| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| ·十字花科黑腐病菌及其致病机理 | 第12-15页 |
| ·十字花科黑腐病菌种属及培养特性 | 第12页 |
| ·十字花科黑腐病菌的传播方式及感染症状 | 第12-13页 |
| ·十字花科黑腐病菌致病因子及致病机理 | 第13-15页 |
| ·植物病原菌与寄主互相作用过程 | 第15-20页 |
| ·研究细菌与寄主相互作用过程机理的主要方法及进展 | 第16-19页 |
| ·XCC转录谱研究的意义 | 第19-20页 |
| ·本工作的目的与内容 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·菌株及相关抗生素试剂 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·RNA提取相关试剂 | 第22-23页 |
| ·电泳相关材料 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-32页 |
| ·常规微生物试验操作 | 第24-25页 |
| ·分子生物学实验操作 | 第25-30页 |
| ·植物试验 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-63页 |
| ·XCC 8004 RNA提取方法的确立 | 第32-33页 |
| ·XCC 8004在植物组织培养基中的转录谱分析 | 第33-34页 |
| ·XCC 8004在有萝卜组织培的养基中及XVM2的生长情况 | 第33-34页 |
| ·酸酚法提取的RNA | 第34页 |
| ·芯片结果 | 第34页 |
| ·XCC 8004在XVM2和NYGB中的培养特性分析及总RNA提取 | 第34-36页 |
| ·XCC 8004在XVM2及NYGB中的生长情况 | 第34-35页 |
| ·酸酚法提取RNA | 第35-36页 |
| ·芯片杂交法分析XCC 8004在XVM2和NYGB中的转录谱 | 第36-38页 |
| ·扫描分析 | 第36-37页 |
| ·杂交数据 | 第37-38页 |
| ·XCC 8004在XVM2和NYGB中差异表达基因的分析 | 第38-44页 |
| ·半定量RT-PCR验证 | 第38-41页 |
| ·报告基因法验证 | 第41-42页 |
| ·XCC 8004在XVM2和NYGB中差异表达基因分析 | 第42-44页 |
| ·178个差异表达基因的代谢途径归类分析 | 第44-53页 |
| ·XVM2诱导表达基因代谢途径归类分析 | 第44-51页 |
| ·XVM2抑制表达基因的代谢途径归类分析 | 第51-53页 |
| ·差异表达基因突变体的致病性分析 | 第53-56页 |
| ·诱导表达基因致病性分析 | 第53-55页 |
| ·抑制表达基因致病性分析 | 第55-56页 |
| ·差异表达的功能未知基因的分析 | 第56-61页 |
| ·致病性基因分析 | 第56-61页 |
| ·其它基因功能分析 | 第61页 |
| ·模拟植物体内环境条件下XCC 8004基因表达的协同性分析 | 第61-63页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 附录 | 第74-113页 |
| 附表1 第一张芯片上下调基因 | 第74-93页 |
| 附表2 第二张芯片上下调基因 | 第93-105页 |
| 附表3 在两次杂交实验中均上下调的基因 | 第105-110页 |
| 附表4 半定量RT-PCR验证引物 | 第110-112页 |
| 附表5 半定量RT-PCR验证基因 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第114页 |
