中文摘要 | 第1-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-22页 |
1 小麦抗锈遗传学研究 | 第8-10页 |
1.1 常规杂交法 | 第8-9页 |
1.2 非整倍体法 | 第9页 |
1.3 基因推导法 | 第9-10页 |
1.4 连锁基因推测法 | 第10页 |
1.5 主效及微效基因的遗传分析 | 第10页 |
2 分子标记概述 | 第10-18页 |
2.1 分子标记技术 | 第10-18页 |
2.1.1 RFLP技术 | 第11-12页 |
2.1.2 小卫星DNA技术 | 第12-13页 |
2.1.3 RAPD技术 | 第13-14页 |
2.1.4 SCAR技术 | 第14-15页 |
2.1.5 STS技术 | 第15页 |
2.1.6 SSR(微卫星DNA)技术 | 第15页 |
2.1.7 AFLP技术 | 第15-17页 |
2.1.8 CAPS技术 | 第17-18页 |
2.2 几种常见DNA指纹图谱技术的比较 | 第18页 |
3 分子标记在小麦抗锈性遗传育种上的应用 | 第18-22页 |
3.1 RFLP标记在小麦抗锈性遗传育种上的应用 | 第18-19页 |
3.2 RAPD标记在小麦抗锈性遗传育种上的应用 | 第19-20页 |
3.3 AFLP标记在小麦抗锈性遗传育种上的应用 | 第20页 |
3.4 SSR标记在小麦抗锈性遗传育种上的应用 | 第20-22页 |
第二章 引言 | 第22-23页 |
第三章 小麦慢叶锈基因Lr34的DNA多态性分析 | 第23-33页 |
1 材料与方法 | 第23-30页 |
1.1 材料 | 第23-25页 |
1.1.1 材料及设备 | 第23页 |
1.1.2 试剂 | 第23-25页 |
1.2 实验方法 | 第25-30页 |
1.2.1 小麦基因组DNA的提取 | 第25页 |
1.2.2 AFLP操作程序 | 第25-28页 |
1.2.2.1 模板DNA浓度的检测 | 第25页 |
1.2.2.2 模板DNA的酶切及连接 | 第25-26页 |
1.2.2.3 DNA片段的预扩增 | 第26页 |
1.2.2.4 DNA片段的选择性扩增 | 第26-27页 |
1.2.2.5 胶的制备 | 第27页 |
1.2.2.6 电泳 | 第27-28页 |
1.2.2.7 银染程序 | 第28页 |
1.2.3 DNA多态性片段回收 | 第28页 |
1.2.4 多态性片段选择性扩增 | 第28-29页 |
1.2.5 DNA纯化、回收 | 第29页 |
1.2.6 多态性片段克隆 | 第29-30页 |
2 结果与分析 | 第30-33页 |
2.1 小麦慢叶锈基因Lr34多态性引物筛选结果 | 第30-31页 |
2.2 DNA多态性片段回收、克隆及序列测定结果 | 第31-33页 |
第四章 小麦抗秆锈基因Sr31的SCAR标记的回检及其连锁分析 | 第33-44页 |
1 材料和方法 | 第33-35页 |
1.1 供试材料 | 第33页 |
1.2 试验方法 | 第33-35页 |
1.2.1 F_2代群体的抗病性鉴定 | 第33-34页 |
1.2.2 抗锈基因Sr31特异性引物设计及SCAR标记 | 第34页 |
1.2.3 SCAR标记对近等基因系及F_2代群体的分子检测 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-44页 |
2.1 SCAR标记与抗秆锈基因Sr31连锁分析 | 第35-36页 |
2.1.1 Kavkaz、Lovrin13与感病亲本杂交后代的抗/感锈性鉴定结果 | 第35-36页 |
2.2 抗锈基因Sr31特异性引物设计及回检 | 第36-38页 |
2.3 SCAR标记与抗秆锈病基因Sr31的连锁分析 | 第38-44页 |
2.3.1 Kavkaz×McNair701的F_2代植株的抗锈性鉴定和SCAR标记分子检测 | 第38-40页 |
2.3.2 Lovrin13×McNair701的F_2代植株抗锈性鉴定和SCAR标记分子检测 | 第40-44页 |
第五章 讨论与结论 | 第44-48页 |
1 讨论 | 第44-46页 |
1.1 AFLP的可靠性分析 | 第44页 |
1.1.1 AFLP技术的可靠性 | 第44页 |
1.1.2 进行AFLP分析时应注意的问题 | 第44页 |
1.2 RAPD技术及其可靠性分析 | 第44-46页 |
1.2.1 RAPD技术的可靠性分析 | 第44-45页 |
1.2.2 RAPD的标记基因类型 | 第45页 |
1.2.3 RAPD对易位系的鉴定 | 第45-46页 |
1.3 Sr31分子标记的应用前景 | 第46页 |
2 结论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-55页 |
致谢 | 第55页 |