| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 0 前言 | 第11页 |
| 1 综述 | 第11-30页 |
| ·环境中有机污染物前处理进展 | 第11-15页 |
| ·固相萃取法(Solid Phase Extraction，SPE) | 第11-12页 |
| ·固相微萃取(Solid Phase Microextraction，SPME) | 第12页 |
| ·膜萃取（Membrane Extraction，ME） | 第12页 |
| ·吹扫捕集顶空法（Purge Trap，PT） | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取法(Microwave Assisted Extraction，MAE) | 第13页 |
| ·超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction，SFE) | 第13-14页 |
| ·加速溶剂提取法(Accelerated solvent extraction，ASE) | 第14页 |
| ·浊点萃取（Cloud Point Extraction，CPE) | 第14-15页 |
| ·液相微萃取（LIQUID PHASE MICROEXTRACTION，LPME）的研究进展 | 第15-30页 |
| ·概述 | 第15-16页 |
| ·发展历程 | 第16页 |
| ·液相微萃取的萃取类型 | 第16-22页 |
| ·液相微萃取的理论基础 | 第22-25页 |
| ·萃取效率的影响因素 | 第25-28页 |
| ·应用 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 2 单滴液相微萃取气相色谱测定水中的酞酸酯类化合物 | 第30-40页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第31页 |
| ·GC 条件 | 第31页 |
| ·样品前处理 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-39页 |
| ·微量进样针的选择 | 第32页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第32页 |
| ·萃取溶剂体积的确定 | 第32-33页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第33-34页 |
| ·萃取时间的选择 | 第34-35页 |
| ·盐度对萃取效应的影响 | 第35页 |
| ·方法的线性范围、富集倍数和检出限 | 第35-37页 |
| ·实际水样的测定 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 3 动态液相微萃取测定水中的酞酸酯类化合物 | 第40-47页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第41-42页 |
| ·萃取溶剂体积的确定 | 第42-43页 |
| ·萃取次数的选择 | 第43-44页 |
| ·盐效应的影响 | 第44-45页 |
| ·方法的线性范围、富集倍数和检出限 | 第45-46页 |
| ·实际水样的测定 | 第46-47页 |
| 4 衍生单滴液相微萃取气相色谱法测定水中的醛类化合物 | 第47-59页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-51页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第48页 |
| ·溶液配制 | 第48-49页 |
| ·实验原理 | 第49-50页 |
| ·萃取步骤 | 第50-51页 |
| ·定性分析 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第51-52页 |
| ·溶剂体积的确定 | 第52-53页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第53-54页 |
| ·萃取时间的选择 | 第54页 |
| ·盐效应的影响 | 第54-55页 |
| ·方法的线性范围、富集倍数、检出限 | 第55-56页 |
| ·实际水样的测定 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士在读期间发表和撰写的论文 | 第71页 |
