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用重组自交系构建西瓜分子遗传图谱

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-12页
1 前言第12-14页
2 文献综述第14-31页
 2.1 构建分子遗传图谱的原理和方法第14-15页
  2.1.1 构建分子遗传图谱的理论基础第14页
  2.1.2 构建分子遗传图谱的基本方法第14-15页
 2.2 构建分子遗传图谱的常用遗传标记第15-22页
  2.2.1 形态学标记第15页
  2.2.2 细胞学标记第15-16页
  2.2.3 生化标记第16页
  2.2.4 分子标记第16-22页
   2.2.4.1 RFLP标记第18页
   2.2.4.2 RAPD标记第18-19页
   2.2.4.3 SCAR标记第19-20页
   2.2.4.4 STS标记第20页
   2.2.4.5 SSR标记第20-21页
   2.2.4.6 AFLP标记第21页
   2.2.4.7 几种常见DNA指纹图谱技术的比较第21-22页
 2.3 构建分子遗传图谱的群体类型第22-25页
  2.3.1 亲本的选配第22-23页
  2.3.2 分离群体类型的选择第23-24页
  2.3.3 作图群体的大小第24-25页
 2.4 遗传作图的数据分析方法与统计学原理第25-26页
  2.4.1 两点测验第25页
  2.4.2 多点测验第25-26页
  2.4.3 交换干扰与作图函数第26页
  2.4.4 与遗传作图有关的计算机软件第26页
 2.5 分子遗传图谱的应用和意义第26-28页
  2.5.1 数量性状位点(QTL)定位研究第27页
  2.5.2 标记辅助育种(MAS)研究第27页
  2.5.3 基因克隆第27-28页
 2.6 分子遗传图谱的展望第28-31页
3 材料与方法第31-43页
 3.1 试验材料第31-32页
 3.2 研究方法第32-43页
  3.2.1 材料的处理第32页
  3.2.2 基因组DNA的提取第32-33页
  3.2.3 DNA的检测及浓度处理第33页
  3.2.4 RAPD-PCR扩增及其电泳检测第33-34页
   3.2.4.1 反应体系第33-34页
   3.2.4.2 反应程序第34页
   3.2.4.3 电泳及其检测第34页
  3.2.5 ISSR-PCR扩增与电泳检测第34-36页
   3.2.5.1 ISSR引物序列第34页
   3.2.5.2 反应程序第34-35页
   3.2.5.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳第35-36页
   3.2.5.4 银染显色第36页
  3.2.6 SCAR-PCR扩增及其检测第36-42页
   3.2.6.1 RAPD-PCR扩增及其检测第36-37页
   3.2.6.2 RAPD(PCR)产物与载体的连接第37页
   3.2.6.3 感受态细胞的制备第37-38页
   3.2.6.4 重组质粒的转化第38页
   3.2.6.5 重组质粒的筛选第38-39页
   3.2.6.6 重组质粒的提取与鉴定第39-41页
   3.2.6.7 SCAR引物的设计第41页
   3.2.6.8 SCAR-PCR扩增及检测第41-42页
    3.2.6.8.1 SCAR特异引物第41页
    3.2.6.8.2 SCAR反应程序第41页
    3.2.6.8.3 SCAR标记的验证与扩增产物的快速检测第41-42页
  3.2.7 数据记录与标记命名第42页
  3.2.8 连锁分析第42-43页
4 结果与分析第43-64页
 4.1 基因组DNA检测与浓度处理标准第43-44页
 4.2 RAPD标记分析第44-48页
 4.3 ISSR标记分析第48-49页
 4.4 SCAR标记分析第49-53页
  4.4.1 特异片段的回收与克隆第49-50页
  4.4.2 RAPD标记K14-1500、N-600、T19-1600的测序结果第50页
  4.4.3 SCAR标记引物的设计与扩增第50-51页
  4.4.4 SCAR标记在群体上的扩增第51-53页
 4.5 连锁图谱的构建第53-63页
 4.6 偏分离标记间的相互联系及其在连锁群中的定位第63-64页
5 讨论第64-69页
 5.1 作图群体(重组自交系)对图谱的影响第64页
 5.2 标记种类(RAPD、ISSR、SCAR)对图谱的影响第64-65页
 5.3 RAPD标记转化为SCAR标记第65-66页
 5.4 遗传图谱覆盖的范围及影响第66-67页
 5.5 偏分离标记对图谱的影响第67页
 5.6 开展图谱合并的必要性和可行性第67-69页
参考文献第69-73页
附录第73-78页
作者简介第78页

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