| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-27页 |
| (一)、多糖的研究进展 | 第16-20页 |
| 1 | 第16-19页 |
| ·提取分离 | 第16页 |
| ·除蛋白 | 第16页 |
| ·色素的去除 | 第16-17页 |
| ·除小分子杂质 | 第17页 |
| ·多糖的分离和纯化 | 第17-18页 |
| ·已进行含量测定的多糖 | 第18页 |
| ·多糖含量测定的方法 | 第18页 |
| ·多糖的纯度鉴定 | 第18页 |
| ·多糖的结构分析 | 第18页 |
| ·多糖的理化分析及分子量的测定 | 第18-19页 |
| 2.多糖的生物活性 | 第19-20页 |
| (二)、黄酮化合物的研究进展 | 第20-25页 |
| ·提取工艺 | 第21-22页 |
| 2 2 测定方法 | 第22页 |
| ·黄酮类化合物的分离纯化 | 第22-23页 |
| ·功效研究 | 第23-25页 |
| (三)、桑叶黄酮和多糖的研究进展 | 第25-26页 |
| (四)、本论文研究意义与目的 | 第26-27页 |
| 第二部分 桑叶黄酮化合物的纯化分离 | 第27-46页 |
| 二.实验材料与实验设备 | 第27-28页 |
| ·实验用桑叶采自贵州大学(南区)校园内，分春季和秋季两次采摘 | 第27页 |
| ·主要试剂及化学用品 | 第27-28页 |
| 三.实验方法及结果 | 第28-46页 |
| ·桑叶中黄酮化合物的检测方法 | 第28-29页 |
| ·桑叶黄酮的TLC定性检测 | 第29-30页 |
| ·黄酮的总量的测定 | 第30页 |
| ·样品吸光度的测定 | 第30-31页 |
| ·显色液的稳定性实验 | 第31页 |
| ·精密度 | 第31页 |
| ·重复性 | 第31页 |
| ·提取工艺 | 第31-36页 |
| ·单因素实验 | 第31-35页 |
| ·正交实验 | 第35页 |
| ·正交实验结果 | 第35-36页 |
| ·桑叶黄酮化合物纯化 | 第36-44页 |
| ·大孔树脂的选择 | 第36-38页 |
| ·树脂吸附量的测定 | 第38-39页 |
| ·大孔树脂的解吸率的测定 | 第39页 |
| ·影响吸附的因素 | 第39-40页 |
| ·影响树脂解吸的因素(以下以解吸率为标准) | 第40-43页 |
| ·、正交实验 | 第43页 |
| ·、正交实验结果 | 第43-44页 |
| ·讨论与分析 | 第44-46页 |
| 第三部分 桑叶多糖的提取分离 | 第46-67页 |
| 1、桑叶多糖的提取工艺 | 第46-52页 |
| ·桑叶多糖的提取与精制 | 第46-47页 |
| ·多糖的标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·还原糖含量测定 | 第47-48页 |
| ·蛋白质的定量检测方法 | 第48-49页 |
| ·样品中多糖含量的测定 | 第49页 |
| ·重现性实验 | 第49页 |
| ·稳定性实验 | 第49-50页 |
| ·加养回收率实验 | 第50页 |
| ·单因素实验 | 第50-52页 |
| 2、正交实验 | 第52-54页 |
| 3.桑叶多糖的纯化 | 第54-57页 |
| ·大孔树脂纯化实验 | 第54-57页 |
| 4.脱色方法的选择 | 第57页 |
| 5.乙醇浓度对醇沉条件的影响 | 第57-58页 |
| 6 脱蛋白方法的比较 | 第58页 |
| 7.蛋白质的快速定性检测方法 | 第58页 |
| 8.透析法除小分子杂质 | 第58-59页 |
| 9.气相色谱法测定多糖的单糖的组成。 | 第59-60页 |
| 10、薄板层析： | 第60-61页 |
| ·多糖的DEAE纤维素柱层析: | 第61-63页 |
| 12.多糖的分子量的测定 | 第63页 |
| 13.间羟联苯法测定己糖醛酸含量 | 第63-64页 |
| 14.地衣酚法测定多糖中的戊糖含量 | 第64页 |
| 15.多糖的几种理化性质 | 第64页 |
| 16.多糖的醋酸纤维膜电泳 | 第64-65页 |
| 17.讨论与小结 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附己发表文章: | 第71-72页 |
| 原创性声明 | 第72页 |