名贵茶花种质资源的RAPD分析
| 引言 | 第1-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·茶花的形态学、生态学特征及分布现状 | 第12页 |
| ·茶花资源的利用价值 | 第12-13页 |
| ·观赏价值 | 第12页 |
| ·药用及保健价值 | 第12-13页 |
| ·植物遗传多样性的研究方法 | 第13-19页 |
| ·遗传多样性形态标记研究 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性细胞学标记研究 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性生化标记研究 | 第15页 |
| ·遗传多样性DNA标记研究 | 第15-19页 |
| ·山茶属植物的研究历史及现状 | 第19-20页 |
| ·立题的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂及配制 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·反应体系的优化 | 第24-25页 |
| ·引物的筛选 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第26页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第26-28页 |
| ·标记的多态性统计 | 第26页 |
| ·遗传相似度与遗传距离 | 第26-27页 |
| ·RAPD标记与各园艺性状的相关分析 | 第27页 |
| ·DAN指纹图谱构建和计算机化指纹的转换 | 第27-28页 |
| 3. 结果分析 | 第28-38页 |
| ·DNA的质量检测 | 第28页 |
| ·RAPD反应体系的优化结果 | 第28-30页 |
| ·各组分浓度对PCR扩增的影响 | 第28-30页 |
| ·退火温度对PCR扩增的影响 | 第30页 |
| ·引物筛选结果 | 第30-31页 |
| ·茶花种质资源的遗传多态性 | 第31-32页 |
| ·茶花种质资源的亲缘关系 | 第32-34页 |
| ·特征谱带与园艺性状 | 第34页 |
| ·聚类分析 | 第34-35页 |
| ·DAN指纹图谱构建和计算机化指纹的转换 | 第35-38页 |
| ·DNA指纹图谱构建 | 第35-36页 |
| ·计算机化指纹的转换 | 第36-38页 |
| 4. 讨论 | 第38-44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·正交试验设计在RAPD反应体系中的应用 | 第39页 |
| ·RAPD反应条件与多态性检出率评价 | 第39-40页 |
| ·RAPD用于茶花种质资源研究的可行性 | 第40-43页 |
| ·绘制指纹图谱和品种鉴定 | 第40-41页 |
| ·RAPD用于茶花品种分类的可行性 | 第41页 |
| ·遗传多样性研究 | 第41-42页 |
| ·茶花种质资源的分子系统树 | 第42-43页 |
| ·扩增条带的取舍与弱带的处理 | 第43-44页 |
| ·RAPD技术用于遗传多样性分类的局限性 | 第44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 6 进一步研究工作的设想 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第53页 |
