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玉米高直链淀粉基因ae的鉴定及其遗传效应分析

摘要第1-4页
SUMMARY第4-9页
1 前言第9-10页
2 文献综述第10-26页
   ·高直链淀粉玉米的发展简史第10-12页
   ·高直链淀粉玉米的遗传研究第12-13页
   ·环境及栽培条件对直链淀粉的影响第13页
   ·高直链淀粉玉米育种的研究第13-16页
     ·高直链淀粉玉米的品种和选育方法第13-15页
     ·高直链淀粉玉米育种存在的问题第15-16页
       ·修饰基因以及遗传背景对AE 基因高效表达的作用第15页
       ·淀粉总含量的减少第15-16页
       ·打破AE 基因与其它不良性状基因的连锁第16页
       ·直链淀粉测定的可靠性第16页
   ·玉米胚乳突变基因与淀粉遗传修饰第16-17页
   ·淀粉修饰基因对淀粉物理特性和酶活性的影响第17-18页
   ·遗传标记及其在玉米育种中的应用第18-26页
     ·遗传标记的发起第18-19页
     ·遗传标记的种类第19-23页
       ·形态标记第19页
       ·细胞学标记第19-20页
       ·生化标记第20页
       ·DNA 分子标记第20-21页
       ·RFLP 标记(RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM)第21页
       ·RAPD 标记(RANDOM AMPLICATION POLYMORIC DNA)第21-22页
       ·AFLP 标记(AMPLIFICATION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM)第22页
       ·SSR 标记(SIMPLE SEQUENCE REPEAT)第22页
       ·STS 标记第22-23页
       ·SNP(SIMPLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM,单核苷酸多态性)第23页
     ·分子标记在玉米育种中的应用第23-26页
       ·分子标记在玉米目标基因的标记及其定位中的应用第23页
       ·在玉米自交系亲缘关系与遗传多样性研究中的应用第23-24页
       ·分子标记在QTL 分析中的应用第24页
       ·主要经济性状第24-25页
       ·在研究玉米杂种优势群的划分及杂种优势预测上的应用第25-26页
3 材料和方法第26-33页
   ·试验材料第26页
   ·DNA 的提取第26-28页
     ·材料制备第26页
     ·DNA 主要提取液的配置第26-27页
     ·DNA 提取步骤第27-28页
     ·DNA 纯度的鉴定第28页
   ·AE 基因的PCR 扩增第28-30页
     ·对高直链淀粉玉米AE 基因序列的分析第28页
     ·部分片段的扩增引物的设计第28-29页
     ·PCR 扩增第29页
     ·PCR 产物的凝胶电泳第29-30页
       ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(1296)第29-30页
       ·PCR 产物的196的琼脂糖凝胶电泳第30页
   ·直链淀粉含量的测定第30-32页
     ·样品的选取和制备第30页
     ·试验试剂第30页
     ·溶液配置第30-31页
     ·直链淀粉淀粉分析第31-32页
       ·选择直链淀粉和支链淀粉的测定波长和参比波长第31页
       ·制作双波长直链淀粉标准溶液第31-32页
       ·制作双波长支链淀粉标准溶液第32页
       ·样品中直链淀粉含量的测定第32页
   ·千粒重的测定第32-33页
4 结果分析第33-42页
   ·DNA 的提取第33-34页
     ·DNA 浓度的测定第33页
     ·DNA 的电泳检测第33-34页
   ·筛选引物第34-38页
     ·22 对特异性引物的扩增第34-36页
     ·重新组合21 对引物的扩增第36-38页
   ·籽粒的直连淀粉含量和千粒重第38-42页
     ·波长的选择第38-39页
     ·直链淀粉标准样品的回归方程第39页
     ·样品含量计算第39-40页
     ·PH 值、放置时间对样品的影响第40页
     ·近等基因背景AE 系与正常自交系及其杂交种的直链锭淀粉含量比较第40-41页
     ·近等基因背景AE 系与正常自交系及其杂交种的千粒重的比较第41-42页
5 讨论第42-44页
6 结论第44-45页
参考文献第45-51页
致谢第51-52页
附录第52-56页
作者简介第56-57页
导师简介第57-58页

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