | 第56页 |
| ·DNA 功能化纳米金颗粒的制备 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-63页 |
| ·碱金属阳离子对DNA 功能化纳米金稳定性的影响 | 第57-61页 |
| ·碱土金属阳离子对DNA 功能化纳米金稳定性的影响 | 第61-63页 |
| ·富G 功能化纳米金团聚的机理 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第4章 核酸四股螺旋可逆电子开关的构建及单步骤无试剂钾离子检测方法研究 | 第65-76页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第66页 |
| ·NHS-二茂铁甲酸的合成 | 第66页 |
| ·电子纳米器件开关的制备 | 第66-67页 |
| ·钾离子的检测 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-74页 |
| ·电子开关构建过程中界面膜的电化学性质 | 第67-68页 |
| ·实验原理 | 第68-69页 |
| ·纳米器件开关的电化学信号 | 第69-71页 |
| ·检测频率的优化 | 第71-72页 |
| ·电子开关的响应性能 | 第72-74页 |
| ·纳米器件开关的再生 | 第74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第5章 基于G-四股螺旋免于额外信号放大的高灵敏DNA 序列电化学检测新方法研究 | 第76-87页 |
| ·前言 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-79页 |
| ·仪器与试剂 | 第77页 |
| ·传感界面的构建 | 第77-79页 |
| ·DNA 杂交的电化学检测 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·实验原理 | 第79页 |
| ·传感界面的构建 | 第79-81页 |
| ·传感界面的电化学表征 | 第81-82页 |
| ·培育时间的影响 | 第82页 |
| ·交流频率的优化 | 第82-83页 |
| ·DNA 检测系统的分析性能 | 第83-85页 |
| ·传感界面的再生 | 第85页 |
| ·小结 | 第85-87页 |
| 第6章 基于发夹型核酸适体构型转换的蛋白质电化学生物传感器 | 第87-102页 |
| ·前言 | 第87-90页 |
| ·实验部分 | 第90-91页 |
| ·仪器与试剂 | 第90页 |
| ·核酸适体生物传感器的制备 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-100页 |
| ·核酸适体探针的设计 | 第91-94页 |
| ·核酸适体自组装时间的影响 | 第94-95页 |
| ·传感器的电化学特性 | 第95-97页 |
| ·IgE-核酸适体培育时间的影响 | 第97-98页 |
| ·特异性 | 第98-99页 |
| ·传感器的响应特征 | 第99-100页 |
| ·小结 | 第100-102页 |
| 第7章 基于核酸适配子荧光增强IGE 检测的新方法研究 | 第102-110页 |
| ·前言 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103页 |
| ·仪器与试剂 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-109页 |
| ·实验原理 | 第103-104页 |
| ·增强的荧光信号 | 第104-105页 |
| ·实验条件的优化 | 第105-107页 |
| ·检测系统的分析性能 | 第107-108页 |
| ·特异性与回收率 | 第108-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 第二部分 单碱基突变的识别与核酸序列的检测方法研究 | 第110-142页 |
| 第8章 基于连接酶和反向分子信标联用的高灵敏DNA杂交检测与突变位点识别电化学方法研究 | 第111-121页 |
| ·前言 | 第111-112页 |
| ·实验部分 | 第112-114页 |
| ·仪器与试剂 | 第112-113页 |
| ·DNA 生物传感器的制备 | 第113页 |
| ·目标DNA 的检测 | 第113-114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-120页 |
| ·实验原理 | 第114页 |
| ·捕获DNA 的固定 | 第114-115页 |
| ·修饰金电极的电化学表征 | 第115-117页 |
| ·AC 频率的优化 | 第117-118页 |
| ·传感器的响应特性 | 第118-120页 |
| ·小结 | 第120-121页 |
| 第9章 基于纳米金荧光猝灭的DNA 杂交检测 | 第121-132页 |
| ·前言 | 第121-122页 |
| ·实验部分 | 第122-124页 |
| ·仪器与试剂 | 第122-123页 |
| ·金纳米颗粒的制备 | 第123页 |
| ·核苷酸修饰金纳米颗粒的制备 | 第123页 |
| ·杂交试验 | 第123-124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-131页 |
| ·金纳米颗粒的制备 | 第124页 |
| ·杂交溶液的荧光淬灭 | 第124-125页 |
| ·紫外可见光谱 | 第125-126页 |
| ·培育时间的影响 | 第126-127页 |
| ·温度的影响 | 第127-128页 |
| ·单一碱基不匹配研究 | 第128-130页 |
| ·工作曲线和检测限 | 第130-131页 |
| ·小结 | 第131-132页 |
| 第10章 基于内切碎片诱导纳米金团聚的核酸序列比色检测方法研究 | 第132-142页 |
| ·前言 | 第132页 |
| ·实验部分 | 第132-134页 |
| ·仪器与试剂 | 第132-133页 |
| ·实验方法 | 第133-134页 |
| ·结果与讨论 | 第134-141页 |
| ·实验原理 | 第134-136页 |
| ·S1核酸酶的浓度 | 第136-137页 |
| ·酶切时间 | 第137-138页 |
| ·S1核酸酶的热稳定性 | 第138页 |
| ·杂交时间的影响 | 第138-139页 |
| ·核酸序列的检测 | 第139-141页 |
| ·小结 | 第141-142页 |
| 结论 | 第142-144页 |
| 参考文献 | 第144-178页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第178-181页 |
| 致谢 | 第181页 |
