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高相对分子质量PDM制备工艺的改进探索

1 绪论第1-14页
   ·引言第6-9页
     ·单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的结构与性质第6页
     ·聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)的结构第6-7页
     ·PDM的性质第7页
     ·PDM的应用第7-9页
   ·国内外PDM合成工艺的发展现状第9-12页
     ·国外文献资料报道情况第9-11页
     ·国内的发展情况第11页
     ·本组前人的研究情况第11-12页
     ·文献小结第12页
   ·本次课题的提出和目标第12-14页
2 相关原理第14-22页
   ·单体DMDAAC的合成原理第14-15页
     ·DMDAAC的合成反应第14-15页
     ·“一步法”合成的单体中可能有的杂质及其阻聚作用第15页
   ·PDM合成的聚合反应原理第15-19页
     ·链引发第16页
     ·链增长第16-17页
     ·链终止第17-18页
     ·链转移第18页
     ·阻聚和缓聚第18-19页
   ·影响产物PDM特征粘度的因素第19-22页
     ·单体DMDAAC中杂质的影响第19-20页
     ·聚合反应工艺条件的影响第20-22页
3 实验部分第22-36页
   ·实验仪器和药品第22页
     ·实验仪器第22页
     ·实验药品第22页
   ·单体DMDAAC精制工艺和聚合反应工艺的设计第22-24页
     ·本组前人的工作第22-23页
     ·单体DMDAAC精制工艺的改进设计第23-24页
     ·单体聚合反应工艺的改进设计第24页
     ·单体精制结果和聚合反应结果的评介方法第24页
   ·单体DMDAAC的精制第24-29页
     ·不同过滤除盐方式精制单体的实验第25页
     ·活性炭脱色精制实验第25-27页
     ·不同碱用量条件下单体精制实验第27-28页
     ·不同批次单体的对比实验第28页
     ·单体精制工艺的确定第28-29页
   ·PDM合成工艺的探索实验第29-33页
     ·精制单体浓度的影响实验第29-30页
     ·F离子对聚合反应的影响第30-31页
     ·PDM合成的单因素探索实验第31-33页
   ·PDM合成工艺的优化实验第33-36页
     ·PDM合成的优化实验第33-35页
     ·最佳工艺实验点上的长时间反应实验第35-36页
4 结论第36-37页
5 展望第37-38页
6 致谢第38-39页
参考文献第39-43页
附录第43页

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