| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 引言和文献综述 | 第10-31页 |
| ·转录因子简介 | 第10-15页 |
| ·基因的剪接体功能多样性与产生机制 | 第15-19页 |
| ·细胞周期调控概述 | 第19-29页 |
| ·核仁蛋白的作用 | 第29-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-57页 |
| ·材料 | 第31-35页 |
| ·方法 | 第35-57页 |
| ·总RNA的抽提 | 第35-36页 |
| ·人类胚胎心脏PCR cDNA文库的构建 | 第36页 |
| ·引物设计与合成 | 第36-38页 |
| ·PCR扩增 | 第38页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第38-39页 |
| ·载体连接实验 | 第39页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第39页 |
| ·连接产物的转化 | 第39-40页 |
| ·质粒的小量制备 | 第40-41页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第41页 |
| ·测序 | 第41页 |
| ·真核表达重组质粒的大量制备 | 第41-42页 |
| ·常规细胞培养及转染 | 第42-43页 |
| ·RACE分析 | 第43-44页 |
| ·剪接体在胚胎时期和成人时期的表达差异分析 | 第44-46页 |
| ·ZNF415 Western分析 | 第46-48页 |
| ·ZNF415基因在亚细胞结构中的定位分析 | 第48-49页 |
| ·ZNF415多种剪接体转录活性和信号途径分析 | 第49-52页 |
| ·基因启动子分析 | 第52-55页 |
| ·ZNF415与HCL-G1相互作用的研究 | 第55-57页 |
| 第三章 结果及分析 | 第57-78页 |
| ·ZNF415全长cDNA、编码区及其预期编码蛋白分析 | 第57-62页 |
| ·ZNF415的表达谱分析 | 第62-63页 |
| ·ZNF415的western结果分析 | 第63-64页 |
| ·五种剪接体在细胞内的定位分析 | 第64-66页 |
| ·ZNF415蛋白的转录活性分析 | 第66-68页 |
| ·ZNF415的信号途径分析 | 第68-69页 |
| ·ZNF415的剪接机制研究—启动子分析 | 第69-72页 |
| ·ZNF415与HCL—G1相互作用的验证 | 第72-78页 |
| 结语 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录1 硕士期间发表的论文 | 第88-90页 |
| 附录2 英文缩写词简表 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |