| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-16页 |
| ·1,3-丙二醇理化性质 | 第7页 |
| ·1,3-丙二醇功能和应用 | 第7页 |
| ·1,3-丙二醇的生产及市场概况 | 第7-8页 |
| ·1,3-丙二醇制备方法 | 第8-9页 |
| ·环氧乙烷羰基化法 | 第8页 |
| ·丙烯醛水合法 | 第8-9页 |
| ·微生物转化法 | 第9页 |
| ·微生物发酵法生产1,3-丙二醇的研究进展 | 第9-11页 |
| ·生产菌种 | 第9-10页 |
| ·1,3-丙二醇生物合成途径 | 第10-11页 |
| ·1,3-丙二醇生物合成途径中的关键酶 | 第11页 |
| ·发酵工艺开发与优化研究 | 第11-13页 |
| ·菌种筛选 | 第11-12页 |
| ·培养基优化 | 第12页 |
| ·培养条件 | 第12页 |
| ·培养方式 | 第12-13页 |
| ·产1,3-丙二醇基因工程菌的研究 | 第13-14页 |
| ·生物法合成1,3-丙二醇研究现状 | 第14页 |
| ·立题背景及意义 | 第14-15页 |
| ·课题研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 1,3-丙二醇产生菌的诱变选育 | 第16-26页 |
| ·材料与方法 | 第16-20页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17-18页 |
| ·培养方法 | 第18页 |
| ·分析方法 | 第18页 |
| ·诱变方法 | 第18-19页 |
| ·酶活测定方法 | 第19-20页 |
| ·SDS-PAGE 电泳方法 | 第20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-25页 |
| ·出发菌株生长曲线 | 第20页 |
| ·紫外诱变致死率选择 | 第20-21页 |
| ·紫外诱变初筛 | 第21页 |
| ·紫外诱变复筛 | 第21-22页 |
| ·复合诱变条件 | 第22页 |
| ·复合诱变复筛 | 第22-23页 |
| ·产量性状稳定性实验 | 第23页 |
| ·上罐实验 | 第23-24页 |
| ·出发菌株和突变株全细胞蛋白SDS-PAGE 电泳分析 | 第24页 |
| ·出发菌株和突变株还原途径酶活性变化 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 KLEBSIELLA SP.突变株发酵产1,3-丙二醇培养基优化 | 第26-33页 |
| ·材料与方法 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·培养方法 | 第26页 |
| ·分析方法 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-32页 |
| ·初始甘油浓度对突变株发酵的影响 | 第26-27页 |
| ·维生素B_(12) 浓度对突变株的影响 | 第27-28页 |
| ·磷酸二氢钾浓度对突变株发酵的影响 | 第28页 |
| ·酵母膏浓度对突变株发酵的影响 | 第28-29页 |
| ·硫酸镁的浓度对突变株发酵的影响 | 第29页 |
| ·柠檬酸的浓度对突变株发酵的影响 | 第29-30页 |
| ·正交优化实验结果与分析 | 第30-31页 |
| ·Klebsiella sp.突变株优化培养基前后发酵特性 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 添加辅助因子对 KLEBSIELLA SP.突变株产1,3-丙二醇的影响 | 第33-42页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·培养方法 | 第33页 |
| ·分析方法 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·不同还原剂对1,3-丙二醇合成的影响 | 第34页 |
| ·维生素C 对1,3-PD 合成及菌体生长影响 | 第34-36页 |
| ·维生素C 对副产物合成的影响 | 第36页 |
| ·发酵初期添加ATP 对1,3-PD 合成及菌体生长影响 | 第36-38页 |
| ·发酵初期添加ATP 对副产物合成的影响 | 第38页 |
| ·发酵不同阶段添加ATP 对1,3-PD 合成及菌体生长影响 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第五章 结论与展望 | 第42-44页 |
| ·主要结论 | 第42-43页 |
| ·课题展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49页 |
