| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-11页 |
| 第一部分 综述 | 第11-23页 |
| 1 生长激素（GH）基因简介及研究进展 | 第11-18页 |
| ·GH 结构 | 第11-12页 |
| ·生长激素（GH）的生物学功能 | 第12-14页 |
| ·促生长作用 | 第12页 |
| ·调节物质代谢 | 第12-13页 |
| ·内分泌腺的作用 | 第13页 |
| ·GH 对生殖功能的作用 | 第13页 |
| ·对免疫系统的作用 | 第13-14页 |
| ·生长激素(GH)的作用机理 | 第14页 |
| ·生长激素（GH）基因的结构与定位 | 第14-15页 |
| ·GH 基因的结构 | 第14-15页 |
| ·GH 基因的定位 | 第15页 |
| ·GH 基因多态性的相关研究 | 第15-18页 |
| 2 分子标记技术及其应用 | 第18-21页 |
| ·限制性片段长度多态性技术 | 第18-19页 |
| ·卫星 DNA 标记 | 第19页 |
| ·随机扩增多态性 DNA 技术 | 第19页 |
| ·单链构象多态性技术 | 第19-20页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第20-21页 |
| 3 绵羊产肉性能相关基因 | 第21页 |
| 4 本试验的研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二部分 试验材料与方法 | 第23-29页 |
| 1 试验材料 | 第23-24页 |
| ·试验动物 | 第23页 |
| ·试验试剂 | 第23页 |
| ·常规试剂 | 第23页 |
| ·生物学试剂 | 第23页 |
| ·常规溶液的配制 | 第23页 |
| ·试验仪器及设备 | 第23-24页 |
| 2 试验方法 | 第24-28页 |
| ·血样的来源和采样 | 第24-25页 |
| ·屠宰方法及肉品质的测定 | 第25页 |
| ·全血基因组 DNA 提取 | 第25页 |
| ·DNA 检测 | 第25-26页 |
| ·PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·设计引物 | 第26页 |
| ·最佳 PCR 反应体系的确立 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第27页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物的纯化回收与测序 | 第28页 |
| 3 数据统计与分析 | 第28-29页 |
| 第三部分 试验结果 | 第29-49页 |
| 1 绵羊基因组 DNA 的检测结果 | 第29页 |
| 2 PCR-SSCP 检测和遗传信息分析 | 第29-44页 |
| ·PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·SSCP 检测 | 第30-31页 |
| ·序列测序 | 第31-33页 |
| ·遗传信息分析 | 第33-36页 |
| ·各位点基因型频率在不同绵羊类群中分布的独立性检验 | 第36-37页 |
| ·相关性分析 | 第37-44页 |
| ·GH-P1 片段相关性分析 | 第37-39页 |
| ·E4 片段相关性分析 | 第39-41页 |
| ·绵羊 GH 基因 P6 片段多态性与生长性状相关分析 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| ·P1 片段相关性分析 | 第44-45页 |
| ·E4 片段相关性分析 | 第45-46页 |
| ·P6 片段相关性分析 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 1 | 第57-59页 |
| 附录 2 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |