摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-58页 |
引言 | 第8-9页 |
1 细胞培养 | 第9-20页 |
·鱼类的细胞培养 | 第9-13页 |
·甲壳动物细胞培养 | 第13-16页 |
·贝类细胞培养 | 第16-19页 |
·文昌鱼和鲨鱼细胞培养的意义 | 第19-20页 |
2 动物核型研究 | 第20-58页 |
·染色体的发现及研究概况 | 第20-23页 |
·染色体研究技术的发展 | 第23-30页 |
·染色体染色的常用染料 | 第30-33页 |
·染色体的形态结构 | 第33-37页 |
·特殊类型的染色体 | 第37-39页 |
·染色体的核型和核型分析 | 第39-41页 |
·染色体带型及高分辨显带技术 | 第41-52页 |
·染色体的命名法 | 第52-55页 |
·文昌鱼染色体 | 第55-58页 |
第二章 文昌鱼与鲨鱼细胞的体外培养 | 第58-81页 |
第1节 文昌鱼细胞的体外培养研究 | 第58-74页 |
1 引言 | 第58-59页 |
2 材料与方法 | 第59-65页 |
·实验材料 | 第59页 |
·培养基 | 第59-64页 |
·培养用组织的制备 | 第64-65页 |
·原代培养方法 | 第65页 |
3 结果 | 第65-71页 |
·不同组织细胞在不同培养基中生长情况 | 第65-70页 |
·渗透压(不同浓度NACL)对细胞形态及其生长的影响 | 第70-71页 |
·不同培养温度对文昌鱼细胞生长的影响 | 第71页 |
4 讨论 | 第71-74页 |
第2节 条纹斑竹鲨肝细胞的体外培养 | 第74-81页 |
1 引言 | 第74-75页 |
2 材料与方法 | 第75-77页 |
·实验动物 | 第75页 |
·溶液和培养基 | 第75-76页 |
·实验室常用溶液 | 第75-76页 |
·实验所用培养基 | 第76页 |
·细胞的原代培养 | 第76-77页 |
·细胞生长率测定 | 第77页 |
3 结果 | 第77-79页 |
4 讨论 | 第79-81页 |
第三章 青岛文昌鱼的染色体核型研究 | 第81-98页 |
第1节 染色体核型研究 | 第81-89页 |
1 引言 | 第81-82页 |
2 材料与方法 | 第82-84页 |
·材料 | 第82页 |
·试剂配制 | 第82-83页 |
·细胞原代培养物的制备 | 第83页 |
·染色体玻片标本的制备 | 第83页 |
·染色体计数 | 第83-84页 |
·观察与照相 | 第84页 |
·核型分析 | 第84页 |
3 结果 | 第84-88页 |
·二倍体的染色体数量 | 第84页 |
·每条染色体的特征 | 第84-86页 |
·核型 | 第86-88页 |
4 讨论 | 第88-89页 |
第2节 青岛文昌鱼的染色体带型研究 | 第89-98页 |
1 引言 | 第89-90页 |
2 材料与方法 | 第90-93页 |
·实验材料 | 第90页 |
·试剂配制 | 第90-91页 |
·取材 | 第91页 |
·染色体玻片标本的制备 | 第91-92页 |
·染色休C带显色方法 | 第92页 |
·染色体NOR带显色方法 | 第92-93页 |
3 结果 | 第93-96页 |
·染色体C带 | 第93-94页 |
·染色体NOR带 | 第94-96页 |
4 讨论 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-112页 |