分子标记对斑玉蕈种质资源鉴定及其杂交育种研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-25页 |
| 1 斑玉蕈研究进展 | 第14-16页 |
| ·斑玉蕈的分类现状 | 第14页 |
| ·斑玉蕈的生物学特性及栽培技术 | 第14-15页 |
| ·斑玉蕈生物学特性 | 第14-15页 |
| ·斑玉蕈的栽培技术研究 | 第15页 |
| ·斑玉蕈的营养价值 | 第15-16页 |
| ·斑玉蕈的食用价值 | 第16页 |
| ·斑玉蕈的药用价值 | 第16页 |
| 2 分子标记技术的类型 | 第16-19页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第16-17页 |
| ·随机扩增多态性 | 第17页 |
| ·简单重复序列 | 第17-18页 |
| ·微卫星间隔 | 第18页 |
| ·相关序列扩增多态性 | 第18页 |
| ·序列特异性扩增区 | 第18页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第18-19页 |
| 3 分子标记在食用菌研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·种质资源评价及菌株鉴定 | 第19-20页 |
| ·菌株遗传多样性和亲缘关系分析 | 第20页 |
| ·杂交亲本选择及杂交子鉴定 | 第20页 |
| ·遗传图谱构建和基因定位 | 第20-21页 |
| ·基因克隆 | 第21页 |
| 4 食用菌育种研究 | 第21-23页 |
| ·人工选择育种 | 第22页 |
| ·诱变育种 | 第22页 |
| ·杂交育种 | 第22-23页 |
| ·细胞融合育种 | 第23页 |
| ·基因工程育种 | 第23页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 斑玉蕈种质资源鉴定 | 第25-44页 |
| 1 材料与方法 | 第25页 |
| ·材料 | 第25-31页 |
| ·供试菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·斑玉蕈菌丝体基因组的 DNA 提取 | 第27页 |
| ·材料准备 | 第27页 |
| ·供试菌株活化 | 第27页 |
| ·菌丝培养 | 第27页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第27页 |
| ·RAPD 随机引物筛选过程 | 第27-28页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系 | 第28页 |
| ·RAPD-PCR 扩增反应程序 | 第28页 |
| ·RAPD-PCR 扩增产物检测 | 第28页 |
| ·ISSR 引物的筛选 | 第28-30页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系 | 第29页 |
| ·ISSR-PCR 反应程序 | 第29-30页 |
| ·ISSR-PCR 扩增产物检测 | 第30页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第30-31页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系 | 第31页 |
| ·SRAP-PCR 反应程序 | 第31页 |
| ·SRAP-PCR 扩增产物检测 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-42页 |
| ·基因组 DNA 提取结果及分析 | 第31-32页 |
| ·RAPD 随机引物筛选结果 | 第32-33页 |
| ·ISSR 随机引物筛选结果 | 第33页 |
| ·SRAP 随机引物筛选结果 | 第33页 |
| ·斑玉蕈 RAPD-PCR 扩增结果及分析 | 第33-36页 |
| ·斑玉蕈 RAPD-PCR 扩增结果 | 第33-34页 |
| ·RAPD 引物扩增结果分析 | 第34-36页 |
| ·RAPD 引物扩增片段多态性分析 | 第34-35页 |
| ·斑玉蕈 RAPD 标记遗传相似性分析 | 第35页 |
| ·RAPD 标记对斑玉蕈种质资源间的遗传关系 | 第35-36页 |
| ·斑玉蕈 ISSR-PCR 扩增结果及分析 | 第36-39页 |
| ·斑玉蕈 ISSR-PCR 扩增结果 | 第36-37页 |
| ·ISSR 引物扩增结果分析 | 第37页 |
| ·ISSR 标记遗传相似性分析 | 第37-38页 |
| ·ISSR 标记对斑玉蕈种质资源间的遗传关系分析 | 第38-39页 |
| ·斑玉蕈 SRAP-PCR 扩增结果及分析 | 第39-41页 |
| ·斑玉蕈 SRAP-PCR 扩增结果 | 第39页 |
| ·SRAP 引物扩增结果分析 | 第39-40页 |
| ·SRAP 标记遗传相似性分析 | 第40页 |
| ·SRAP 标记对斑玉蕈种质资源间的遗传关系分析 | 第40-41页 |
| ·三种分子标记结果综合分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 斑玉蕈原生质体单核化杂交育种 | 第44-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| ·供试材料 | 第44-45页 |
| ·供试菌株 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器设备 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·适龄菌丝的培养与选取 | 第45页 |
| ·斑玉蕈原生质体的制备与再生 | 第45-46页 |
| ·斑玉蕈再生菌株的挑取 | 第46页 |
| ·单核再生菌株的筛选 | 第46页 |
| ·原生质体单核化菌株杂交配对 | 第46页 |
| ·原生质体单核化杂交菌株纯化 | 第46页 |
| ·杂交菌株验证 | 第46-47页 |
| ·拮抗反应实验 | 第46页 |
| ·杂交种及其亲本菌株出菇实验 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| ·菌丝的培养对原生质体释放率的影响 | 第47-48页 |
| ·原生质体再生 | 第48页 |
| ·单核菌株获得情况 | 第48-49页 |
| ·杂交菌株获得情况 | 第49页 |
| ·拮抗实验结果 | 第49-50页 |
| ·出菇实验 | 第50-54页 |
| ·出菇时间分析 | 第50-51页 |
| ·子实体形态特征观察 | 第51-53页 |
| ·生物学效率比较分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 斑玉蕈杂交菌株的分子标记验证 | 第55-63页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·供试菌株 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器设备 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·菌丝培养 | 第55页 |
| ·菌丝体基因组的 DNA 提取方法 | 第55页 |
| ·RAPD 引物筛选过程 | 第55页 |
| ·RAPD 分析 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-61页 |
| ·基因组 DNA 提取结果及分析 | 第56页 |
| ·RAPD 随机引物筛选结果 | 第56-57页 |
| ·RAPD 随机引物扩增结果分析 | 第57-61页 |
| ·RAPD 随机引物多态性分析 | 第57-60页 |
| ·RAPD 引物扩增相似指数分析 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
