| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-45页 |
| ·环芳化合物的研究现状 | 第17-33页 |
| ·笼状分子 | 第18-27页 |
| ·螺旋分子 | 第27-31页 |
| ·哑铃状和枝状分子 | 第31-33页 |
| ·环芳化合物合成的策略－模板的应用 | 第33-38页 |
| ·金属离子模板 | 第33-35页 |
| ·大环冠醚模板 | 第35-36页 |
| ·酰胺氢键模板 | 第36-37页 |
| ·环糊精模板 | 第37页 |
| ·联萘模板 | 第37-38页 |
| ·研究内容及意义 | 第38-45页 |
| ·光学活性的笼状化合物 | 第40-42页 |
| ·光学活性的双螺旋化合物 | 第42-44页 |
| ·光学活性的哑铃状和枝状化合物 | 第44-45页 |
| 第2章 光学纯的2,2’-二炔基-1,1’-联萘的合成 | 第45-54页 |
| ·2,2’-二乙炔基-1,1’-联萘的合成研究 | 第45-50页 |
| ·2,2’-二乙炔基-1,1’-联萘的合成路线 | 第45-46页 |
| ·2,2’-二乙炔基-1,1’-联萘的每步合成分析 | 第46-50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·仪器和试剂 | 第50页 |
| ·实验步骤 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第3章 光学活性的笼状化合物的合成 | 第54-97页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第55-60页 |
| ·本章重要反应的合成研究 | 第60-64页 |
| ·导入保护基TMS 的反应 | 第60-61页 |
| ·脱去保护基TMS 的反应 | 第61页 |
| ·Sonogashira 反应 | 第61-62页 |
| ·铜盐促进的炔烃偶合反应 | 第62-64页 |
| ·实验部分 | 第64-83页 |
| ·仪器和试剂 | 第64-65页 |
| ·实验步骤 | 第65-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-96页 |
| ·合成方法 | 第83页 |
| ·结构表征 | 第83-90页 |
| ·紫外–可见吸收光谱分析 | 第90-91页 |
| ·圆二色谱和比旋光度分析 | 第91-93页 |
| ·分子结构模拟 | 第93-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 第4章 光学活性的双螺旋化合物的合成 | 第97-116页 |
| ·目标化合物的合成研究 | 第97-98页 |
| ·本章重要反应的合成研究 | 第98-101页 |
| ·叠氮保护基的生成反应 | 第98-99页 |
| ·封管反应 | 第99页 |
| ·分子内的Sonogashira 偶合成环反应 | 第99-101页 |
| ·实验部分 | 第101-109页 |
| ·仪器和试剂 | 第101页 |
| ·实验步骤 | 第101-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-115页 |
| ·合成方法 | 第109-110页 |
| ·结构表征 | 第110-112页 |
| ·紫外–可见吸收光谱分析 | 第112-113页 |
| ·圆二色谱和比旋光度分析 | 第113-114页 |
| ·分子结构模拟 | 第114-115页 |
| ·小结 | 第115-116页 |
| 第5章 光学活性的哑铃状和枝状化合物的合成 | 第116-137页 |
| ·中间体和目标化合物的合成研究 | 第116-118页 |
| ·本章重要反应的合成研究 | 第118-120页 |
| ·苯环上的亲电反应 | 第118-119页 |
| ·氨基的消除反应 | 第119页 |
| ·Sonogashira 的竞争反应 | 第119-120页 |
| ·实验部分 | 第120-130页 |
| ·仪器和试剂 | 第120页 |
| ·实验步骤 | 第120-130页 |
| ·结果与讨论 | 第130-136页 |
| ·合成方法 | 第130页 |
| ·结构表征 | 第130-133页 |
| ·紫外–可见吸收光谱分析 | 第133-134页 |
| ·圆二色谱和比旋光度分析 | 第134-135页 |
| ·分子结构模拟 | 第135-136页 |
| ·小结 | 第136-137页 |
| 结论 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第161-162页 |
| 附录B 目标化合物结构一览表 | 第162-165页 |
| 附录C 目标化合物谱图 | 第165-186页 |