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N-丁基马来酰亚胺与丙烯酸酯类的共聚研究

第一章 前言第1-30页
 1.1 共聚合第19-20页
  1.1.1 共聚合第19页
  1.1.2 自由基共聚第19-20页
 1.2 溶液共聚第20页
 1.3 微乳液共聚第20-27页
  1.3.1 微乳液聚合的概念第20页
  1.3.2 微乳液的结构第20-22页
  1.3.3 微乳液的制备第22-25页
   1.3.3.1 微乳液制备的原理第22页
   1.3.3.2 微乳液的制备方法第22-23页
   1.3.3.3 微乳液的稳定原理第23页
   1.3.3.4 微乳液的特征第23-25页
  1.3.4 微乳液聚合动力学理论第25-27页
   1.3.4.1 微乳液聚合成核机理第25页
   1.3.4.2 微乳液聚合动力学特征第25-26页
   1.3.4.3 微乳液聚合的特征及规律第26-27页
 1.4 马来酰亚胺及其衍生物的研究开发现状第27-28页
 1.5 研究N-丁基马来酰亚胺(NBMI)与丙烯酸酯类二元及元共聚的目的及意义第28-30页
第二章 实验部分第30-32页
 2.1 主要实验仪器第30页
 2.2 合成实验第30-31页
  2.2.1 原料与试剂第30页
  2.2.2 NBMI和BA溶液共聚合第30页
  2.2.3 微乳液的制备及共聚第30-31页
  2.2.4 共聚物的纯化第31页
 2.3 分析测试方法第31-32页
  2.3.1 红外光谱分析第31页
  2.3.2 NBMI-co-BA共聚物元素分析第31页
  2.3.3 聚合物热分析第31页
  2.3.4 聚合物特性粘数的测定第31页
  2.3.5 聚合物超微粒子大小的测定第31-32页
第三章 N-丁基马来酰亚胺/丙烯酸丁酯溶液共聚研究第32-41页
 3.1 NBMI/BA溶液共聚正交实验第32-33页
  3.1.1 原料配比对产率的影响第32-33页
  3.1.2 反应温度对产率的影响第33页
  3.1.3 溶剂种类对产率的影响第33页
 3.2 NBMI/BA共聚组成曲线及竞聚率r_1、r_2的求算第33-35页
 3.3 NBMI/BA溶液共聚动力学研究第35-37页
  3.3.1 单体配比的影响第35-36页
  3.3.2 温度的影响第36-37页
  3.3.3 引发剂浓度对溶液共聚的影响第37页
 3.4 溶液共聚产品的检验第37-41页
  3.4.1 红外谱图检验(IR)第38页
  3.4.2 TG及DTA分析第38-40页
  3.4.3 原料配比对共聚物特性粘数的影响第40-41页
第四章 N-丁基马来酰亚胺/丙烯酸丁酯的微乳液共聚研究第41-51页
 4.1 NBMI/BA/SDS/H_2O微乳液相行为分析第41页
 4.2 二元微乳液共聚动力学研究第41-45页
  4.2.1 单体配比的影响第41-42页
  4.2.2 温度的影响第42-43页
  4.2.3 引发剂的影响第43-44页
  4.2.4 乳化剂的影响第44-45页
 4.3 共聚物的结构与性能表征第45-47页
  4.3.1 NBMI/BA IR分析第45页
  4.3.2 共聚物的TGA分析第45-47页
  4.3.3 微乳液共聚物粒子电镜分析第47页
 4.4 提高微乳液固含量的研究第47-48页
 4.5 微乳液成核机理研究第48-49页
 4.6 溶液聚合与微乳液聚合的比较第49-51页
第五章 MA/NBMI/St三元微乳液共聚第51-56页
 5.1 单体配比的影响第51页
 5.2 乳化剂浓度的影响第51-52页
 5.3 温度对聚合速率R_p的影响第52-53页
 5.4 引发剂浓度对共聚速率的影响第53页
 5.5 三元共聚物性能分析第53-55页
  5.5.1 三元共聚物红外分析第53-55页
  5.5.2 三元共聚物TGA分析第55页
 5.6 三元与二元微乳液共聚的比较第55-56页
第六章 总结与展望第56-58页
 6.1 结论第56页
 6.2 展望第56-58页
参考文献第58-63页
攻读硕士期间已公开发表的论文第63-64页
致谢第64页

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