| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-19页 |
| 一 3-位氧化木糖及其研究现状 | 第8-18页 |
| （一） 3-位氧化木糖的制备及其异构化研究 | 第8-16页 |
| （二） 3-位氧化木糖的化学性质研究 | 第16页 |
| （三） 3-位氧化木糖的化学反应研究 | 第16-18页 |
| 二 问题的提出与作者的工作 | 第18-19页 |
| 第二章 3-位氧化木糖与芳香胺亲核加成反应的研究 | 第19-27页 |
| 一 3-芳胺基-3-脱氧-3-位Shiff碱衍生物的合成与表征 | 第19-23页 |
| （一） 3-芳胺基-3-脱氧-3-位Shiff碱衍生物的合成 | 第19-21页 |
| （二） 3-芳胺基-3-脱氧-3-位Shiff碱衍生物的波谱特征 | 第21-23页 |
| 二 3-位氧化木糖与吡啶胺亲核加成反应的进一步研究 | 第23-26页 |
| （一） 3-位氧化木糖与对-氨基吡啶反应生成新型的十碳糖的研究 | 第23-25页 |
| （二） 3-位氧化木糖与α-氨基吡啶反应 | 第25-26页 |
| 三 3-位氧化木糖与芳香胺亲核加成反应在有机合成化学中的意义 | 第26-27页 |
| 第三章 3-位氧化木糖与碳负离子亲核加成反应的研究 | 第27-35页 |
| 一 3-位氧化木糖与硝基烷烃化合物的立体专一性的反应 | 第27-32页 |
| （一） D-核糖类化合物研究现状 | 第27-28页 |
| （二） 3-硝烷基-D-核糖系列化合物的制备及其表征 | 第28-32页 |
| 二 以3-位氧化木糖为原料合成十碳糖的研究 | 第32-35页 |
| （一） 十碳糖的制备及其表征 | 第32-34页 |
| （二） 合成十碳糖机理的推测 | 第34-35页 |
| 第四章 利用糖的手性来拆分手性化合物 | 第35-39页 |
| 一 利用糖来拆分手性化合物在有机合成的意义及其发展前景 | 第35页 |
| 二 1，2-二苯基氨基醇的研究现状 | 第35-38页 |
| （一） 1，2-二苯基氨基醇的制备 | 第36页 |
| （二） 1，2-二苯基氨基醇在制备过程中两种新反应的发现 | 第36-38页 |
| 三 利用3-位氧化木糖来拆分手性化合物1，2-二苯基氨基醇 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 实验部分 | 第40-47页 |
| 一 第一章实验部分 | 第40-42页 |
| 二 第二章实验部分 | 第42-44页 |
| 三 第三章实验部分 | 第44-46页 |
| 四 第四章实验部分 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-72页 |
