第一章 前言 | 第1-30页 |
1.1 共聚合 | 第19-20页 |
1.1.1 共聚合 | 第19页 |
1.1.2 自由基共聚 | 第19-20页 |
1.2 溶液共聚 | 第20页 |
1.3 微乳液共聚 | 第20-27页 |
1.3.1 微乳液聚合的概念 | 第20页 |
1.3.2 微乳液的结构 | 第20-22页 |
1.3.3 微乳液的制备 | 第22-25页 |
1.3.3.1 微乳液制备的原理 | 第22页 |
1.3.3.2 微乳液的制备方法 | 第22-23页 |
1.3.3.3 微乳液的稳定原理 | 第23页 |
1.3.3.4 微乳液的特征 | 第23-25页 |
1.3.4 微乳液聚合动力学理论 | 第25-27页 |
1.3.4.1 微乳液聚合成核机理 | 第25页 |
1.3.4.2 微乳液聚合动力学特征 | 第25-26页 |
1.3.4.3 微乳液聚合的特征及规律 | 第26-27页 |
1.4 马来酰亚胺及其衍生物的研究开发现状 | 第27-28页 |
1.5 研究N-丁基马来酰亚胺(NBMI)与丙烯酸酯类二元及元共聚的目的及意义 | 第28-30页 |
第二章 实验部分 | 第30-32页 |
2.1 主要实验仪器 | 第30页 |
2.2 合成实验 | 第30-31页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第30页 |
2.2.2 NBMI和BA溶液共聚合 | 第30页 |
2.2.3 微乳液的制备及共聚 | 第30-31页 |
2.2.4 共聚物的纯化 | 第31页 |
2.3 分析测试方法 | 第31-32页 |
2.3.1 红外光谱分析 | 第31页 |
2.3.2 NBMI-co-BA共聚物元素分析 | 第31页 |
2.3.3 聚合物热分析 | 第31页 |
2.3.4 聚合物特性粘数的测定 | 第31页 |
2.3.5 聚合物超微粒子大小的测定 | 第31-32页 |
第三章 N-丁基马来酰亚胺/丙烯酸丁酯溶液共聚研究 | 第32-41页 |
3.1 NBMI/BA溶液共聚正交实验 | 第32-33页 |
3.1.1 原料配比对产率的影响 | 第32-33页 |
3.1.2 反应温度对产率的影响 | 第33页 |
3.1.3 溶剂种类对产率的影响 | 第33页 |
3.2 NBMI/BA共聚组成曲线及竞聚率r_1、r_2的求算 | 第33-35页 |
3.3 NBMI/BA溶液共聚动力学研究 | 第35-37页 |
3.3.1 单体配比的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 温度的影响 | 第36-37页 |
3.3.3 引发剂浓度对溶液共聚的影响 | 第37页 |
3.4 溶液共聚产品的检验 | 第37-41页 |
3.4.1 红外谱图检验(IR) | 第38页 |
3.4.2 TG及DTA分析 | 第38-40页 |
3.4.3 原料配比对共聚物特性粘数的影响 | 第40-41页 |
第四章 N-丁基马来酰亚胺/丙烯酸丁酯的微乳液共聚研究 | 第41-51页 |
4.1 NBMI/BA/SDS/H_2O微乳液相行为分析 | 第41页 |
4.2 二元微乳液共聚动力学研究 | 第41-45页 |
4.2.1 单体配比的影响 | 第41-42页 |
4.2.2 温度的影响 | 第42-43页 |
4.2.3 引发剂的影响 | 第43-44页 |
4.2.4 乳化剂的影响 | 第44-45页 |
4.3 共聚物的结构与性能表征 | 第45-47页 |
4.3.1 NBMI/BA IR分析 | 第45页 |
4.3.2 共聚物的TGA分析 | 第45-47页 |
4.3.3 微乳液共聚物粒子电镜分析 | 第47页 |
4.4 提高微乳液固含量的研究 | 第47-48页 |
4.5 微乳液成核机理研究 | 第48-49页 |
4.6 溶液聚合与微乳液聚合的比较 | 第49-51页 |
第五章 MA/NBMI/St三元微乳液共聚 | 第51-56页 |
5.1 单体配比的影响 | 第51页 |
5.2 乳化剂浓度的影响 | 第51-52页 |
5.3 温度对聚合速率R_p的影响 | 第52-53页 |
5.4 引发剂浓度对共聚速率的影响 | 第53页 |
5.5 三元共聚物性能分析 | 第53-55页 |
5.5.1 三元共聚物红外分析 | 第53-55页 |
5.5.2 三元共聚物TGA分析 | 第55页 |
5.6 三元与二元微乳液共聚的比较 | 第55-56页 |
第六章 总结与展望 | 第56-58页 |
6.1 结论 | 第56页 |
6.2 展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
攻读硕士期间已公开发表的论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |