| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 1． 前言 | 第7-15页 |
| 1．1 农药剂型的发展趋势 | 第7-9页 |
| 1．1．1 向水性化发展，减少或不用有机溶剂 | 第7-8页 |
| 1．1．2 传统粉剂向水可分散(或溶化)的固体剂型转化 | 第8页 |
| 1．1．3 低浓度制剂向水可分散(或溶化)的高浓度固体剂型转化 | 第8页 |
| 1．1．4 自由释放型向控制释放型转化 | 第8-9页 |
| 1．1．5 向省力型剂型发展 | 第9页 |
| 1．1．6 向智能化方向发展 | 第9页 |
| 1．2 微胶囊农药概述 | 第9-14页 |
| 1．2．1 农药微胶囊剂的优点 | 第10-11页 |
| 1．2．2 农药微胶囊剂的制备方法 | 第11页 |
| 1．2．3 农药微胶囊剂的释放机理 | 第11-12页 |
| 1．2．4 农药微胶囊剂研究概况 | 第12-14页 |
| 1．3 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2． 材料与方法 | 第15-20页 |
| 2．1 材料 | 第15-16页 |
| 2．1．1 试剂 | 第15页 |
| 2．1．2 药品与助剂 | 第15页 |
| 2．1．3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2．1．4 生物测定供试昆虫 | 第16页 |
| 2．2 实验方法 | 第16-20页 |
| 2．2．1 微胶囊制备工艺条件的选择 | 第16-17页 |
| 2．2．1．1 乳化剂的筛选 | 第17页 |
| 2．2．1．2 芯壁比的选择 | 第17页 |
| 2．2．1．3 反应温度的选择 | 第17页 |
| 2．2．1．4 其它反应条件的选择 | 第17页 |
| 2．2．2 悬浮助剂的筛选 | 第17页 |
| 2．2．3 微胶囊悬浮剂相关性质的检测方法 | 第17-19页 |
| 2．2．3．1 包囊率的测定方法 | 第18页 |
| 2．2．3．2 微胶囊平均粒径的测定方法 | 第18页 |
| 2．2．3．3 微胶囊释放量测定方法 | 第18页 |
| 2．2．3．4 悬浮率的测定方法 | 第18页 |
| 2．2．3．5 悬浮剂分散性的测定方法 | 第18页 |
| 2．2．3．6 微胶囊悬浮剂有效成分含量的测定 | 第18-19页 |
| 2．2．3．7 贮存稳定性测定 | 第19页 |
| 2．2．3．8 毒死蜱的液相色谱测定参数 | 第19页 |
| 2．2．3．9 三氟氯氰菊酯的液相色谱测定参数 | 第19页 |
| 2．2．4 室内生物测定 | 第19-20页 |
| 3． 结果与分析 | 第20-35页 |
| 3．1 微胶囊制备工艺条件的确定 | 第20-26页 |
| 3．1．1 乳化剂的筛选结果 | 第20页 |
| 3．1．2 芯壁比的选择结果 | 第20-21页 |
| 3．1．3 反应温度对成囊的影响 | 第21页 |
| 3．1．4 其它反应条件的选择 | 第21-26页 |
| 3．1．4．1 乳化速度对微胶囊的粒径和释放的影响 | 第21-22页 |
| 3．1．4．2 乳化时间对微胶囊粒径和释放的影响 | 第22-23页 |
| 3．1．4．3 乳化剂用量对微胶囊的粒径和释放的影响 | 第23-25页 |
| 3．1．4．4 反应时间对微胶囊的释放速率的影响 | 第25-26页 |
| 3．2 悬浮助剂的筛选结果 | 第26-27页 |
| 3．2．1 润湿分散剂的筛选结果 | 第26页 |
| 3．2．2 增稠剂的筛选结果 | 第26页 |
| 3．2．3 防冻剂的筛选结果 | 第26-27页 |
| 3．3 微胶囊悬浮剂相关性状的测定结果 | 第27-28页 |
| 3．4 生物测定结果 | 第28页 |
| 3．5 微胶囊剂和乳油原料成本比较 | 第28-35页 |
| 4． 讨论 | 第35-36页 |
| 5． 参考文献 | 第36-40页 |
| 6． 致谢 | 第40页 |
