摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 家畜繁殖性状相关基因研究进展 | 第12-35页 |
1 DNA分子标记技术 | 第12-15页 |
·PCR-SSCP标记 | 第12-13页 |
·微卫星DNA标记 | 第13-14页 |
·SNP标记 | 第14-15页 |
2 家畜卵巢上卵泡发育调控的研究 | 第15-18页 |
·卵巢上卵泡的发育过程 | 第15-16页 |
·卵泡发育调控 | 第16-18页 |
3 家畜繁殖性状相关基因的研究 | 第18-33页 |
·FSH基因 | 第18-20页 |
·FSHR基因 | 第20-23页 |
·LH与LHR基因 | 第23-24页 |
·ESR基因 | 第24-26页 |
·GDF9和GDF9B基因 | 第26-29页 |
·Fec~B基因 | 第29-33页 |
4 本研究的目的与意义 | 第33-35页 |
第二章 微卫星标记在4个山羊品种中遗传多态性及其与产羔性状的相关研究 | 第35-59页 |
1 实验材料与方法 | 第35-42页 |
·实验材料 | 第35-39页 |
·实验方法 | 第39-42页 |
2 结果与分析 | 第42-54页 |
·山羊基因组DNA的检测 | 第42页 |
·4对微卫星引物PCR扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第42-45页 |
·微卫星基因座等位基因型频率与基因频率 | 第45-46页 |
·微卫星基因座的多态信息含量、有效等位基因数及群体杂合度 | 第46-48页 |
·4个山羊品种间的遗传变异 | 第48-49页 |
·湘东黑山羊中各微卫星基因座基因型与产羔数性状的相关性分析 | 第49-54页 |
3 讨论 | 第54-57页 |
·关于微卫星DNA标记的选择 | 第54页 |
·关于试验设计与采样问题 | 第54-55页 |
·关于群体内遗传变异和群体间遗传变异 | 第55-56页 |
·关于4个微卫星标记与湘东黑山羊产羔数的关系 | 第56-57页 |
4 小结 | 第57-59页 |
第三章 山羊FSHR基因5′端侧翼序列的测序与分析 | 第59-73页 |
1 材料与方法 | 第60-61页 |
·实验材料与试剂 | 第60页 |
·引物设计与合成 | 第60页 |
·PCR扩增与电泳 | 第60页 |
·目的DNA片段的测序 | 第60页 |
·目的DNA片段的PCR-RFLP多态性分析 | 第60页 |
·数据的处理方法 | 第60-61页 |
2 结果与分析 | 第61-68页 |
·PCR产物及纯化 | 第61页 |
·序列测定结果 | 第61-62页 |
·分析 | 第62-67页 |
·不同畜种FSHR基因5′端序列的比较 | 第62-65页 |
·FSHR基因5′端转录启动调控区序列的变异特征 | 第65-67页 |
·Taq Ⅰ酶切结果与分析 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-71页 |
·关于山羊FSHR基因转录启动区的遗传结构 | 第68-69页 |
·关于山羊FSHR基因转录调控元件与其他物种的碱基差异 | 第69-70页 |
·物种间转录调控元件序列差异对FSHR基因转录活性的可能影响 | 第70-71页 |
·对湘东黑山羊FSHR基因5′端区序列进行Taq Ⅰ酶切的讨论 | 第71页 |
4 小结 | 第71-73页 |
第四章 山羊GDF9B基因的克隆与测序 | 第73-87页 |
1 材料与方法 | 第74-76页 |
·实验材料 | 第74页 |
·引物设计 | 第74-75页 |
·PCR扩增 | 第75页 |
·PCR产物直接测序 | 第75页 |
·GDF9B基因外显子1(G6)的PCR-SSCP分析 | 第75-76页 |
2 结果 | 第76-80页 |
·6对引物的PCR扩增结果 | 第76-78页 |
·GDF9B基因外显子1的测序结果 | 第78页 |
·GDF9B基因外显子2的测序结果 | 第78-80页 |
·GDF9B基因外显子1的PCR-SSCP结果 | 第80页 |
3 分析 | 第80-84页 |
·GDF9B基因外显子1的同源性比较 | 第80-82页 |
·GDF9B基因外显子2的同源性比较 | 第82-84页 |
·GDF9B基因外显子1的PCR-SSCP结果分析 | 第84页 |
4 讨论 | 第84-86页 |
·关于研究GDF9B基因的价值 | 第84页 |
·关于山羊GDF9B基因外显子突变区的引物设计 | 第84-85页 |
·关于山羊GDF9B基因的遗传变异 | 第85-86页 |
5 小结 | 第86-87页 |
第五章 山羊GDF9基因的SNP分析 | 第87-99页 |
1 材料与方法 | 第87-89页 |
·材料 | 第87页 |
·方法 | 第87-89页 |
2 结果与分析 | 第89-95页 |
·PCR扩增 | 第89-90页 |
·SSCP检测结果 | 第90页 |
·不同纯合基因型个体的克隆测序 | 第90-92页 |
·不同山羊品种GDF9基因型频率与基因频率的分析 | 第92页 |
·基因型与基因频率的x~2检验 | 第92页 |
·有产羔记录的4个山羊品种基因(型)频率分析 | 第92-93页 |
·GDF9基因型与产羔性状的最小二乘分析 | 第93-95页 |
3 讨论 | 第95-98页 |
·关于PCR-SSCP方法用于检测单碱基突变 | 第95-97页 |
·生长分化因子9(GDF9)基因与山羊产羔数性状的关系 | 第97-98页 |
4 小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-118页 |
附录A | 第118-124页 |
表A.1 4个山羊品种在4个微卫星基因座上的基因型频率与x~2检验 | 第118-122页 |
表A.2 4个山羊品种在4个微卫星基因座上的基因频率 | 第122-124页 |
附录B 部分序列测序峰形图 | 第124-134页 |
附录C 在GenBank登录的登录号与记录 | 第134-141页 |
附录D 缩写名称 | 第141-142页 |
致谢 | 第142-143页 |
作者简历 | 第143页 |