摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
引言 | 第11-24页 |
1 植物诱导抗病性的特点 | 第11-12页 |
·非特异性 | 第11页 |
·滞后性 | 第11-12页 |
·不完全性 | 第12页 |
·耗能性 | 第12页 |
·诱导物种类繁杂 | 第12页 |
·可控性 | 第12页 |
·持续性 | 第12页 |
2 植物病害诱抗剂的研究概况 | 第12-14页 |
·生物诱抗剂 | 第13-14页 |
·非生物诱抗剂 | 第14页 |
3 影响植物诱导抗病性的因素 | 第14-16页 |
4 植物诱导抗病性的机制 | 第16-22页 |
·物理机制 | 第16-17页 |
·生理生化机制 | 第17-21页 |
·分子机制 | 第21-22页 |
5 本研究的目的意义 | 第22-23页 |
6 研究展望 | 第23-24页 |
第一章 诱抗剂的筛选 | 第24-34页 |
1 材料与方法 | 第24-28页 |
·试验材料 | 第24-25页 |
·试验方法 | 第25-28页 |
2 结果与分析 | 第28-31页 |
·不同提取物诱导黄瓜离体叶片抗炭疽病的效果 | 第28-30页 |
·3种提取物对黄瓜炭疽病菌菌丝生长的抑制作用 | 第30页 |
·3种提取物对黄瓜炭疽病菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第30页 |
·3种提取物对黄瓜炭疽病菌附着胞形成的抑制作用 | 第30-31页 |
·菜粉蝶提取物对黄瓜植株抗炭疽病的诱导作用 | 第31页 |
3 本章讨论 | 第31-34页 |
·关于诱抗剂与诱导抗病性的几点探讨 | 第31-32页 |
·关于后续工作 | 第32-34页 |
第二章 菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病技术体系的构建 | 第34-41页 |
1 材料与方法 | 第34-36页 |
·试验材料 | 第34页 |
·黄瓜炭疽病菌孢子悬浮液的制备 | 第34页 |
·诱导方法及部位的测试 | 第34-35页 |
·诱导浓度的测试 | 第35页 |
·诱导间隔期的测试 | 第35-36页 |
·诱导次数的测试 | 第36页 |
·诱导处理时期的测试 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-39页 |
·不同诱导方法及部位对菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的影响 | 第36-37页 |
·不同诱导浓度对菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的影响 | 第37页 |
·不同诱导间隔期对菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的影响 | 第37-38页 |
·不同诱导次数对菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的影响 | 第38页 |
·不同诱导时期对菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的影响 | 第38-39页 |
3 本章讨论 | 第39-41页 |
第三章 菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的生理生化机理 | 第41-71页 |
1 材料与方法 | 第41-50页 |
·试验材料 | 第41页 |
·菜粉蝶提取物的制备 | 第41页 |
·诱导处理及挑战接种 | 第41页 |
·样本的采集 | 第41页 |
·过氧化物酶(POD)的提取与测定 | 第41-42页 |
·多酚氧化酶(PPO)的提取与测定 | 第42页 |
·苯丙氨酸解氨酶(PAL)的提取与测定 | 第42-43页 |
·超氧化物歧化酶(SOD)的提取与测定 | 第43页 |
·POD同工酶电泳 | 第43-45页 |
·脯氨酸的提取与测定 | 第45页 |
·丙二醛(MDA)的提取与测定 | 第45-46页 |
·β-1,3-葡聚糖酶的提取及测定 | 第46页 |
·几丁质酶的提取及测定 | 第46-48页 |
·细胞间隙液(TWF)的提取 | 第48页 |
·蛋白质的含量测定 | 第48页 |
·SDS-PAGE电泳 | 第48-50页 |
2 结果与分析 | 第50-67页 |
·菜粉蝶提取物诱导及挑战接种对黄瓜叶片防御酶活性的影响 | 第50-55页 |
·菜粉蝶提取物诱导及挑战接种对黄瓜叶片非酶类物质含量的影响 | 第55-58页 |
·菜粉蝶提取物诱导及挑战接种对黄瓜叶片病程相关蛋白的影响 | 第58-67页 |
3 本章讨论 | 第67-71页 |
·关于酶的变化与抗病性的关系 | 第67-68页 |
·关于同工酶的变化与抗病性的关系 | 第68页 |
·关于非酶类物质的含量变化与抗病性的关系 | 第68-69页 |
·关于病程相关蛋白(PRs)产生的探讨 | 第69页 |
·关于病程相关蛋白与植物抗病性的探讨 | 第69页 |
·关于后续工作 | 第69-71页 |
第四章 菜粉蝶提取物诱导黄瓜抗炭疽病的基因表达差异 | 第71-92页 |
1 材料与方法 | 第71-80页 |
·试验材料 | 第71-73页 |
·试验方法 | 第73-80页 |
2 结果与分析 | 第80-90页 |
·黄瓜叶片RNA的提取和第一链cDNA的合成 | 第80页 |
·DDRT-PCR扩增 | 第80-82页 |
·差异条带的选择 | 第82-84页 |
·差异条带的回收及二次扩增 | 第84页 |
·回收差异条带的纯化 | 第84-85页 |
·阳性cDNA片段的转化 | 第85-86页 |
·插入片段的检测 | 第86-87页 |
·克隆片段测序 | 第87-90页 |
·同源性分析 | 第90页 |
3 本章讨论 | 第90-92页 |
·关于试验材料的选择 | 第90页 |
·关于D1片段的几点探讨 | 第90-91页 |
·关于后续工作 | 第91-92页 |
全文结论 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-101页 |
在读期间发表的学术论文 | 第101-102页 |
作者简历 | 第102-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
附录 | 第104-109页 |