| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-8页 |
| 第二章 遗传标记概述 | 第8-27页 |
| ·遗传标记 | 第8-11页 |
| ·形态标记 | 第8-9页 |
| ·染色体标记 | 第9页 |
| ·血型与蛋白质标记 | 第9-10页 |
| ·DNA 分子遗传标记 | 第10-11页 |
| ·分子遗传标记的概述 | 第11-15页 |
| ·基于 Southern 杂交技术的遗传标记 | 第11-12页 |
| ·选择区域扩增多态性(AFLP) | 第12-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA 标记 | 第14页 |
| ·线粒体 DNA（mtDNA）标记 | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第15页 |
| ·微卫星标记技术的研究历史、原理及进展 | 第15-26页 |
| ·微卫星的构成及其检测技术 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记在动物遗传育种研究中的应用 | 第16-20页 |
| ·微卫星位点的研究方法 | 第20-24页 |
| ·微卫星技术缺陷 | 第24-25页 |
| ·运用微卫星进行遗传多样性分析的原理和数据处理 | 第25-26页 |
| ·本研究的主要目的和内容 | 第26-27页 |
| 第三章 材料与方法 | 第27-35页 |
| ·样本的采集 | 第27页 |
| ·微卫星引物 | 第27页 |
| ·试剂及仪器 | 第27-29页 |
| ·试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第29-30页 |
| ·设计引物 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·统计分析 | 第33-35页 |
| ·群体等位基因频率 | 第33页 |
| ·多态信息含量（PIC） | 第33-34页 |
| ·群体杂合度（Heterozygosity. H） | 第34页 |
| ·有效等位基因数（effective allele） | 第34页 |
| ·与经济性状结合进行统计分析 | 第34-35页 |
| 第四章 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第35页 |
| ·微卫星位点的检测 | 第35-36页 |
| ·微卫星基因座群体遗传特性分析 | 第36-38页 |
| ·三个微卫星位点不同基因型与经济性状的相关分析 | 第38-41页 |
| 第五章 讨论 | 第41-44页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第41页 |
| ·关于样本含量 | 第41页 |
| ·群体的杂合度 | 第41-42页 |
| ·多态信息含量 | 第42页 |
| ·微卫星的扩增 | 第42-43页 |
| ·银染 | 第43-44页 |
| 第六章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |