| 第一章 绪论 | 第1-16页 |
| 1．1 葡萄根癌病及其防治 | 第7-9页 |
| 1．1．1 葡萄根癌病的经济重要性 | 第7页 |
| 1．1．2 致病机制 | 第7-8页 |
| 1．1．3 防治方法 | 第8-9页 |
| 1．2 根癌病生防菌株的作用机制 | 第9-10页 |
| 1．2．1 细菌素的产生 | 第9页 |
| 1．2．2 位点竞争 | 第9-10页 |
| 1．2．3 营养竞争 | 第10页 |
| 1．2．4 诱导植物产生抗性 | 第10页 |
| 1．3 细菌素合成的分子生物学研究 | 第10-14页 |
| 1．3．1 细菌素合成相关基因的特点 | 第10页 |
| 1．3．2 细菌素合成相关基因的定位和克隆策略 | 第10-14页 |
| 1．3．3 K84产素相关基因的研究 | 第14页 |
| 1．4 研究依据及意义 | 第14-16页 |
| 第二章 产素突变株的筛选 | 第16-23页 |
| 2．1 材料与方法 | 第16-18页 |
| 2．1．1 细菌菌株 | 第16页 |
| 2．1．2 培养基及抗生素 | 第16-17页 |
| 2．1．3 主要仪器 | 第17页 |
| 2．1．4 转座子mini-Tn5诱变野生型E26菌株 | 第17-18页 |
| 2．1．5 平板抑菌筛选突变株 | 第18页 |
| 2．2 结果与分析 | 第18-21页 |
| 2．2．1 转座子mini-Tn5诱变野生型E26菌株 | 第18-19页 |
| 2．2．2 平板抑菌筛选突变株 | 第19-21页 |
| 2．3 结论与讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 突变株生防能力的检测 | 第23-28页 |
| 3．1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 3．1．1 细菌菌株 | 第23页 |
| 3．1．2 培养基 | 第23页 |
| 3．1．3 植物材料 | 第23页 |
| 3．1．4 主要仪器 | 第23页 |
| 3．1．5 突变株生防能力的检测 | 第23-24页 |
| 3．2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 3．3 结论与讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 产素相关基因与质粒和染色体关系的明确 | 第28-40页 |
| 4．1 材料及方法 | 第28-33页 |
| 4．1．1 细菌菌株 | 第28页 |
| 4．1．2 探针来源 | 第28页 |
| 4．1．3 化学试剂及试剂盒 | 第28页 |
| 4．1．4 主要仪器 | 第28页 |
| 4．1．5 有关试剂及溶液的配制 | 第28-29页 |
| 4．1．6 E26及其突变株质粒 DNA的提取 | 第29-30页 |
| 4．1．7 E26及其突变株总DNA的提取 | 第30页 |
| 4．1．8 DNA浓度与纯度的测定 | 第30-31页 |
| 4．1．9 探针片段的制备及标记 | 第31-32页 |
| 4．1．10 DIG标记效率的检测 | 第32-33页 |
| 4．1．11 斑点杂交 | 第33页 |
| 4．2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 4．2．1 E26及其突变株总DNA和质粒 DNA的提取 | 第33-35页 |
| 4．2．2 探针的制备及 DIG标记效率的检测 | 第35-36页 |
| 4．2．3 斑点杂交 | 第36-38页 |
| 4．3 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 突变株转座子侧翼序列的克隆 | 第40-47页 |
| 5．1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 5．1．1 细菌菌株 | 第40页 |
| 5．1．2 培养基 | 第40页 |
| 5．1．3 化学试剂及试剂盒 | 第40页 |
| 5．1．4 主要仪器 | 第40页 |
| 5．1．5 突变株 DNA及质粒载体 pBluescriptⅡ的酶切 | 第40-41页 |
| 5．1．6 突变株 DNA及质粒载体 pBluescriptⅡ的体外连接 | 第41页 |
| 5．1．7 大肠杆菌感受态细胞的制备及热激转化 | 第41页 |
| 5．1．8 序列测定 | 第41页 |
| 5．1．9 序列分析 | 第41页 |
| 5．2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 5．2．1 突变株 DNA及质粒载体 pBluescriptⅡ的酶切 | 第41-42页 |
| 5．2．2 连接产物的转化 | 第42-44页 |
| 5．2．3 突变株转座子侧翼片段的测序结果及序列分析 | 第44-45页 |
| 5．3 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 个人简介 | 第60页 |
