| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| ·三角帆蚌的研究与应用现状 | 第8-12页 |
| ·三角帆蚌的基本生物学特征 | 第8-9页 |
| ·三角帆蚌的组织与细胞学研究 | 第9页 |
| ·三角帆蚌的生化遗传研究 | 第9-10页 |
| ·三角帆蚌的病害及防治研究 | 第10-11页 |
| ·三角帆蚌在淡水育珠中的应用现状及存在问题 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性及常用DNA分子标记 | 第12-17页 |
| ·遗传多样性及其科学意义 | 第12页 |
| ·遗传多样性研究中几种常用DNA分子标记的特点 | 第12-17页 |
| ·几种常用DNA分子标记技术特点的比较 | 第17页 |
| ·DNA分子标记在双壳贝类遗传多样性研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-28页 |
| ·样本采集 | 第19页 |
| ·主要仪器、试剂及溶液配制 | 第19-21页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要溶液配制 | 第20-21页 |
| ·三角帆蚌基因组DNA的提取与检测 | 第21-22页 |
| ·三角帆蚌基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·三角帆蚌基因组DNA检测 | 第22页 |
| ·微卫星DNA的PCR扩增、引物筛选及检测 | 第22-25页 |
| ·微卫星引物的来源 | 第22页 |
| ·微卫星引物的初步筛选 | 第22-24页 |
| ·微卫星多态性引物的筛选 | 第24-25页 |
| ·数据处理与分析 | 第25-28页 |
| ·群体等位基因频率 | 第25页 |
| ·多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) | 第25页 |
| ·遗传杂合度和平均遗传杂合度(Heterozygosity,h;Mean Heterozygosity,H) | 第25-26页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第26页 |
| ·有效等位基因数(Effective numbers of alleles,n_e) | 第26-27页 |
| ·群体间的遗传距离(Genetic Distance,D_s) | 第27页 |
| ·固定指数(Fixation index,F) | 第27页 |
| ·聚类分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-38页 |
| ·从固定的三角帆蚌组织中提取DNA的结果 | 第28页 |
| ·引物筛选结果 | 第28-29页 |
| ·三角帆蚌四个群体中各微卫星位点的扩增结果及遗传多样性分析 | 第29-38页 |
| ·8个微卫星位点的部分扩增图谱 | 第29-31页 |
| ·三角帆蚌四个群体中8个微卫星座位的等位基因数(n_a)和有效等位基因数(n_e) | 第31页 |
| ·三角帆蚌四个群体中8个微卫星座位的等位基因频率 | 第31-33页 |
| ·三角帆蚌四个群体的杂合度和多态信息含量 | 第33-34页 |
| ·各微卫星位点的固定指数 | 第34-35页 |
| ·各微卫星位点的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第35页 |
| ·三角帆蚌四个群体间的遗传距离 | 第35-36页 |
| ·聚类分析 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-44页 |
| ·三角帆蚌四个群体内的遗传多样性 | 第38-40页 |
| ·关于有效等位基因数和基因频率 | 第38页 |
| ·关于群体杂合度 | 第38-39页 |
| ·关于多态信息含量 | 第39页 |
| ·关于Hardy-Weinberg平衡 | 第39-40页 |
| ·三角帆蚌四个群体间的遗传变异 | 第40-41页 |
| ·实验条件的确定和优化 | 第41-42页 |
| ·关于三角帆蚌固定组织中基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·关于PCR反应条件的优化 | 第41页 |
| ·关于聚丙烯酰胺凝胶电泳的影响因素 | 第41-42页 |
| ·关于PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第42页 |
| ·微卫星标记在三角帆蚌遗传学研究中应用的可行性及前景 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
