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并五苯及其可溶性衍生物合成和器件表征

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 前言第10-30页
   ·半导体材料的重要地位第10-11页
   ·有机半导体研究概况第11-23页
     ·有机半导体研究进程第12-14页
     ·有机半导体材料分类第14-19页
       ·n型半导体材料第14-15页
       ·p型半导体材料第15-19页
         ·聚合物p型半导体材料第15-16页
         ·小分子p型半导体材料第16-19页
         ·双极型材料第19页
     ·有机半导体器件第19-22页
       ·有机发光二极管(OLED)第20-21页
       ·有机太阳能电池第21页
       ·有机光探测器第21页
       ·有机薄膜晶体管第21-22页
     ·有机薄膜晶体管的制备方法第22-23页
       ·真空蒸镀技术第22页
       ·溶液技术第22-23页
       ·软印刷技术第23页
       ·物理气相沉积技术第23页
   ·并五苯有机薄膜晶体管第23-25页
   ·参考文献第25-30页
第二章 并五苯及其衍生物合成研究第30-38页
   ·研究背景第30页
   ·并五苯及其衍生物的合成设计第30-36页
     ·并五苯的合成方法第30-32页
     ·并五苯衍生物的合成方法第32-36页
       ·在端基引入取代基第32-34页
       ·在6,13-位引入取代基第34-36页
   ·参考文献第36-38页
第三章 实验部分第38-57页
   ·并五苯第38-40页
     ·6,13-并五苯二酮的合成第38-39页
     ·并五苯的合成第39-40页
     ·实验小结第40页
   ·6,13-二苯基并五苯第40-42页
     ·溴苯格氏试剂的合成第40页
     ·6,13-二苯基并五苯-6,13-二醇的合成第40-41页
     ·6,13-二苯基并五苯的合成第41-42页
     ·实验小结第42页
   ·6,13-二(4-叔丁苯基)并五苯第42-45页
     ·叔丁氯的合成第42页
     ·叔丁苯的合成第42-43页
     ·4-叔丁基溴苯的合成第43页
     ·4-叔丁基溴苯格氏试剂的合成第43-44页
     ·6,13-二(4-叔丁苯基)并五苯-6,13-二醇的合成第44页
     ·6,13-二(4-叔丁苯基)并五苯的合成第44-45页
     ·实验小结第45页
   ·6,13--二(4-甲氧苯基)并五苯第45-49页
     ·苯甲醚的合成第45-46页
     ·4-甲氧基溴苯的合成第46-47页
     ·4-甲氧基溴苯格氏试剂的合成第47页
     ·6,13-二(4-甲氧苯基)并五苯-6,13-二醇的合成第47-48页
     ·6,13-二(4-甲氧苯基)并五苯的合成第48页
     ·实验小结第48-49页
   ·6,13-二(1-萘基)并五苯第49-51页
     ·1-溴萘的合成第49页
     ·1-溴萘格氏试剂的合成第49-50页
     ·6,13-二(1-萘基)并五苯-6,13-二醇的合成第50页
     ·6,13-二(1-萘基)并五苯的合成第50-51页
     ·实验小结第51页
   ·6,13-二(2-三异丙基硅乙炔基)并五苯第51-53页
     ·溴乙烷格氏试剂的合成第51页
     ·2-三异丙基硅乙炔溴格氏试剂的合成第51-52页
     ·6,13-二(2-三异丙基硅乙炔基)并五苯-6,13-二醇的合成第52页
     ·6,13-二(2-三异丙基硅乙炔基)并五苯的合成第52-53页
     ·实验小结第53页
   ·参考文献第53-57页
第四章 结果与讨论第57-62页
 4-1 实验总结第57-58页
 4-2 基于合成材料的有机场效应晶体管制备和测试结果第58-62页
  4-2-1 并五苯第58-59页
  4-2-2 6,13-取代并五苯第59-62页
附图第62-70页
硕士期间发表论文第70-71页
致谢第71页

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