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大葱胞质育性位点和核恢复基因的分子标记及其辅助育种

英文缩略词第1-8页
中文摘要第8-10页
第一章 文献综述第10-22页
 1. 分子技术及其在蔬菜育种中的应用第10-16页
 2. 细胞质雄性不育的分子生物学研究进展第16-22页
第二章 大葱CMS胞质育性位点的分子标记及其辅助选择育种第22-47页
 引言第22-24页
 1. 材料与方法第24-30页
  1.1 材料第24-25页
  1.2 实验方法第25-30页
   1.2.1 叶绿体DNA、线粒体DNA第25页
   1.2.2 细胞质DNA的提取第25页
   1.2.3 RAPD分析第25页
   1.2.4 多态性片段的连锁分析第25-26页
   1.2.5 特异片段的回收、克隆及鉴定第26-28页
   1.2.6 特异DNA片段测序及SCAR分析第28页
   1.2.7 SCAR扩增产物的快速检测第28页
   1.2.8 Sourthern杂交分析第28-30页
 2. 结果与分析第30-42页
  2.1 RAPD扩增结果第30页
  2.2 多态性片段的单株验证及其重组率第30-32页
  2.3 RAPD标记在其它品种上的验证第32页
  2.4 RAPD标记的遗传稳定性第32-33页
  2.5 特异片段的回收与克隆第33-34页
  2.6 特异片段的测序结果及引物设计第34-36页
  2.7 SCAR分析条件的优化第36-37页
  2.8 SCAR标记的检测方法第37-39页
  2.9 S13_(2800)片段的Southern杂交分析第39-40页
  2.10 分子标记辅助选择与传统育种方法选择效率的比较第40-42页
 3. 讨论第42-47页
  3.1 大葱CMS的可能机制第42页
  3.2 转化SCAR标记失败的原因第42-44页
  3.3 分子标记辅助选育大葱不育系和保持系的程序第44-47页
第三章 大葱核恢复主基因标记及其辅助育种第47-69页
 1. 引言第47-48页
 2. 材料方法第48-53页
  2.1 实验材料第48页
  2.2 仪器试剂第48页
  2.3 育性调查第48页
  2.4 杂交授粉第48页
  2.5 DNA提取第48页
  2.6 混合基因池的建立第48-49页
  2.7 RAPD、AFLP分析第49-53页
 3. 结果分析第53-66页
  3.1 不同杂交组合后代育性分离情况第53-54页
  3.2 核恢复基因的RAPD标记及SCAR标记转化第54-62页
   3.2.1 混合基因池和部分杂交组合的RAPD分析第54-58页
   3.2.2 特异标记的连锁分析第58-59页
   3.2.3 特异标记在其它杂交组合中的表现第59页
   3.2.4 RAPD特异片段的回收克隆第59页
   3.2.5 特异片段测序及SCAR分析第59-62页
  3.3 应用AFLP技术筛选恢复基因的分子标记第62-66页
   3.3.1 基因组DNA及酶切第62-63页
   3.3.2 预扩增第63页
   3.3.3 近等基因池的选择性扩增第63-66页
 4. 讨论第66-69页
  4.1 大葱雄性不育的遗传模式第66页
  4.2 大葱恢复基因混合基因池构建第66-67页
  4.3 恢复基因标记辅助选育不育系和保持系的程序第67-69页
第四章 胞质育性位点标记与恢复基因际记辅助育种的比较、应用第69-75页
 1. 胞质育性位点标记与恢复基因标记辅助育种的比较第69-70页
 2. 大葱不育系、保持系的分子标记辅助育种方案第70-71页
 3. 影响质量性状基因标记和标记辅助育种的几个因素第71-74页
  3.1 环境条件的一致性第71页
  3.2 标记方法的选用第71-72页
  3.3 连锁距离和基因型的影响第72页
  3.4 相斥相标记与选择效率第72-73页
  3.5 MAS的应用前景第73-74页
 4. 继续研究的设想第74-75页
结论第75-76页
参考文献第76-89页
英文摘要第89-92页
附录第92-104页
致谢第104页

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