| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-33页 |
| 1 盐胁迫对植物的危害及植物耐盐机理 | 第12-16页 |
| ·盐胁迫对植物的危害 | 第12-13页 |
| ·盐胁迫对植物种子萌发的影响 | 第12页 |
| ·盐胁迫对植物生长的影响 | 第12-13页 |
| ·盐胁迫对植物光合作用的影响 | 第13页 |
| ·盐胁迫对植物呼吸作用的影响 | 第13页 |
| ·盐生植物的耐盐机理 | 第13-15页 |
| ·植物对离子的选择性吸收和转运 | 第13-14页 |
| ·盐分离子的区域化 | 第14页 |
| ·渗透调节 | 第14页 |
| ·植物激素调节 | 第14-15页 |
| ·耐盐相关基因的表达与调控 | 第15页 |
| ·碱蓬的耐盐机理 | 第15-16页 |
| 2 植物内生细菌的多样性及对宿主植物的作用 | 第16-19页 |
| ·植物内生细菌的多样性 | 第16-17页 |
| ·宿主植物种类分布多样 | 第16-17页 |
| ·内生细菌自身种类分布多样 | 第17页 |
| ·内生细菌在植物组织中分布多样 | 第17页 |
| ·内生细菌对宿主植物的作用 | 第17-19页 |
| ·内生细菌对宿主植物的促生作用 | 第17-18页 |
| ·内生细菌对宿主植物的生防作用 | 第18页 |
| ·内生细菌对宿主植物的抗逆作用 | 第18-19页 |
| 3 具ACC 脱氨酶活性的微生物对植物的解盐促生作用 | 第19-25页 |
| ·ACC 脱氨酶的生物化学特性 | 第19-20页 |
| ·ACC 脱氨酶的蛋白质结构 | 第20-23页 |
| ·具ACC 脱氨酶活性的微生物对植物的作用 | 第23-24页 |
| ·具ACC 脱氨酶活性的微生物的解盐促生机理 | 第24-25页 |
| 4 ACC 脱氨酶基因研究进展 | 第25-30页 |
| ·ACC 脱氨酶基因的分布 | 第25-28页 |
| ·ACC 脱氨酶基因的调控 | 第28-29页 |
| ·ACC 脱氨酶基因的遗传 | 第29-30页 |
| ·ACC 脱氨酶基因的表达水平 | 第30页 |
| ·ACC 脱氨酶基因转基因植物 | 第30页 |
| 5 本研究的立题依据、研究内容及技术路线 | 第30-33页 |
| ·立题依据 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第31-32页 |
| ·技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 具ACC 脱氨酶活性的碱蓬内生细菌的分离、鉴定及其生物学特性 | 第33-54页 |
| 1 材料与方法 | 第33-39页 |
| ·实验材料 | 第33-36页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·病原真菌 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-35页 |
| ·PAF 培养基 | 第33-34页 |
| ·DF 培养基 | 第34页 |
| ·ADF 培养基 | 第34页 |
| ·TSB 培养基 | 第34页 |
| ·PKO 培养基 | 第34页 |
| ·LNM 培养基 | 第34页 |
| ·Ashby 培养基 | 第34-35页 |
| ·Nfb 培养基 | 第35页 |
| ·改良PDA 培养基 | 第35页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第35-36页 |
| ·仪器设备 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·具ACC 脱氨酶活性的碱蓬内生细菌的富集和分离 | 第36页 |
| ·ACC 脱氨酶活性检测 | 第36-37页 |
| ·菌株的生长曲线测定 | 第37页 |
| ·菌株在不同浓度NaCl 的ADF 培养基中的生长曲线 | 第37页 |
| ·菌株在不同pH 的ADF 培养基中的生长曲线 | 第37页 |
| ·菌株的生物学特性 | 第37-38页 |
| ·溶磷能力 | 第37页 |
| ·嗜铁素含量 | 第37-38页 |
| ·固氮活性 | 第38页 |
| ·吲哚乙酸（IAA）、赤霉素（GA3）和脱落酸（ABA）含量 | 第38页 |
| ·拮抗作用 | 第38页 |
| ·蛋白酶活性 | 第38页 |
| ·菌种鉴定 | 第38-39页 |
| ·生理生化鉴定 | 第38-39页 |
| ·API 系统鉴定 | 第39页 |
| ·16S rRNA 序列扩增和序列分析 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-51页 |
| ·具ACC 脱氨酶活性的碱蓬内生细菌的分离筛选 | 第39页 |
| ·菌株的生物学特性 | 第39-42页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第42-44页 |
| ·菌种鉴定 | 第44-51页 |
| ·形态和生理生化鉴定结果 | 第44页 |
| ·API 系统鉴定结果 | 第44-45页 |
| ·16S rRNA 基因的序列分析结果 | 第45-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| ·盐生植物碱蓬内生细菌的多样性 | 第51页 |
| ·内生细菌的API 系统鉴定 | 第51-52页 |
| ·碱蓬内生细菌丰富的生物学特性 | 第52-54页 |
| 第三章 具ACC 脱氨酶活性的碱蓬内生细菌LP11 解盐促生效果的初步评价.. | 第54-69页 |
| 1 材料与方法 | 第54-59页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·供试植物 | 第54页 |
| ·供试菌株 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器设备 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-59页 |
| ·LP11 对种子萌发的影响 | 第55页 |
| ·LP11 对盐胁迫下黄瓜及玉米植株生长的影响 | 第55-56页 |
| ·盐胁迫下植株相关抗逆指标的测定 | 第56-58页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第56-57页 |
| ·可溶性糖含量的测定 | 第57-58页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第58页 |
| ·数据分析方法 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-67页 |
| ·LP11 对盐胁迫下种子萌发的影响 | 第59-61页 |
| ·LP11 对盐胁迫下植物生长的影响 | 第61-64页 |
| ·LP11 对盐胁迫下植株叶绿素、可溶性糖及脯氨酸含量的影响 | 第64-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 具ACC 脱氨酶活性的碱蓬内生细菌LP11ACC 脱氨酶基因的克隆及序列分析 | 第69-102页 |
| 1 材料与方法 | 第69-78页 |
| ·实验材料 | 第69-70页 |
| ·供试菌株 | 第69页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器设备 | 第69页 |
| ·试剂 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-78页 |
| ·CODEHOP 法扩增菌株LP11 acdS 基因的部分序列 | 第70-74页 |
| ·菌株LP11 基因组DNA 的提取 | 第70-71页 |
| ·引物设计与合成 | 第71页 |
| ·acdS 基因的部分序列的扩增 | 第71页 |
| ·PCR 产物回收 | 第71-72页 |
| ·胶回收产物与pMD 18-T Vector 的连接 | 第72页 |
| ·感受态细胞E. coli DH5α的转化 | 第72-73页 |
| ·重组子的鉴定与测序 | 第73-74页 |
| ·Genome Walking 法获取菌株LP11 acdS 基因的旁侧非保守区域 | 第74-76页 |
| ·特异引物设计 | 第74页 |
| ·染色体步移 | 第74-76页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因的克隆 | 第76-78页 |
| ·菌株LP11 基因组DNA 的提取 | 第76页 |
| ·引物设计与合成 | 第76-77页 |
| ·acdS 基因的PCR 扩增 | 第77页 |
| ·PCR 产物回收 | 第77页 |
| ·胶回收产物与pMD 18-T Vector 的连接 | 第77页 |
| ·感受态细胞E. coli DH5α的转化 | 第77页 |
| ·重组子的鉴定与测序 | 第77-78页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因序列的生物信息学分析 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-97页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因保守区域的获得 | 第78-82页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因的旁侧非保守区域的获得 | 第82-83页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因的克隆 | 第83-86页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因序列的生物信息学分析 | 第86-97页 |
| ·菌株LP11 acdS 基因的核苷酸序列分析 | 第86-91页 |
| ·菌株LP11 AcdS 蛋白的氨基酸序列分析 | 第91-95页 |
| ·菌株LP11 AcdS 蛋白的结构预测 | 第95-97页 |
| 3 讨论 | 第97-102页 |
| ·用CODEHOP 设计简并引物扩增未知物种的目的基因 | 第97-98页 |
| ·用染色体步移技术(Genome Walking)获取与已知序列相邻的未知序列. | 第98-100页 |
| ·acdS 基因的系统发育分析 | 第100-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第114页 |
