摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-31页 |
一、 突变的发生及其效应 | 第9-10页 |
(一) 突变的机制 | 第9页 |
(二) 突变的效应 | 第9-10页 |
二、 诱变技术创造突变体的研究进展 | 第10-16页 |
(一) 理化诱变技术创造突变体的进展 | 第10-12页 |
(二) 插入突变创造突变体 | 第12页 |
(三) 基因体外诱变 | 第12-14页 |
(四) 基因突变的分析技术 | 第14-16页 |
三、 突变种质资源的类型 | 第16-18页 |
(一) 早熟矮杆突变系 | 第16-17页 |
(二) 高产突变系 | 第17页 |
(三) 优质突变系 | 第17页 |
(四) 耐逆性突变系 | 第17-18页 |
四、 突变体的鉴定与筛选 | 第18-26页 |
(一) 突变体的鉴定方法 | 第18-21页 |
(二) 耐盐突变体的鉴定及筛选 | 第21-22页 |
(三) 品质突变体的鉴定与筛选 | 第22-26页 |
五、 突变体库构建的研究进展 | 第26-29页 |
(一) 转座子突变体库的构建 | 第26-27页 |
(二) cDNA文库的构建 | 第27-29页 |
六、 研究目的与意义 | 第29-31页 |
(一) 构建突变体库的必要性 | 第29页 |
(二) 构建突变体库的可行性 | 第29-30页 |
(三) 研究目的 | 第30-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-41页 |
一、 试验材料 | 第31-32页 |
(一) 辐射处理品种及性状特点 | 第31页 |
(二) 品质、耐盐性性状筛选材料 | 第31-32页 |
二、 试验方法 | 第32-41页 |
(一) 辐射材料种植及田间试验设计 | 第32页 |
(二) ~(60)Coγ射线诱变大豆M_1代的辐射效应 | 第32页 |
(三) ~(60)Coγ射线诱变大豆M_2代及其后续世代的观察 | 第32-33页 |
(四) 蛋白质和油份突变体的鉴定和筛选 | 第33-39页 |
(五) 耐盐突变体的鉴定与筛选 | 第39-41页 |
第三章 结果与分析 | 第41-66页 |
一、 诱变剂量敏感性分析 | 第41-42页 |
(一) 诱变剂量对植株生长的影响 | 第41-42页 |
(二) 诱变剂量对大豆M_1生育期的影响 | 第42页 |
二、 农艺性状突变种质的发现和筛选 | 第42-45页 |
(一) M_2代农艺性状变异的类型和频率 | 第42-43页 |
(二) 农艺性状变异的筛选 | 第43-45页 |
三、 耐盐性状突变体的鉴定和筛选 | 第45-51页 |
(一) 萌发期鉴定和筛选 | 第45-47页 |
(二) 苗期鉴定 | 第47-51页 |
(三) 大豆耐盐性突变家系的筛选结果 | 第51页 |
四、 品质性状突变体的鉴定与筛选 | 第51-66页 |
(一) 近红外分析仪准确度的检测 | 第52页 |
(二) ~(60)Coγ射线诱变大豆M_3代蛋白质和油份含量突变种质的筛选 | 第52-58页 |
(三) 蛋白质和油份含量突变家系筛选结果 | 第58-60页 |
(四) ~(60)Coγ射线诱变大豆球蛋白11S/7S值突变体的筛选和鉴定 | 第60-63页 |
(五) 蛋白质含量和11S/7S值突变体的SSR标记鉴定 | 第63-66页 |
第四章 讨论与结论 | 第66-73页 |
一、 讨论 | 第66-68页 |
(一) 关于农艺性状的突变与遗传 | 第66页 |
(二) 关于种子蛋白质和油份含量的突变与遗传 | 第66-67页 |
(三) 关于突变体的SSR标记的讨论 | 第67-68页 |
(四) 关于耐盐性鉴定的讨论 | 第68页 |
二、 结论 | 第68-72页 |
(一) 最佳诱变剂量的确定 | 第68页 |
(二) 目的性状的筛选和鉴定 | 第68-69页 |
(三) 其他性状的广泛观察和筛选 | 第69页 |
(四) 大豆突变体库的初步构建 | 第69-72页 |
三、 本研究的创新之处和进一步展望 | 第72-73页 |
(一) 创新之处 | 第72页 |
(二) 进一步展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
致谢 | 第79页 |