复方降脂滴丸的研制
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·高脂血症的研究概况 | 第10-11页 |
| ·高脂血症的发病机理 | 第10-11页 |
| ·高脂血症的治疗及临床用药情况 | 第11-17页 |
| ·中药治疗高脂血症的研究现状 | 第11-17页 |
| ·西药治疗高脂血症的研究现状 | 第17页 |
| ·本课题的立题背景和意义 | 第17-18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第2章 制备工艺研究 | 第24-49页 |
| ·处方及剂型选择 | 第24页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第24-26页 |
| ·药材产地与鉴定 | 第24-25页 |
| ·药材前处理 | 第25-26页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第26-27页 |
| ·制首乌提取纯化工艺研究 | 第27-47页 |
| ·仪器、试剂和材料 | 第28-29页 |
| ·制首乌有效部位群的提取工艺研究 | 第29-35页 |
| ·制首乌有效部位群分离纯化工艺研究 | 第35-47页 |
| ·葛根、山楂提取工艺研究 | 第47页 |
| ·葛根、山楂有效部位群的提取 | 第47页 |
| ·葛根、山楂有效部位群的分离和纯化 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第3章 复方降脂滴丸制剂成型工艺研究 | 第49-62页 |
| ·制剂的制备方法 | 第49-50页 |
| ·仪器、试剂和材料 | 第49-50页 |
| ·制备方法 | 第50页 |
| ·处方筛选及滴制条件优化 | 第50-60页 |
| ·基质种类的初步选择 | 第50页 |
| ·冷凝剂选择 | 第50-52页 |
| ·基质种类、基质与药物比例范围筛选 | 第52-56页 |
| ·熔融温度考察 | 第56-57页 |
| ·冷却温度考察 | 第57-58页 |
| ·正交试验优选滴制条件 | 第58-60页 |
| ·药物中间体的加入方法 | 第60页 |
| ·不同干燥方法的考察 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第4章 复方降脂滴丸的质量标准研究 | 第62-85页 |
| ·原料(药材)和辅料来源及质量标准 | 第62-63页 |
| ·原料(药材)来源与标准 | 第62页 |
| ·辅料来源与标准 | 第62-63页 |
| ·复方降脂滴丸的质量标准研究 | 第63-77页 |
| ·定性分析 | 第63-68页 |
| ·定量分析 | 第68-77页 |
| ·体外溶出度试验 | 第77-80页 |
| ·试验方法 | 第77-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-80页 |
| ·复方降脂滴丸质量标准草案 | 第80-82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第5章 复方降脂滴丸初步稳定性研究 | 第85-91页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第85-86页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·试剂与材料 | 第85-86页 |
| ·试验方法 | 第86-87页 |
| ·考察项目与考察方法 | 第86页 |
| ·影响因素实验 | 第86页 |
| ·加速实验方法 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-89页 |
| ·高温试验结果 | 第87页 |
| ·强光照射试验结果 | 第87-88页 |
| ·高湿度试验结果 | 第88页 |
| ·加速试验结果 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第6章 复方降脂滴丸降血脂药效学初步研究 | 第91-95页 |
| ·复方降脂滴丸对高血脂大鼠的降血脂作用 | 第91-93页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 第7章 总结与展望 | 第95-97页 |
| ·主要结论 | 第95-96页 |
| ·工作展望 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 在校期间发表论文 | 第98页 |
| 专利 | 第98页 |
