| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 绪论 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1. 皂甙的研究进展 | 第12-21页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·皂甙的生物活性 | 第12-17页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第12-14页 |
| ·抗 HIV (Human Immunodeficiency Virus)活性: | 第14-16页 |
| ·溶血、抗菌、抗真菌活性 | 第16页 |
| ·cAMP 磷酸二酯酶抑制活性 | 第16-17页 |
| ·皂甙的化学合成 | 第17-21页 |
| ·糖基给体 | 第17-19页 |
| ·皂甙合成的策略 | 第19-21页 |
| 2. 糖脂的研究进展 | 第21-26页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·树脂糖苷的研究进展 | 第22-24页 |
| ·羟基脂肪酸糖脂的新秀－Pachymoside A 和Caminoside A | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 氨基葡萄糖类皂甙I 的全合成 | 第32-49页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·反合成分析 | 第33-35页 |
| ·目标分子的合成 | 第35-45页 |
| ·氨基葡萄糖三氟乙酰亚胺酯给体和甙元的糖苷化反应 | 第35-38页 |
| ·L-阿拉伯糖砌块的改造及糖链的延伸: | 第38-41页 |
| ·最后一个L 阿拉伯糖的引入及全合成的完成 | 第41-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 Caminoside A 的全合成 | 第49-77页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·反合成分析 | 第50-55页 |
| ·Caminoside A 全合成 | 第55-73页 |
| ·砌块A 的合成 | 第55-57页 |
| ·砌块B 的合成 | 第57-60页 |
| ·砌块A 和B 的连接: | 第60-62页 |
| ·砌块C 的合成 | 第62-63页 |
| ·砌块D 的合成 | 第63-65页 |
| ·砌块C 和D 的连接 | 第65-66页 |
| ·砌块E 的合成 | 第66-67页 |
| ·Caminoside A 的全合成 | 第67-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 Anemoclemoside B 的全合成 | 第77-95页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·反合成分析 | 第78-79页 |
| ·Anemoclemoside B 的全合成 | 第79-91页 |
| ·糖链部分的合成 | 第79-83页 |
| ·甙元部分的改造 | 第83-85页 |
| ·六元缩醛糖苷键的生成 | 第85-90页 |
| ·模型反应所需原料的合成 | 第85-86页 |
| ·模型反应中环状缩醛糖苷键生成条件的确定 | 第86-90页 |
| ·目标分子Anemoclemoside B 的合成 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第五章 实验部分 | 第95-144页 |
| 第六章 结论 | 第144-146页 |
| 附录一 缩略语 | 第146-149页 |
| 附录二 重要化合物 NMR 谱图 | 第149-161页 |
| 作者简介及发表论文 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
