摘要 | 第1-4页 |
SUMMARY | 第4-9页 |
1 前言 | 第9-10页 |
2 文献综述 | 第10-26页 |
·高直链淀粉玉米的发展简史 | 第10-12页 |
·高直链淀粉玉米的遗传研究 | 第12-13页 |
·环境及栽培条件对直链淀粉的影响 | 第13页 |
·高直链淀粉玉米育种的研究 | 第13-16页 |
·高直链淀粉玉米的品种和选育方法 | 第13-15页 |
·高直链淀粉玉米育种存在的问题 | 第15-16页 |
·修饰基因以及遗传背景对AE 基因高效表达的作用 | 第15页 |
·淀粉总含量的减少 | 第15-16页 |
·打破AE 基因与其它不良性状基因的连锁 | 第16页 |
·直链淀粉测定的可靠性 | 第16页 |
·玉米胚乳突变基因与淀粉遗传修饰 | 第16-17页 |
·淀粉修饰基因对淀粉物理特性和酶活性的影响 | 第17-18页 |
·遗传标记及其在玉米育种中的应用 | 第18-26页 |
·遗传标记的发起 | 第18-19页 |
·遗传标记的种类 | 第19-23页 |
·形态标记 | 第19页 |
·细胞学标记 | 第19-20页 |
·生化标记 | 第20页 |
·DNA 分子标记 | 第20-21页 |
·RFLP 标记(RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM) | 第21页 |
·RAPD 标记(RANDOM AMPLICATION POLYMORIC DNA) | 第21-22页 |
·AFLP 标记(AMPLIFICATION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM) | 第22页 |
·SSR 标记(SIMPLE SEQUENCE REPEAT) | 第22页 |
·STS 标记 | 第22-23页 |
·SNP(SIMPLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM,单核苷酸多态性) | 第23页 |
·分子标记在玉米育种中的应用 | 第23-26页 |
·分子标记在玉米目标基因的标记及其定位中的应用 | 第23页 |
·在玉米自交系亲缘关系与遗传多样性研究中的应用 | 第23-24页 |
·分子标记在QTL 分析中的应用 | 第24页 |
·主要经济性状 | 第24-25页 |
·在研究玉米杂种优势群的划分及杂种优势预测上的应用 | 第25-26页 |
3 材料和方法 | 第26-33页 |
·试验材料 | 第26页 |
·DNA 的提取 | 第26-28页 |
·材料制备 | 第26页 |
·DNA 主要提取液的配置 | 第26-27页 |
·DNA 提取步骤 | 第27-28页 |
·DNA 纯度的鉴定 | 第28页 |
·AE 基因的PCR 扩增 | 第28-30页 |
·对高直链淀粉玉米AE 基因序列的分析 | 第28页 |
·部分片段的扩增引物的设计 | 第28-29页 |
·PCR 扩增 | 第29页 |
·PCR 产物的凝胶电泳 | 第29-30页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(1296) | 第29-30页 |
·PCR 产物的196的琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
·直链淀粉含量的测定 | 第30-32页 |
·样品的选取和制备 | 第30页 |
·试验试剂 | 第30页 |
·溶液配置 | 第30-31页 |
·直链淀粉淀粉分析 | 第31-32页 |
·选择直链淀粉和支链淀粉的测定波长和参比波长 | 第31页 |
·制作双波长直链淀粉标准溶液 | 第31-32页 |
·制作双波长支链淀粉标准溶液 | 第32页 |
·样品中直链淀粉含量的测定 | 第32页 |
·千粒重的测定 | 第32-33页 |
4 结果分析 | 第33-42页 |
·DNA 的提取 | 第33-34页 |
·DNA 浓度的测定 | 第33页 |
·DNA 的电泳检测 | 第33-34页 |
·筛选引物 | 第34-38页 |
·22 对特异性引物的扩增 | 第34-36页 |
·重新组合21 对引物的扩增 | 第36-38页 |
·籽粒的直连淀粉含量和千粒重 | 第38-42页 |
·波长的选择 | 第38-39页 |
·直链淀粉标准样品的回归方程 | 第39页 |
·样品含量计算 | 第39-40页 |
·PH 值、放置时间对样品的影响 | 第40页 |
·近等基因背景AE 系与正常自交系及其杂交种的直链锭淀粉含量比较 | 第40-41页 |
·近等基因背景AE 系与正常自交系及其杂交种的千粒重的比较 | 第41-42页 |
5 讨论 | 第42-44页 |
6 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
附录 | 第52-56页 |
作者简介 | 第56-57页 |
导师简介 | 第57-58页 |