| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-17页 |
| 1．1 炎症与感染 | 第8-9页 |
| 1．2 炎症的临床诊断 | 第9-10页 |
| 1．3 炎症的核医学显像 | 第10-13页 |
| 1．4 可区分细菌感染和无菌炎症显像剂的研究现状 | 第13-14页 |
| 1．5 常用的合成放射性碘化合物的方法 | 第14-15页 |
| 1．6 本论文的研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 UBI29-41的质量控制 | 第17-23页 |
| 2．1 多肽的合成原理 | 第17-18页 |
| 2．2 UBI29-41的MALDI-TOF分析 | 第18-21页 |
| 2．3 UBI29-41的UV-VIS分析 | 第21-23页 |
| 2．3．1 实验材料及仪器 | 第21页 |
| 2．3．2 实验方法 | 第21页 |
| 2．3．3 实验结果 | 第21-23页 |
| 第三章 ~(131)I-UBI的制备 | 第23-40页 |
| 3．1 实验材料 | 第23页 |
| 3．2 实验原理 | 第23-24页 |
| 3．2．1 标记原理 | 第23-24页 |
| 3．2．2 正交试验法 | 第24页 |
| 3．3 正交试验的设计 | 第24-28页 |
| 3．3．1 试验目的与考核指标 | 第24页 |
| 3．3．2 影响因素 | 第24-25页 |
| 3．3．3 各因素水平的选取 | 第25页 |
| 3．3．4 制定因素水平表 | 第25-26页 |
| 3．3．5 确定试验方案 | 第26-28页 |
| 3．4 试验方案的实施 | 第28-30页 |
| 3．4．1 溶液的配制 | 第28页 |
| 3．4．2 ~(131)I标记UBI | 第28-30页 |
| 3．5 正交试验结果的分析 | 第30-34页 |
| 3．5．1 直观结果 | 第30页 |
| 3．5．2 计算结果 | 第30-31页 |
| 3．5．3 绘制趋势图 | 第31-34页 |
| 3．5．4 可能好的配合 | 第34页 |
| 3．6 第二批正交试验 | 第34-36页 |
| 3．6．1 直观结果 | 第36页 |
| 3．6．2 计算结果 | 第36页 |
| 3．7 标记化合物的纯化 | 第36-39页 |
| 3．8 标记化合物的稳定性 | 第39-40页 |
| 第四章 分析方法的建立 | 第40-45页 |
| 4．1 实验仪器及试剂 | 第40页 |
| 4．2 高效液相色谱HPLC的建立 | 第40-43页 |
| 4．2．1 检测波长的选择 | 第40页 |
| 4．2．2 流动相对UBI29-41保留时间的影响 | 第40-42页 |
| 4．2．3 UBI29-41与I-UBI29-41的分离 | 第42-43页 |
| 4．3 纸色谱法 | 第43-45页 |
| 第五章 动物实验 | 第45-51页 |
| 5．1 实验材料与仪器 | 第45页 |
| 5．2 正常小鼠的生物分布 | 第45-46页 |
| 5．3 细菌感染模型的建立及显像 | 第46-50页 |
| 5．3．1 细菌感染模型的建立 | 第46-47页 |
| 5．3．2 细菌感染模型的静态显像 | 第47-49页 |
| 5．3．3 细菌感染模型的动态显像 | 第49-50页 |
| 5．4 无菌炎症模型的建立及显像 | 第50页 |
| 5．4．1 无菌炎症模型的建立 | 第50页 |
| 5．4．2 无菌炎症模型的显像 | 第50页 |
| 5．5 对照组 | 第50-51页 |
| 第六章 总结 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 附录Ⅰ 正交试验法简介 | 第58-59页 |
| 附录Ⅱ L_(16)(4~5) | 第59-60页 |
| 附录Ⅲ L_9(3~4) | 第60-61页 |
| 附录Ⅳ 中英文对照表 | 第61页 |