| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-51页 |
| 第一章 植物病原细菌遗传多样性的分析方法 | 第15-25页 |
| 1 RAPD基因组指纹技术 | 第16页 |
| 2 限制性酶切片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP) | 第16-17页 |
| 3 扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)AFLP技术 | 第17-18页 |
| 4 rep-PCR技术 | 第18-19页 |
| 5 扩增核糖体DNA限制性酶切分析(amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA);ITS图谱分析方法;tDNA-PCR | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 植物病原棒形细菌研究进展 | 第25-33页 |
| 1 分类现状 | 第25-27页 |
| 2 为害 | 第27-28页 |
| 3 遗传多样性分析 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第三章 中国作物细菌性青枯病菌研究进展 | 第33-51页 |
| 1 细菌性青枯病的分布及为害 | 第34-37页 |
| ·青枯病的分布 | 第34页 |
| ·为害 | 第34-37页 |
| 2 细菌性青枯病菌(Ralstonia solanacecarum)的复杂性 | 第37-40页 |
| ·分类地位变化 | 第37页 |
| ·生理小种和生物型 | 第37-39页 |
| ·新的分类体系 | 第39-40页 |
| 3 遗传多样性 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 下篇 研究内容 | 第51-119页 |
| 第四章 江苏省小麦苗枯病菌的遗传多样性初析 | 第51-61页 |
| 1 材料与方法 | 第52-55页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第52页 |
| ·DNA提取和纯化 | 第52页 |
| ·引物序列及合成 | 第52页 |
| ·PCR扩增 | 第52-54页 |
| ·扩增产物的检测和分析 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-58页 |
| ·ITS指纹分析结果 | 第55页 |
| ·rep-PCR的指纹分析结果 | 第55-58页 |
| ·3种方法的比较 | 第58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第五章 内蒙古糖甜菜叶斑病菌的多样性分析 | 第61-71页 |
| 1 材料与方法 | 第62-65页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第62页 |
| ·DNA提取和纯化 | 第62页 |
| ·引物序列及合成 | 第62页 |
| ·PCR扩增 | 第62-63页 |
| ·扩增产物的检测和分析 | 第63-65页 |
| 2 结果分析 | 第65-68页 |
| ·ERIC-PCR和BOX-PCR指纹分析结果 | 第65页 |
| ·ITS指纹分析结果 | 第65-68页 |
| ·3种方法的比较 | 第68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第六章 植物病原棒形细菌的RAPD分析 | 第71-79页 |
| 1 材料和方法 | 第72-75页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·DNA提取和RAPD扩增反应 | 第72-74页 |
| ·数值分析 | 第74-75页 |
| 2 结果 | 第75-76页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第75页 |
| ·遗传相似性分析 | 第75页 |
| ·聚类结果分析 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第七章 中国作物细菌性青枯病菌基因型的多样性和分布模式 | 第79-105页 |
| 1 材料与方法 | 第81-89页 |
| ·菌株收集 | 第81-87页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第87页 |
| ·青枯病菌的fliC-PCR验证 | 第87页 |
| ·扩增核糖体DNA限制性酶切分析(Amplified Ribosomal DNA Restriction Analysis,ARDRA) | 第87页 |
| ·生化变种的测定 | 第87页 |
| ·PCR限制性酶切分析(PCR-Restriction fragment length polymorphism analyses of fliCgene,fliC-PCR-RFLP) | 第87-88页 |
| ·BOX-PCR扩增 | 第88页 |
| ·数据分析 | 第88-89页 |
| 2 结果 | 第89-96页 |
| ·青枯菌株的鉴定 | 第89-90页 |
| ·生化变种的测定 | 第90页 |
| ·fliC基因的限制性酶切分析(fliC-PCR-RFLP) | 第90页 |
| ·BOX-PCR析 | 第90-95页 |
| ·BOX-PCR基因多样性分析 | 第90页 |
| ·BOX-PCR聚类分析 | 第90页 |
| ·生化变种和BOX簇的关系 | 第90-91页 |
| ·地理来源和BOX簇的关系 | 第91页 |
| ·寄主和BOX簇的关系 | 第91页 |
| ·BOX-PCR分析不同寄主上(辣椒、茄子、番茄)青枯病菌的分子多样性 | 第91-95页 |
| ·BOX-PCR分析中国青枯病菌与国外青枯病菌的差异 | 第95页 |
| ·PCA(Principal Component Analysis)分析 | 第95-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 第八章 Ralstonia solanacearum中avrBs3/pthA-like基因的多样性及与田间寄主选择的相关性分析 | 第105-119页 |
| 1 材料与方法 | 第107-113页 |
| ·参试菌株 | 第107页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第107-112页 |
| ·青枯病菌的brgll/hpxl7基因扩增 | 第112页 |
| ·PCR限制性酶切分析(PCR-Restriction fragment length polymorphism analyses of brgll/hpxl7 gene,brgll/hpxl7-PCR-RFLP) | 第112-113页 |
| ·对8个brgll/hpxl7基因产物的测序 | 第113页 |
| ·统计分析 | 第113页 |
| 2 结果 | 第113-116页 |
| ·349个青枯病菌的brgll/hpxl7基因产物 | 第113页 |
| ·brgll/hpxl7基因片段大小与青枯病菌寄主来源间的关系 | 第113-114页 |
| ·349个青枯菌株的brgll/hpx17-PCR-RFLP分析 | 第114-115页 |
| ·对8个brgll/hpxl7基因产物的部分测序结果 | 第115-116页 |
| 3 讨论 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 附录 | 第119-123页 |
| 攻读博士起发表的研究论文 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
