英文缩略词 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1. 分子技术及其在蔬菜育种中的应用 | 第10-16页 |
2. 细胞质雄性不育的分子生物学研究进展 | 第16-22页 |
第二章 大葱CMS胞质育性位点的分子标记及其辅助选择育种 | 第22-47页 |
引言 | 第22-24页 |
1. 材料与方法 | 第24-30页 |
1.1 材料 | 第24-25页 |
1.2 实验方法 | 第25-30页 |
1.2.1 叶绿体DNA、线粒体DNA | 第25页 |
1.2.2 细胞质DNA的提取 | 第25页 |
1.2.3 RAPD分析 | 第25页 |
1.2.4 多态性片段的连锁分析 | 第25-26页 |
1.2.5 特异片段的回收、克隆及鉴定 | 第26-28页 |
1.2.6 特异DNA片段测序及SCAR分析 | 第28页 |
1.2.7 SCAR扩增产物的快速检测 | 第28页 |
1.2.8 Sourthern杂交分析 | 第28-30页 |
2. 结果与分析 | 第30-42页 |
2.1 RAPD扩增结果 | 第30页 |
2.2 多态性片段的单株验证及其重组率 | 第30-32页 |
2.3 RAPD标记在其它品种上的验证 | 第32页 |
2.4 RAPD标记的遗传稳定性 | 第32-33页 |
2.5 特异片段的回收与克隆 | 第33-34页 |
2.6 特异片段的测序结果及引物设计 | 第34-36页 |
2.7 SCAR分析条件的优化 | 第36-37页 |
2.8 SCAR标记的检测方法 | 第37-39页 |
2.9 S13_(2800)片段的Southern杂交分析 | 第39-40页 |
2.10 分子标记辅助选择与传统育种方法选择效率的比较 | 第40-42页 |
3. 讨论 | 第42-47页 |
3.1 大葱CMS的可能机制 | 第42页 |
3.2 转化SCAR标记失败的原因 | 第42-44页 |
3.3 分子标记辅助选育大葱不育系和保持系的程序 | 第44-47页 |
第三章 大葱核恢复主基因标记及其辅助育种 | 第47-69页 |
1. 引言 | 第47-48页 |
2. 材料方法 | 第48-53页 |
2.1 实验材料 | 第48页 |
2.2 仪器试剂 | 第48页 |
2.3 育性调查 | 第48页 |
2.4 杂交授粉 | 第48页 |
2.5 DNA提取 | 第48页 |
2.6 混合基因池的建立 | 第48-49页 |
2.7 RAPD、AFLP分析 | 第49-53页 |
3. 结果分析 | 第53-66页 |
3.1 不同杂交组合后代育性分离情况 | 第53-54页 |
3.2 核恢复基因的RAPD标记及SCAR标记转化 | 第54-62页 |
3.2.1 混合基因池和部分杂交组合的RAPD分析 | 第54-58页 |
3.2.2 特异标记的连锁分析 | 第58-59页 |
3.2.3 特异标记在其它杂交组合中的表现 | 第59页 |
3.2.4 RAPD特异片段的回收克隆 | 第59页 |
3.2.5 特异片段测序及SCAR分析 | 第59-62页 |
3.3 应用AFLP技术筛选恢复基因的分子标记 | 第62-66页 |
3.3.1 基因组DNA及酶切 | 第62-63页 |
3.3.2 预扩增 | 第63页 |
3.3.3 近等基因池的选择性扩增 | 第63-66页 |
4. 讨论 | 第66-69页 |
4.1 大葱雄性不育的遗传模式 | 第66页 |
4.2 大葱恢复基因混合基因池构建 | 第66-67页 |
4.3 恢复基因标记辅助选育不育系和保持系的程序 | 第67-69页 |
第四章 胞质育性位点标记与恢复基因际记辅助育种的比较、应用 | 第69-75页 |
1. 胞质育性位点标记与恢复基因标记辅助育种的比较 | 第69-70页 |
2. 大葱不育系、保持系的分子标记辅助育种方案 | 第70-71页 |
3. 影响质量性状基因标记和标记辅助育种的几个因素 | 第71-74页 |
3.1 环境条件的一致性 | 第71页 |
3.2 标记方法的选用 | 第71-72页 |
3.3 连锁距离和基因型的影响 | 第72页 |
3.4 相斥相标记与选择效率 | 第72-73页 |
3.5 MAS的应用前景 | 第73-74页 |
4. 继续研究的设想 | 第74-75页 |
结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-89页 |
英文摘要 | 第89-92页 |
附录 | 第92-104页 |
致谢 | 第104页 |