| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 第一章 序言 | 第14-25页 |
| 1．1 纳米药物载体的研究 | 第14-15页 |
| 1．2 表面活性剂分子有序组合体 | 第15-19页 |
| 1．2．1 表面活性剂分子有序组合体的分类 | 第15-16页 |
| 1．2．2 表面活性剂分子有序组合体与药物相互作用的研究现状 | 第16-19页 |
| 1．2．2．1 对药物稳定性的影响 | 第16-17页 |
| 1．2．2．2 对药物作用方式的影响 | 第17-18页 |
| 1．2．2．3 对药物释放的影响 | 第18-19页 |
| 1．3 本文的研内容与意义 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 头孢唑酮对Triton X-100体系相行为和热力学性质的影响 | 第25-46页 |
| 2．1 引言 | 第25页 |
| 2．2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2．2．1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2．2．2．1 部分相图的测定 | 第26页 |
| 2．2．2．2 胶束微环境的测定 | 第26页 |
| 2．2．2．3 层状液晶粘度的测定 | 第26页 |
| 2．2．2．4 稳定微乳液时界面层与油连续相中醇含量的测定 | 第26-27页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第27-45页 |
| 2．3．1 Triton X-100/n-C_nH_(2n+1)OH/cephanone／H_2O体系的相行为 | 第27-34页 |
| 2．3．2 头孢唑酮对直链醇从水相转移到Triton X-100胶束相的吉布斯增溶自由能的影响 | 第34-37页 |
| 2．3．3 头孢唑酮对Triton X-100/n-C_8H_(17)OH/H_2O体系微乳液及层状液晶稳定性的影响 | 第37-45页 |
| 2．3．3．1 头孢唑酮在Triton X-100/n-C_8H_(17)OH/H_2O微乳液体系中的定位 | 第37-39页 |
| 2．3．3．2 头孢唑酮对Triton X-100/n-C_8H_(17)OH／H_2O体系层状液晶稳定性的影响 | 第39-41页 |
| 2．3．3．3 头孢唑酮对Triton X-100/n-C_8H_(17)OH/C_7H_(16)/H_2O体系反相胶束结构特性的影响 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 头孢唑酮与Triton X-100缔合体系的相互作用 | 第46-57页 |
| 3．1 引言 | 第46页 |
| 3．2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3．2．1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3．2．2．1 表面张力的测定 | 第47页 |
| 3．2．2．2 浊点的测定 | 第47页 |
| 3．2．2．3 头孢唑酮在Triton X-100胶束体系中增溶位置的测定 | 第47页 |
| 3．2．2．4 胶束聚集数的测定 | 第47-48页 |
| 3．2．2．5 结合常数的测定 | 第48页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3．3．1 头孢唑酮对Triton X-100表面活性的影响 | 第48-51页 |
| 3．3．2 头孢唑酮在Triton X-100胶束中的定位 | 第51-52页 |
| 3．3．3 头孢唑酮对Triton X-100胶束聚集数的影响 | 第52-53页 |
| 3．3．4 头孢唑酮与Triton X-100胶束的相互作用 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第四章 Triton X-100对头孢唑酮电化学特性的影响 | 第57-67页 |
| 4．1 引言 | 第57页 |
| 4．2 实验部分 | 第57-58页 |
| 4．2．1 实验试剂 | 第57页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第57-58页 |
| 4．2．2．1 循环伏安的测定 | 第57-58页 |
| 4．2．2．2 头孢唑酮电化学反应机理的测定 | 第58页 |
| 4．2．2．3 交流阻抗的测定 | 第58页 |
| 4．2．2．4 胶束微极性的测定 | 第58页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4．3．1 头孢唑酮的循环伏安特性 | 第58-61页 |
| 4．3．2 头孢唑酮在铂电极上的反应机理 | 第61-62页 |
| 4．3．3 Triton X-100对头孢唑酮反应速率常数k~0的影响 | 第62-64页 |
| 4．3．4 头孢唑酮在Triton X-100胶束中的定位 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第五章 Triton X-100对头孢唑酮和牛血清白蛋白相互作用的影响 | 第67-81页 |
| 5．1 引言 | 第67页 |
| 5．2 实验部分 | 第67-68页 |
| 5．2．1 实验试剂 | 第67页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第67-68页 |
| 5．2．2．1 荧光光谱测定 | 第67-68页 |
| 5．2．2．2 紫外光谱测定 | 第68页 |
| 5．2．2．3 BSA变性分数测定 | 第68页 |
| 5．2．2．4 BSA负染电镜 | 第68页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第68-79页 |
| 5．3．1 Triton X-100对BSA的影响 | 第68-72页 |
| 5．3．2 Titon X-100对头孢唑酮与BSA相互作用的影响 | 第72-79页 |
| 5．3．2．1 头孢唑酮与BSA的相互作用 | 第72-75页 |
| 5．3．2．2 Triton X-100存在下头孢唑酮与BSA的相互作用 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第六章 共沉淀机理合成表面修饰介孔材料及其药物释放性质 | 第81-95页 |
| 6．1 引言 | 第81页 |
| 6．2 实验部分 | 第81-83页 |
| 6．2．1 实验试剂 | 第81页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第81-83页 |
| 6．2．2．1 样品合成 | 第81-82页 |
| 6．2．2．2 药物加载 | 第82页 |
| 6．2．2．3 药物释放 | 第82页 |
| 6．2．2．4 样品表征 | 第82页 |
| 6．2．2．5 电导率测定 | 第82-83页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第83-93页 |
| 6．3．1 Mn-MCM-41材料的制备 | 第83-90页 |
| 6．3．2 头孢唑酮在Mn-MCM-41材料中的释放 | 第90-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第七章 表面活性剂模板法制备纳米二氧化锰及其表面修饰 | 第95-116页 |
| 7．1 引言 | 第95页 |
| 7．2 实验部分 | 第95-98页 |
| 7．2．1 实验试剂 | 第95-96页 |
| 7．2．2 实验方法 | 第96-98页 |
| 7．2．2．1 样品的制备 | 第96页 |
| 7．2．2．2 样品的表征 | 第96-97页 |
| 7．2．2．3 电导率的测定 | 第97页 |
| 7．2．2．4 荧光光谱的测定 | 第97页 |
| 7．2．2．5 芦丁抗氧化性的测定 | 第97-98页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第98-113页 |
| 7．3．1 二氧化锰纳米粒子的制备 | 第98-104页 |
| 7．3．2 芦丁对二氧化锰纳米粒子的表面修饰 | 第104-113页 |
| 7．3．2．1 芦丁对二氧化锰纳米粒子电导率的影响 | 第104-109页 |
| 7．3．2．2 芦丁对二氧化锰纳米粒子荧光性质的影响 | 第109-112页 |
| 7．3．2．3 二氧化锰纳米粒子抗氧化性质的影响 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 第八章 结论 | 第116-117页 |
| 硕士期间发表论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
