中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
1. 前言 | 第8-16页 |
1. 阿维菌素概述 | 第8-10页 |
2. 阿维菌素生产技术及规模 | 第10-12页 |
3. 阿维菌素的发展前景 | 第12-13页 |
4. 阿维菌素的诱变育种 | 第13-16页 |
2. 材料与方法 | 第16-23页 |
1. 实验材料 | 第16-18页 |
1.1 供试菌株 | 第16页 |
1.2 培养基 | 第16页 |
1.2.1 斜面培养基(改良淀粉无机盐琼脂培养基) | 第16页 |
1.2.2 种子培养基 | 第16页 |
1.2.3 发酵培养基 | 第16页 |
1.2.4 再生培养基 | 第16页 |
1.3 试剂 | 第16-17页 |
1.3.1 酶制剂 | 第16页 |
1.3.2 酶制剂 | 第16页 |
1.3.3 P缓冲液 | 第16-17页 |
1.3.4 溶菌酶缓冲液 | 第17页 |
1.3.5 微量元素液 | 第17页 |
1.3.6 TES缓冲液 | 第17页 |
1.4 实验仪器 | 第17-18页 |
2. 实验方法 | 第18-23页 |
2.1 培养条件 | 第18页 |
2.1.1 斜面菌种培养条件 | 第18页 |
2.1.2 种子培养基培养条件 | 第18页 |
2.1.3 发酵培养基培养条件 | 第18页 |
2.2 诱变与筛选方法 | 第18页 |
2.2.1 斜面菌种的制备 | 第18页 |
2.2.2 孢子悬液制备 | 第18页 |
2.2.3 发酵后处理 | 第18页 |
2.3 高产菌株的选育 | 第18-20页 |
2.3.1 原始菌株发酵条件的确定 | 第18-19页 |
2.3.2 原始菌株的复壮 | 第19页 |
2.3.3 链霉素抗性育种 | 第19页 |
2.3.4 紫外线氯化锂复合诱变 | 第19页 |
2.3.5 ~60Co诱变处理 | 第19-20页 |
2.3.6 电击法处理 | 第20页 |
2.3.7 shuffing处理 | 第20页 |
2.4 发酵培养基的筛选 | 第20-21页 |
2.4.1 碳源和氮源的筛选 | 第20-21页 |
2.4.2 单因子试验 | 第21页 |
2.4.3 正交试验 | 第21页 |
2.5 其它物质对阿维菌素合成的影响 | 第21页 |
2.5.1 前体物质对z-27菌株阿维菌素生物合成的影响 | 第21页 |
2.5.2 豆油对z-27菌株阿维菌素生物合成的影响 | 第21页 |
2.6 摇瓶条件的优选 | 第21-22页 |
2.7 测定方法 | 第22-23页 |
3. 结果与分析 | 第23-42页 |
3.1 原始菌株发酵条件的确定 | 第23-24页 |
3.1.1 发酵温度的确定 | 第23页 |
3.1.2 发酵时间的确定 | 第23-24页 |
3.1.3 摇瓶发酵装料量的确定 | 第24页 |
3.2 原始菌种的复壮 | 第24-25页 |
3.3 阿维菌素产生菌f-218的诱变育种 | 第25-29页 |
3.3.1 链霉素抗性育种对f-218菌株的诱变结果 | 第25页 |
3.3.2 紫外线对f-218菌株的诱变结果 | 第25-26页 |
3.3.3 ~60Co-γ射线对5-1-85诱变结果 | 第26-27页 |
3.3.4 电击法对5-1-55诱变结果 | 第27-29页 |
3.3.5 shuffling对5-1-43的诱变效果 | 第29页 |
3.4 终筛结果 | 第29-32页 |
3.5 培养基优选结果 | 第32-39页 |
3.5.1 不同氮源对阿维菌素合成的影响 | 第32页 |
3.5.2 不同碳源对阿维菌素合成的影响 | 第32-33页 |
3.5.3 六种单因子对菌株z-27的阿维菌素合成的影响 | 第33-35页 |
3.5.4 L25(5~6)正交试验结果 | 第35-37页 |
3.5.5 其它物质对菌株z-27阿维菌素合成的影响 | 第37-39页 |
3.6 发酵条件对菌株z-27阿维菌菌素合成的影响 | 第39-42页 |
3.6.1 装料量对菌株z-27阿维菌素合成的影响 | 第39-40页 |
3.6.2 温度对菌株z-27阿维菌素合成的影响 | 第40页 |
3.6.3 起始pH值对菌株z-27阿维菌素合成的影响 | 第40-42页 |
4. 讨论 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
致谢 | 第48页 |