| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一部分 藏鸡LEPR、IGF-2、MC4R基因SNP筛查及其与部分生长性状关联分析 | 第12-40页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·藏鸡研究现状 | 第12-13页 |
| ·几个候选基因的研究进展 | 第13-17页 |
| ·LEPR(Leptin受体)基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·IGF-2(胰岛素样生长因子2)基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·MC4R(黑素皮质素4)基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·三个候选基因的相互关系 | 第17页 |
| ·SNP的研究进展 | 第17-21页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·DNA样品 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·培养基、酶及试剂盒 | 第22页 |
| ·主要试剂及配制 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要试剂配制 | 第23页 |
| ·主要分子生物学软件和数据库及统计软件 | 第23-24页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第23-24页 |
| ·常用分子生物学数据库 | 第24页 |
| ·主要数据分析及统计软件 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·几个候选基因SNP的寻找 | 第24-26页 |
| ·目的基因片断的扩增 | 第24-25页 |
| ·DNA混合池PCR产物的纯化、克隆和测序 | 第25-26页 |
| ·几个候选基因的SNP检测及验证 | 第26-29页 |
| ·LEPR基因 | 第26-27页 |
| ·IGF-2基因 | 第27-28页 |
| ·MC4R基因 | 第28-29页 |
| ·侯选基因多态位点与藏鸡生长性状的关联分析 | 第29页 |
| 4 结果 | 第29-35页 |
| ·鸡LEPR基因、IGF-2基因和MC4R基因遗传变异的检测 | 第29-33页 |
| ·鸡LEPR基因遗传变异的检测 | 第29-31页 |
| ·LEPR基因第13,14外显子和13内含子突变位点的发现 | 第29页 |
| ·LEPR基因第13外显子PvulI酶切位点多态性的检测结果 | 第29-30页 |
| ·LEPR基因第13内含子MspI酶切位点多态性的检测结果 | 第30页 |
| ·LEPR基因第14外显子M-ASP多态性的检测结果 | 第30-31页 |
| ·LEPR基因3个多态位点在藏鸡和隐性白羽鸡中的基因型频率和基因频率分布 | 第31页 |
| ·鸡IGF-2基因遗传变异的检测 | 第31-32页 |
| ·IGF-2基因第2外显子突变位点的发现 | 第31页 |
| ·IGF-2基因第2外显子PvuⅡ酶切位点多态性的检测结果 | 第31-32页 |
| ·IGF-2基因A1125T多态位点在藏鸡和隐性白羽鸡中的基因型频率和基因频率分布 | 第32页 |
| ·鸡MC4R基因遗传变异的检测 | 第32-33页 |
| ·MC4R基因外显子上突变位点的发现 | 第32页 |
| ·MC4R基因外显子M-ASP多态性的检测结果 | 第32-33页 |
| ·MC4R基因G315T多态位点在藏鸡和隐性白羽鸡中的基因型频率和基因频率分布 | 第33页 |
| ·部分多态位点与藏鸡部分生长性状间的关联分析 | 第33-35页 |
| ·LEPR基因多态位点与藏鸡部分生长性状间的关联分析 | 第33-34页 |
| ·IGF-2基因多态位点与部分生长性状关联分析 | 第34-35页 |
| ·MC4R基因多态位点与部分生长性状关联分析 | 第35页 |
| 5 讨论 | 第35-37页 |
| ·关于SNPS的检测方法的比较 | 第35-36页 |
| ·关于基因与部分经济性状的关联分析 | 第36-37页 |
| 6 小结 | 第37-40页 |
| ·本研究的主要成果 | 第37-38页 |
| ·本研究的创新点与特色 | 第38页 |
| ·本研究的不足之处及下一步设想 | 第38-40页 |
| 第二部分 SLC24A5基因对鸡黑色素沉积影响初步研究 | 第40-50页 |
| 1 文献综述 | 第40-42页 |
| ·脊椎动物黑色素沉积途径 | 第40-41页 |
| ·影响黑色素沉积的主要基因 | 第41-42页 |
| ·SLC24A5基因的研究进展 | 第42页 |
| 2 本研究目的与意义 | 第42-43页 |
| 3 材料与方法 | 第43-46页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·组织样品 | 第43页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第43页 |
| ·主要试剂的配制 | 第43-44页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·总RNA的提取、检测、DNase-Ⅰ处理及纯化 | 第44-45页 |
| ·RNA的反转录(Reverse transcription,RT) | 第45页 |
| ·PCR扩增Slc24a5基因编码区 | 第45-46页 |
| 4 结果 | 第46-48页 |
| ·总RNA的提取和检测结果 | 第46-47页 |
| ·SLC24A45基因编码区扩增及测序分析结果 | 第47页 |
| ·鸡SLC24A5基因表达谱分析结果 | 第47-48页 |
| 5 讨论与小结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录 缩略词表 | 第60-61页 |
| 在读其间撰写论文题录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
