| 摘要 | 第1-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-21页 |
| ·我国天牛的危害现状及防治措施 | 第7-8页 |
| ·我国天牛危害现状 | 第7页 |
| ·不同时期的天牛防治措施 | 第7-8页 |
| ·基因工程在虫害防治中的应用 | 第8-10页 |
| ·苏云金芽孢杆菌研究进展 | 第10-19页 |
| ·苏云金芽孢杆菌及Bt毒蛋白基因的分类 | 第11-13页 |
| ·苏云金芽孢杆菌毒蛋白的结构 | 第13-15页 |
| ·苏云金芽孢杆菌毒蛋白的毒理研究 | 第15-17页 |
| ·对苏云金芽孢杆菌毒蛋白基因的改造 | 第17-18页 |
| ·利用Bt.基因防治害虫潜在的问题、解决途径以及研究展望 | 第18-19页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| ·本课题研究的技术路线 | 第20-21页 |
| 2 cry3Aa同源基因的克隆及序列分析 | 第21-34页 |
| ·材料、仪器与方法 | 第21-25页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·cry3Aa同源基因的克隆 | 第25-27页 |
| ·cry3Aa同源基因序列分析 | 第27-32页 |
| ·讨论与小结 | 第32-34页 |
| 3 cry3Aa同源基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的活性分析 | 第34-42页 |
| ·材料、仪器与方法 | 第34-37页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·研究方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·原核表达载体pET30b-2k的构建 | 第37-38页 |
| ·融合基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第38-39页 |
| ·大肠杆菌总蛋白的提取与检测 | 第39页 |
| ·表达产物的生物活性测定 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 4 cry3Aa同源基因的改造及载体构建 | 第42-52页 |
| ·材料、仪器与方法 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·研究方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-51页 |
| ·Modified cry3Aa同源基因的设计 | 第44-46页 |
| ·Modified cry3Aa同源基因的合成与检测 | 第46-47页 |
| ·植物表达载体pBin438-Mcry3的构建 | 第47-49页 |
| ·植物表达载休pBI121-2k的构建 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 5 重组质粒对杨树的转化 | 第52-56页 |
| ·材料、设备与方法 | 第52-54页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·仪器设备 | 第52-53页 |
| ·研究方法 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-55页 |
| ·pBI121-2k转化农杆菌LBA4404 | 第54页 |
| ·pBI121-2k转化杨树 | 第54-55页 |
| ·pBin438-Mcry3转化杨树 | 第55页 |
| ·讨论与小结 | 第55-56页 |
| 6 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| ABSTRACT | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
