| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 主要缩写词表 | 第13-15页 |
| 1 绪论 | 第15-29页 |
| ·问题的提出与研究意义 | 第15-16页 |
| ·国内外研究现状 | 第16-26页 |
| ·动脉粥样硬化的病理过程 | 第16-17页 |
| ·血流剪切力对动脉粥样硬化病程影响的研究进展 | 第17-21页 |
| ·小窝及小窝蛋白的研究进展 | 第21-24页 |
| ·低密度脂蛋白受体的研究进展 | 第24-26页 |
| ·课题研究的目的和内容 | 第26-29页 |
| ·课题研究的目的 | 第26-27页 |
| ·课题研究的主要内容 | 第27-29页 |
| 2 聚二甲基硅氧烷流动腔的构建与数值模拟 | 第29-39页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·主要材料 | 第29页 |
| ·PDMS流动腔的制作 | 第29-31页 |
| ·PDMS流动腔的数值模拟 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·流动腔的加工 | 第32页 |
| ·流动腔 | 第32-33页 |
| ·数值模拟 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第36-39页 |
| 3 扰动剪切流场对血管内皮细胞小窝蛋白-1的影响 | 第39-59页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-46页 |
| ·主要材料 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·细胞培养与种植 | 第41页 |
| ·细胞的扰动剪切加载实验 | 第41-42页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1的Real Time PCR检测 | 第42-44页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1的ELISA检测 | 第44-45页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1的免疫荧光检测 | 第45-46页 |
| ·实验数据的统计学分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-54页 |
| ·流动系统的校正 | 第46页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1 mRNA的表达 | 第46-50页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1蛋白的表达 | 第50-52页 |
| ·血管内皮细胞 CAV-1的分布情况 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·Real Time PCR | 第54-55页 |
| ·扰动剪切流场对血管内皮细胞 CAV-1表达的影响 | 第55-56页 |
| ·扰动剪切流场对血管内皮细胞 CAV-1分布的影响 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-59页 |
| 4 扰动剪切流场对血管内皮细胞合成NO水平的影响 | 第59-65页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·主要材料 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59-60页 |
| ·细胞培养与种植 | 第60页 |
| ·细胞的扰动剪切加载实验 | 第60页 |
| ·灌流液中NO的检测 | 第60-61页 |
| ·实验数据的统计学分析 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 5 扰动剪切流场对血管内皮细胞低密度脂蛋白受体的影响 | 第65-77页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-69页 |
| ·主要材料 | 第65-66页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| ·细胞培养与种植 | 第66页 |
| ·细胞的扰动剪切加载实验 | 第66-67页 |
| ·血管内皮细胞LDLR的Real Time PCR检测 | 第67-68页 |
| ·血管内皮细胞LDLR的ELISA检测 | 第68页 |
| ·实验数据的统计学分析 | 第68-69页 |
| ·结果 | 第69-74页 |
| ·血管内皮细胞LDLR mRNA的表达 | 第69-72页 |
| ·血管内皮细胞LDLR蛋自的表达 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| 6 扰动剪切流场对血管内皮细胞溶酶体酶的影响 | 第77-83页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·材料与方法 | 第77-79页 |
| ·主要材料 | 第77-78页 |
| ·主要仪器 | 第78页 |
| ·细胞培养与种植 | 第78页 |
| ·细胞的扰动剪切加载实验 | 第78页 |
| ·血管内皮细胞ACP的检测 | 第78-79页 |
| ·实验数据的统计学分析 | 第79页 |
| ·结果 | 第79-81页 |
| ·讨论 | 第81-82页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| 7 其他相关研究工作 | 第83-103页 |
| Ⅰ 流动腔底面内皮细胞的图型化研究 | 第83-90页 |
| Ⅱ LDLR-EGFP融合基因的转染 | 第90-103页 |
| 8 全文结论 | 第103-107页 |
| ·主要结论 | 第103-104页 |
| ·后续工作建议 | 第104-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间科研及发表论文情况 | 第121-122页 |
