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PSAG12-ipt基因转化烟草抑制早衰的研究

致谢第1-8页
摘要第8-9页
1 文献综述第9-20页
   ·细胞分裂素生物合成与分子调控第9-14页
     ·细胞分裂素的生理作用第9-11页
       ·细胞分裂素在植物叶片延衰中的作用第9-10页
       ·细胞分裂素在植物抗逆中的作用第10页
       ·细胞分裂素在植物抗虫、抗病中的作用第10-11页
     ·细胞分裂素的生物合成途径第11-12页
     ·ipt与细胞分裂素生物合成调控第12-14页
       ·ipt基因与不同启动子相融合的遗传转化研究进展第12-13页
       ·ipt基因与衰老相关启动子SAG12融合转化植物进展第13-14页
   ·烟草基因工程研究及应用第14-18页
     ·烟草基因工程发展历程第14-16页
     ·烟草基因工程应用第16-17页
       ·烟草抗性基因工程第16-17页
       ·烟草品质改良第17页
       ·烟草生物反应器系统第17页
     ·烟草基因工程面临问题第17-18页
   ·烟叶成熟度与早衰第18-20页
     ·烟叶成熟度对烟叶品质的影响第18页
     ·烟叶早衰对烟叶品质的影响第18-20页
2 引言第20-21页
3 材料与方法第21-29页
   ·主要材料与仪器第21页
     ·供试材料第21页
     ·菌株第21页
     ·主要试剂第21页
     ·主要培养基第21页
     ·主要仪器第21页
   ·方法第21-29页
     ·烟草K326遗传转化体系的建立第21-22页
       ·烟草K326无菌苗的诱导第22页
       ·烟草叶片再生体系建立第22页
       ·烟草K326种子萌发及生长对Hyg的敏感浓度测定第22页
       ·烟草K326叶片组织及再生对Hyg的敏感浓度测定第22页
     ·遗传转化及抗潮霉素植株的获得第22-24页
       ·菌株的活化及侵染液的制备第22页
       ·转化及转化植株的筛选第22-24页
     ·分子检测第24-27页
       ·PCR扩增第24-26页
       ·斑点杂交第26-27页
     ·转基因植株的农艺形状考察第27-29页
       ·植物学特征第27页
       ·可溶性总糖含量测定第27-28页
       ·叶片蛋白质含量测定第28-29页
       ·离体叶片体外衰老比较第29页
4 结果与分析第29-38页
   ·烟草K326遗传转化体系的建立第29-33页
     ·IAA与BA不同浓度组合对烟草叶片再生的影响第29-31页
     ·不同潮霉素浓度对烟草种子萌发和生长的影响第31-32页
     ·不同潮霉素浓度对烟草叶片再生的影响第32-33页
   ·转化及抗潮霉素植株的获得第33-34页
   ·分子生物学方法检测第34-35页
     ·PCR检测第34页
     ·斑点杂交检测第34-35页
   ·农艺性状第35-38页
     ·植物学特征第35页
     ·可溶性糖含量第35-36页
     ·叶片蛋白质含量第36页
     ·离体叶片衰老比较及叶绿素含量比较第36-38页
       ·体外叶片衰老比较第36-37页
       ·叶绿素含量第37-38页
5 结论与讨论第38-41页
   ·结论第38页
   ·讨论第38-41页
     ·激素对烟草K326叶片再生的影响第38-39页
     ·烟草K326对潮霉素的敏感浓度第39页
     ·PSAG12-ipt基因表达与烟草改良第39-40页
     ·需要进一步开展的工作第40-41页
参考文献第41-47页
Abstract第47-48页

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