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RNA干扰对卵巢癌多药耐药细胞系SKOV3-TR30粘附性的影响

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第1章 引言第13-18页
   ·概述第13页
   ·肿瘤转移与粘附分子第13-14页
   ·MDR与肿瘤第14-15页
   ·肿瘤转移与MDR第15页
   ·RNAi与siRNA第15-18页
第2章 材料和方法第18-28页
   ·研究对象第18页
     ·细胞株第18页
     ·siRNA的设计合成第18页
   ·材料第18-20页
     ·主要试剂和试剂盒第18-19页
     ·主要仪器第19-20页
   ·方法第20-27页
     ·脂质体介导siRNA转染实验细胞第20-22页
     ·EDTA介导的细胞分离实验第22页
     ·MTT法检测与细胞处基质的粘附能力第22-23页
     ·Western Blot检测CD44v6蛋白的表达第23-26页
     ·免疫荧光检测细胞膜表面CD44v6的变化第26-27页
     ·流式细胞仪检测CD44v6蛋白量的变化第27页
   ·统计学分析方法第27-28页
第3章 结果第28-44页
   ·细胞对塑料基质的粘附能力第28-35页
   ·细胞对基质及基底膜成分的粘附能力第35-40页
   ·基因修饰对细胞系CD44v6蛋白表达的影响第40-44页
     ·Western Blot检测第40-41页
     ·免疫荧光检测第41-43页
     ·流式细胞仪检测第43-44页
第4章 讨论第44-49页
   ·转染后卵巢癌耐药细胞粘附能力的变化第44-46页
   ·转染后卵巢癌耐药细胞CD44v6的变化第46-47页
   ·转染对卵巢癌耐药细胞粘附性及MDR的影响第47-49页
第5章 结论与展望第49-50页
   ·结论第49页
   ·展望第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-54页
附录A 综述第54-61页
附录B 作者在读期间科研及论文发表情况第61-62页
附录C 个人简历第62页

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