| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 棉铃虫核型多角体病毒分子生物学研究进展 | 第8-26页 |
| 1 杆状病毒的分类 | 第8页 |
| 2 核型多角体病毒的生活史 | 第8页 |
| 3 棉铃虫核型多角体病毒分子生物学研究进展 | 第8-26页 |
| ·HearNPV 基因组研究 | 第9-12页 |
| ·HearNPV 基因功能研究 | 第12-26页 |
| ·非结构蛋白基因 | 第13-20页 |
| ·结构蛋白基因 | 第20-26页 |
| 第二章 主要研究内容和技术路线 | 第26-28页 |
| 1 主要内容 | 第26页 |
| ·基因序列分析 | 第26页 |
| ·原核表达 | 第26页 |
| 2 技术路线 | 第26-28页 |
| ·基因序列分析 | 第26页 |
| ·原核表达 | 第26-28页 |
| 第三章 材料与方法 | 第28-32页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| ·病毒、菌种和载体 | 第28页 |
| ·工具酶和试剂盒 | 第28页 |
| ·其它试剂 | 第28页 |
| 2 研究方法 | 第28-30页 |
| ·PCR 反应 | 第28页 |
| ·目的片段分离回收 | 第28页 |
| ·双酶切反应 | 第28-29页 |
| ·连接反应 | 第29页 |
| ·氯化钙制备新鲜的感受态细胞 | 第29页 |
| ·碱法质粒DNA 小量制备 | 第29页 |
| ·质粒DNA 转化 | 第29页 |
| ·外源基因在E.coli 中的表达 | 第29页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·Western blot | 第30页 |
| 3 常规实验试剂配制 | 第30-32页 |
| ·细菌培养基 | 第30页 |
| ·碱法质粒抽提液 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
| ·SDS-PAGE 试剂 | 第30-31页 |
| ·Western blot 试剂 | 第31页 |
| ·抗生素 | 第31页 |
| ·RNA 酶（10mg/ml） | 第31-32页 |
| 第四章 HearNPV 基因 ORF34、ORF44 的序列分析 | 第32-37页 |
| 1 材料与方法 | 第32页 |
| ·数据来源 | 第32页 |
| ·分析方法 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·HearNPV ORF34 基因序列分析 | 第32-34页 |
| ·HearNPV ORF44 基因序列分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第五章 HearNPV 基因 ORF34、ORF44 的原核表达 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·引物设计 | 第37页 |
| ·PCR 反应 | 第37页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因的克隆 | 第37-38页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·ORF34、ORF 44 在大肠杆菌中的表达 | 第39页 |
| ·Western blot 分析 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因的克隆 | 第40-41页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因的扩增 | 第40页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因克隆载体的鉴定 | 第40-41页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因表达载体的鉴定 | 第41-42页 |
| ·ORF34、ORF 44 基因的诱导表达 | 第42-44页 |
| 3. 讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |