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盐藻Cbr基因组序列克隆及生物信息学分析与表达研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
前言第11-12页
第一章 Cbr基因组序列克隆和结构分析第12-17页
 1.材料和方法第12-14页
  1.1 材料第12页
   1.1.1 菌种与藻种第12页
   1.1.2 试剂第12页
   1.1.3 试剂盒第12页
   1.1.4 仪器第12页
  1.2 方法第12-14页
   1.2.1 盐藻总DNA的提取第12-13页
   1.2.2 引物设计第13页
   1.2.3 基因组DNA片段的克隆第13页
   1.2.4 基因组序列分析第13-14页
 2.结果第14-16页
  2.1 基因组DNA提取第14页
  2.2 基因组克隆片段结果第14-16页
 3.讨论第16-17页
  3.1 基因组DNA序列克隆第16页
  3.2 基因组DNA序列的分析第16页
  3.3 全长开放阅读框(ORF)的外显子分布第16-17页
第二章 Cbr基因结构分析第17-29页
 1.分析方法第17-18页
  1.1 核苷酸序列分析第17页
   1.1.1 核酸GC含量分布第17页
   1.1.2 序列读框分析第17页
   1.1.3 加A信号位点预测第17页
   1.1.4 相似性搜索第17页
  1.2 蛋白质序列分析第17-18页
   1.2.1 蛋白质性质分析第17页
   1.2.2 蛋白质序列跨膜结构分析第17页
   1.2.3 BLOCKs分析和功能结构域确定第17页
   1.2.4 相似性搜索第17页
   1.2.5 二级结构预测第17-18页
   1.2.6 三级结构预测第18页
   1.2.7 色素结合位点预测第18页
   1.2.8 蛋白质家族分析第18页
   1.2.9 系统发育分析第18页
 2 结果与讨论第18-27页
  2.1 核酸序列分析第18-21页
   2.1.1 核酸GC含量分析第18-19页
   2.1.2 序列读框分析第19页
   2.1.3 加A信号位点预测第19页
   2.1.4 相似性搜索第19-21页
  2.2 蛋白质序列分析第21-27页
   2.2.1 蛋白质性质分析第21页
   2.2.2 蛋白质序列跨膜结构分析第21-22页
   2.2.3 BLOCKs分析和功能结构域的确定第22-23页
   2.2.4 二级结构预测第23页
   2.2.5 三级结构预测第23-24页
   2.2.6 色素结合位点分析第24-25页
   2.2.7 蛋白质家族分析第25页
   2.2.8 系统发育分析第25-27页
 3.讨论第27-29页
  3.1 生物信息学分析的方法第27页
  3.2 Cbr基因的结构和功能预测第27-28页
  3.3 Cbr的进化地位第28-29页
第三章 盐胁迫对Cbr基因表达和色素积累的影响第29-42页
 1.材料和方法第29-37页
  1.1 材料第29-31页
   1.1.1.实验用藻种第29页
   1.1.2 实验用试剂第29-31页
   1.1.3 仪器第31页
  1.2 方法第31-37页
   1. 2.1 盐生杜氏藻的低渗、高渗震扰培养第31-32页
   1.2.2 Northen杂交第32页
   1.2.3 色素积累分析第32-37页
 2 结果第37-40页
  2.1 RNA质量分析第37页
  2.2 探针模板分析第37-38页
  2.3 Northenr杂交结果第38-39页
  2.4 色素积累的变化第39-40页
 3 讨论第40-42页
  3.1 RNA提取第40-41页
  3.2 Cbr表达积累与色素变化之间的关系第41-42页
第四章 光胁迫对Cbr基因表达和色素积累的影响第42-46页
 1 材料和方法第42页
  1.1 材料第42页
  1.2 仪器第42页
  1.3 方法第42页
   1.3.1 盐藻的光胁迫处理第42页
   1.3.2 Northern杂交及色素含量分析第42页
 2 结果第42-44页
  2.1 RNA质量分析第42-43页
  2.2 探针模板第43页
  2.3 Northern结果第43-44页
  2.4 色素积累分析第44页
 3 讨论第44-46页
结论第46-47页
致谢第47-48页
声明第48-49页
综述一:植物光胁迫机理及其防御机制第49-58页
综述二:ELIPs研究进展第58-74页
参考文献第74-86页
在校期间学习情况第86页

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